Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání kinesio-tapingu a rigidního tejpingu na vertikálním skoku u jedinců s pes planus

31. srpna 2023 aktualizováno: Cyprus International University

Randomizované crossover srovnání kinesio-tapingu a rigidního tejpování na vertikálním skoku u jedinců s pes planus

Byly zkoumány účinky kinesio-tapingu a rigid-tapingu na výkonnost vertikálního skoku; výsledky však zůstávají nejasné.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vliv kinesio-tapingu a rigid-tapingu na kontrolu pronace chodidel zůstává nejasný kvůli protichůdným výsledkům. Navíc, pokud je nám známo, neexistuje žádná studie, která by objasnila účinek rigidního tejpování na výkon vertikálního skoku. Vyšetřovatelé proto předpokládali, že rigidní tejpování by bylo účinnější při vertikálním skoku kvůli jeho přímé mechanické korekci v pes planus, a studie byla zaměřena na porovnání účinků Kinesio-tapingu a RT na výkon vertikálního skoku u dospělých se sedavým zaměstnáním. pes planus.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

74

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Mersin, Krocan, 99258
        • Mehmet Miçooğulları

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži a ženy ve věku 18-35 let,
  • Jedinci bez jakéhokoli chronického onemocnění

Kritéria vyloučení:

  • Ti, kteří měli zranění dolních končetin za poslední 1 rok,
  • Ti, kteří mají v anamnéze operaci dolních končetin a zrakové nebo vestibulární poruchy,
  • Ti s jinými deformitami chodidla doprovázejícími pes planus,

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina kinesio-tapingu
Kinesio® Tex GoldFP (USA) byl aplikován na obě chodidla v poloze na břiše s nataženým kolenem a chodidly v mírně plantární flektované poloze a visící z lůžka. První Kinesio-taping byl řezán do tvaru I a připraven pro techniku ​​korekce vazu příčného oblouku. Nenatažená startovací kotva byla připevněna k hřbetu 5. metataru na laterální straně nohy, procházela z plantárního povrchu na mediální stranu se 75-100% napětím. Nenatažený konec byl připojen k mediální straně kotníku přes navikulární oblast. Nenatažená počáteční kotva druhého pásku kinesio-tapingu od proximálního dorzálu 5. metatarzální na laterální straně nohy.
Jiný: Tejpování
Byl aplikován Kinesio tejping a Rigid tejping.
Experimentální: Skupina pro pevné pásky
Technika nízkobarevného obvazu byla použita s 3,8 cm širokým tuhým páskem (Leuko® Sportstape Premium, Německo) pro tuhé tejpování. Tuhé tejpování bylo provedeno na obou nohách v subtalární neutrální poloze, zatímco účastníci v poloze na břiše s patami a chodidly z lůžka. Byl dodržen protokol popsaný jinde. 21 Pro optimalizaci pevné adheze pásky byly nohy před lepením omyty a vysušeny. Pro zvýšení konzistence použil stejný výzkumník (MU) veškeré tejpování.
Jiný: Tejpování
Byl aplikován Kinesio tejping a Rigid tejping.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vertikální skok
Časové okno: 2 minuty
Skokový výkon každého účastníka byl hodnocen pomocí zařízení VertiMetric (Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN).
2 minuty
Držení nohou
Časové okno: 10 minut
Index držení nohy se používá pro klinické diagnostické účely, které hodnotí, zda je noha v pronaci, supinaci nebo normální pozici. Součet šestibodových skóre mezi 0-5 je interpretován jako normální noha, skóre 6-12 jako pes planus a skóre <0 jako pes cavus.
10 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fyzická aktivita
Časové okno: 3 minuty
Úroveň fyzické aktivity účastníků byla hodnocena pomocí mezinárodního dotazníku fyzické aktivity.
3 minuty

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cyprus International University

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Salih Angın, PhD., Cyprus International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. ledna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

28. dubna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

26. května 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

5. září 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • EKK21-22/016/006

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pes Planus

Klinické studie na Tejpování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Vietnam

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit