Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie tapingu kinesio-tapingowego i tapingu sztywnego podczas skoku w pionie u osób z Pes Planus

31 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Cyprus International University

Randomizowane porównanie krzyżowe kinesiotapingu i sztywnego tapingu podczas skoku pionowego u osób z Pes Planus

Zbadano wpływ kinesiotapingu i sztywnego tapingu na wyniki skoków w pionie; jednak wyniki pozostają niejasne.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wpływ kinesiotapingu i sztywnego tapingu na kontrolowanie pronacji stopy pozostaje niejasny ze względu na sprzeczne wyniki. Co więcej, według naszej wiedzy nie ma żadnych badań wyjaśniających wpływ sztywnego tapingu na wydajność skoków w pionie. Dlatego badacze postawili hipotezę, że sztywna taśma będzie skuteczniejsza w zakresie skoków w pionie ze względu na bezpośrednią mechaniczną korekcję mięśnia czworogłowego, a badanie miało na celu porównanie wpływu kinesiotapingu i RT na skoki w pionie u dorosłych prowadzących siedzący tryb życia. pes płaski.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

74

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Mersin, Indyk, 99258
        • Mehmet Miçooğulları

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby płci męskiej i żeńskiej w wieku 18-35 lat,
  • Osoby bez chorób przewlekłych

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby, które w ciągu ostatniego roku doznały urazów kończyn dolnych,
  • Osoby po operacjach kończyn dolnych i zaburzeniach wzroku lub przedsionka,
  • Osoby z innymi deformacjami stóp towarzyszącymi pes planus,

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Kinesiotapingu
Kinesio® Tex GoldFP (USA) nałożono na obie stopy w pozycji na brzuchu, z wyprostowanym kolanem, a stopy w pozycji lekko zgiętej podeszwowo i zwisające z łóżka. Pierwszy Kinesiotaping został wycięty w kształcie litery I i przygotowany pod technikę korekcji więzadła łuku poprzecznego. Nierozciągniętą kotwicę startową przymocowano do grzbietu V kości śródstopia po bocznej stronie stopy, przechodząc od powierzchni podeszwowej do strony przyśrodkowej z napięciem 75-100%. Nierozciągnięty koniec przymocowano do środkowej strony kostki, w okolicy trzeszczki. Nierozciągnięta początkowa kotwica drugiego paska Kinesiotapingu, zaczynając od bliższej części grzbietowej piątego. śródstopia po bocznej stronie stopy.
Inny: Tapowanie
Zastosowano kinesiotaping i sztywny taping.
Eksperymentalny: Grupa do taśm sztywnych
Zastosowano technikę bandażowania o niskiej zawartości barwnika ze sztywną opaską o szerokości 3,8 cm (Leuko® Sportstape Premium, Niemcy) do sztywnego oklejania. Sztywne oklejanie obu stóp wykonano w neutralnej pozycji podskokowej, podczas gdy uczestnicy byli w pozycji na brzuchu, z piętami i stopami poza łóżkiem. Zastosowano protokół nagrywania opisany w innym miejscu. 21 Aby zoptymalizować przyczepność sztywnej taśmy, przed przyklejeniem stopy umyto i osuszono. Aby zwiększyć spójność, ten sam badacz (MU) zastosował całe nagrywanie.
Inny: Tapowanie
Zastosowano kinesiotaping i sztywny taping.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skok pionowy
Ramy czasowe: 2 minuty
Wydajność skoków każdego uczestnika oceniano za pomocą urządzenia VertiMetric (Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN).
2 minuty
Postawa stóp
Ramy czasowe: 10 minut
Wskaźnik postawy stopy służy do celów diagnostyki klinicznej, które pozwalają ocenić, czy stopa znajduje się w pronacji, supinacji, czy w prawidłowej postawie. Suma sześciu punktów w przedziale od 0 do 5 jest interpretowana jako stopa prawidłowa, wyniki od 6 do 12 jako stopa płaska, a wyniki < 0 jako stopa wydrążona.
10 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: 3 minuty
Poziom aktywności fizycznej uczestników oceniano za pomocą Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej.
3 minuty

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cyprus International University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Salih Angın, PhD., Cyprus International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

26 maja 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 września 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EKK21-22/016/006

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pes Planus

Badania kliniczne na Tapowanie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Argentina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj