Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van kinesiotaping en rigide taping bij verticale sprongen bij personen met Pes Planus

31 augustus 2023 bijgewerkt door: Cyprus International University

Een gerandomiseerde cross-oververgelijking van kinesiotaping en rigide taping bij verticale sprongen bij personen met Pes Planus

De effecten van Kinesio-taping en rigid-taping op de verticale sprongprestaties zijn onderzocht; de resultaten blijven echter onduidelijk.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het effect van kinesio-taping en rigid-taping op het beheersen van de voetpronatie blijft onduidelijk vanwege tegengestelde resultaten. Bovendien is er, voor zover wij weten, geen enkel onderzoek dat het effect van rigide taping op de prestaties van verticale sprongen opheldert. Daarom veronderstelden de onderzoekers dat rigide taping effectiever zou zijn op de verticale sprongprestaties vanwege de directe mechanische correctie ervan in pes planus, en het onderzoek was bedoeld om de effecten van kinesiotaping en RT op de verticale sprongprestaties bij sedentaire volwassenen te vergelijken met pes planus.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

74

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Mersin, Kalkoen, 99258
        • Mehmet Miçooğulları

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke en vrouwelijke individuen tussen de 18 en 35 jaar,
  • Mensen zonder enige chronische ziekte

Uitsluitingscriteria:

  • Degenen met letsel aan de onderste ledematen in het afgelopen jaar,
  • Degenen met een voorgeschiedenis van operaties aan de onderste ledematen en visuele of vestibulaire stoornissen,
  • Degenen met andere voetmisvormingen die gepaard gaan met pes planus,

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Kinesiotaping Groep
Kinesio® Tex GoldFP (VS) werd op beide voeten aangebracht in buikligging met de knie gestrekt, en de voeten in een licht plantair gebogen positie en hangend aan het bed. De eerste Kinesio-taping werd in I-vorm gesneden en voorbereid voor de correctietechniek van de transversale ligamenten van de boog. Het niet-uitgerekte startanker werd bevestigd aan de dorsale zijde van het 5e middenvoetsbeentje aan de laterale zijde van de voet en werd met een spanning van 75-100% van het plantaire oppervlak naar de mediale zijde geleid. Het niet-uitgerekte uiteinde werd aan de mediale zijde van de enkel bevestigd over het hoefkatrolgebied. Het niet-uitgerekte initiële anker van de tweede Kinesio-tapingstrook, beginnend vanaf de proximale dorsale zijde van de 5e. middenvoetsbeentje aan de zijkant van de voet.
Ander: Tappen
Kinesiotaping en Rigidtaping werden toegepast.
Experimenteel: Rigid-taping-groep
Er werd gebruik gemaakt van een laag kleurstofverbandtechniek met een stijve band van 3,8 cm breed (Leuko® Sportstape Premium, Duitsland) voor stevig tapen. Stijve taping werd uitgevoerd op beide voeten in de neutrale subtalaire positie, terwijl de deelnemers in buikligging met hun hielen en voeten uit bed kwamen. Het elders beschreven tapprotocol werd gevolgd. 21 Om de hechting van stijve tape te optimaliseren, werden de voeten vóór het tapen gewassen en gedroogd. Om de consistentie te vergroten, heeft dezelfde onderzoeker (MU) alle taping toegepast.
Ander: Tappen
Kinesiotaping en Rigidtaping werden toegepast.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verticale sprong
Tijdsspanne: 2 minuten
De springprestaties van elke deelnemer werden geëvalueerd met behulp van het VertiMetric-apparaat (Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN).
2 minuten
Voet houding
Tijdsspanne: 10 minuten
De Foot Posture Index wordt gebruikt voor klinische diagnostische doeleinden waarbij wordt beoordeeld of een voet zich in pronatie, supinatie of normale houding bevindt. De som van scores op zes items tussen 0-5 wordt geïnterpreteerd als normale voet, scores van 6-12 als pes planus en scores <0 als pes cavus.
10 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Fysieke activiteit
Tijdsspanne: 3 minuten
De fysieke activiteitsniveaus van de deelnemers werden geëvalueerd met de International Physical Activity Questionnaire.
3 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cyprus International University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Salih Angın, PhD., Cyprus International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 januari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 april 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

26 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 september 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • EKK21-22/016/006

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Pes planus

Klinische onderzoeken op Tappen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Costa Rica

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren