Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af kinesio-taping og rigid-taping på lodret hop hos personer med Pes Planus

31. august 2023 opdateret af: Cyprus International University

En randomiseret crossover-sammenligning af kinesio-taping og rigid-taping på lodret hop hos personer med Pes Planus

Effekterne af Kinesio-taping og rigid-taping på lodret springpræstation er blevet undersøgt; resultaterne er dog stadig uklare.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Effekten af ​​Kinesio-taping og rigid-taping på kontrol af fodpronation forbliver uklar på grund af modstridende resultater. Desuden er der, så vidt vi ved, ingen undersøgelse, der belyser effekten af ​​stiv taping på lodret springpræstation. Derfor antog efterforskerne, at stiv taping ville være mere effektiv på lodret springpræstation på grund af dens direkte mekaniske korrektion i pes planus, og undersøgelsen havde til formål at sammenligne virkningerne af Kinesio-taping og RT på lodret springpræstation hos stillesiddende voksne med pes planus.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

74

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Mersin, Kalkun, 99258
        • Mehmet Miçooğulları

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige og kvindelige individer mellem 18-35 år,
  • Personer uden nogen kronisk sygdom

Ekskluderingskriterier:

  • Dem med skader i underekstremiteterne inden for det sidste 1 år,
  • Dem med en historie med operation i nedre ekstremiteter og visuelle eller vestibulære lidelser,
  • Dem med andre foddeformiteter, der ledsager pes planus,

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kinesio-taping gruppe
Kinesio® Tex GoldFP (USA) blev påført på begge fødder i liggende stilling med knæet strakt, og fødderne i en let plantar bøjet stilling og hængende fra sengen. Den første Kinesio-taping blev skåret som en I-form og forberedt til den tværgående svangbåndskorrektionsteknik. Det ikke-strakte startanker blev fastgjort til ryggen af ​​den 5. mellemfod på den laterale side af foden, ført fra plantaroverfladen til den mediale side med 75-100 % spænding. Den ikke-strakte ende blev fastgjort til den mediale side af anklen over navikulærområdet. Det ikke-strakte indledende anker af den anden kinesio-tapingstrimmel startende fra den proksimale dorsale af den 5. metatarsal på den laterale side af foden.
Andet: Taping
Kinesio taping og rigid taping blev påført.
Eksperimentel: Gruppe med stiv tape
Lavfarvet bandageteknik blev brugt med et 3,8 cm bredt stift bånd (Leuko® Sportstape Premium, Tyskland) til stiv taping. Rigid taping blev udført på begge fødder i den subtalare neutrale position, mens deltagerne i liggende stilling med deres hæle og fødder ude af sengen. Tapeprotokollen beskrevet andetsteds blev fulgt. 21 For at optimere stift tape vedhæftning, blev fødderne vasket og tørret før tape. For at øge sammenhængen anvendte den samme forsker (MU) al taping.
Andet: Taping
Kinesio taping og rigid taping blev påført.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lodret hop
Tidsramme: 2 minutter
Hver deltagers springpræstation blev evalueret ved hjælp af VertiMetric (Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN) enheden.
2 minutter
Fodstilling
Tidsramme: 10 minutter
Fodstillingsindeks bruges til kliniske diagnostiske formål, der evaluerer, om en fod er i pronation, supination eller normal kropsholdning. Summen af ​​seks-elementsscore mellem 0-5 tolkes som normal fod, scores på 6-12 som pes planus og scores <0 som pes cavus.
10 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk aktivitet
Tidsramme: 3 minutter
Deltagernes fysiske aktivitetsniveauer blev evalueret med International Physical Activity Questionnaire.
3 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cyprus International University

Efterforskere

  • Studiestol: Salih Angın, PhD., Cyprus International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

26. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. august 2023

Først opslået (Faktiske)

5. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EKK21-22/016/006

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pes Planus

Kliniske forsøg med Taping

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner