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Comparación de Kinesio-Taping y Rigid-Taping en salto vertical en personas con pie plano

31 de agosto de 2023 actualizado por: Cyprus International University

Una comparación cruzada aleatoria de Kinesio-Taping y Rigid-Taping en salto vertical en personas con pie plano

Se han investigado los efectos de Kinesio-taping y rígido-taping sobre el rendimiento del salto vertical; sin embargo, los resultados siguen sin estar claros.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El efecto del Kinesio-taping y del vendaje rígido sobre el control de la pronación del pie aún no está claro debido a resultados contradictorios. Además, hasta donde sabemos, no existe ningún estudio que dilucida el efecto de la cinta rígida sobre el rendimiento del salto vertical. Por lo tanto, los investigadores plantearon la hipótesis de que la cinta rígida sería más eficaz en el rendimiento del salto vertical debido a su corrección mecánica directa en el pie plano, y el estudio tuvo como objetivo comparar los efectos del Kinesio-taping y la RT en el rendimiento del salto vertical en adultos sedentarios con pie plano.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

74

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Mersin, Pavo, 99258
        • Mehmet Miçooğulları

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres y mujeres entre 18 y 35 años,
  • Individuos sin ninguna enfermedad crónica.

Criterio de exclusión:

  • Aquellos con lesiones en las extremidades inferiores en el último año,
  • Aquellos con antecedentes de cirugía de las extremidades inferiores y trastornos visuales o vestibulares,
  • Aquellos con otras deformidades del pie que acompañan al pie plano,

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Kinesiotaping
Se aplicó Kinesio® Tex GoldFP (EE.UU.) en ambos pies en decúbito prono con la rodilla extendida y los pies en posición ligeramente flexionada plantar y colgando de la cama. El primer Kinesio-taping se cortó en forma de I y se preparó para la técnica de corrección del ligamento del arco transverso. El anclaje inicial no estirado se fijó al dorso del quinto metatarso en el lado lateral del pie, pasando desde la superficie plantar al lado medial con una tensión del 75-100%. El extremo no estirado se fijó al lado medial del tobillo sobre la región navicular. El anclaje inicial no estirado de la segunda tira Kinesio-taping comenzando desde la dorsal proximal de la 5ta. metatarsiano en el lado lateral del pie.
Otro: Grabación
Se aplicó cinta Kinesio y cinta rígida.
Experimental: Grupo de cinta rígida
Se utilizó la técnica de vendaje de bajo tinte con una banda rígida de 3,8 cm de ancho (Leuko® Sportstape Premium, Alemania) para vendaje rígido. Se realizó vendaje rígido en ambos pies en posición neutra subastragalina mientras los participantes estaban en posición prona con los talones y los pies fuera de la cama. Se siguió el protocolo de grabación descrito en otra parte. 21 Para optimizar la adhesión de la cinta rígida, los pies se lavaron y secaron antes de colocar la cinta. Para aumentar la coherencia, el mismo investigador (MU) aplicó todas las cintas.
Otro: Grabación
Se aplicó cinta Kinesio y cinta rígida.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Salto vertical
Periodo de tiempo: 2 minutos
El rendimiento de salto de cada participante se evaluó utilizando el dispositivo VertiMetric (Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN).
2 minutos
Postura del pie
Periodo de tiempo: 10 minutos
El índice de postura del pie se utiliza con fines de diagnóstico clínico que evalúan si un pie está en pronación, supinación o postura normal. La suma de las puntuaciones de seis ítems entre 0 y 5 se interpreta como pie normal, las puntuaciones de 6 a 12 como pie plano y las puntuaciones <0 como pie cavo.
10 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Actividad física
Periodo de tiempo: 3 minutos
Los niveles de actividad física de los participantes fueron evaluados con el Cuestionario Internacional de Actividad Física.
3 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Cyprus International University

Investigadores

  • Silla de estudio: Salih Angın, PhD., Cyprus International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de enero de 2023

Finalización primaria (Actual)

28 de abril de 2023

Finalización del estudio (Actual)

26 de mayo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

5 de septiembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • EKK21-22/016/006

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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