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Comparação de Kinesio-Taping e Rigid-Taping no salto vertical em indivíduos com pés planos

31 de agosto de 2023 atualizado por: Cyprus International University

Uma comparação cruzada randomizada de Kinesio-Taping e Rigid-Taping no salto vertical em indivíduos com pés planos

Os efeitos da fita Kinesio e da fita rígida no desempenho do salto vertical foram investigados; no entanto, os resultados permanecem obscuros.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O efeito da fita Kinesio e da fita rígida no controle da pronação do pé permanece obscuro devido a resultados contraditórios. Além disso, até onde sabemos, não há nenhum estudo para elucidar o efeito da bandagem rígida no desempenho do salto vertical. Portanto, os investigadores levantaram a hipótese de que a bandagem rígida seria mais eficaz no desempenho do salto vertical devido à sua correção mecânica direta nos pés planos, e o estudo teve como objetivo comparar os efeitos da Kinesio-taping e do RT no desempenho do salto vertical em adultos sedentários com pé plano.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

74

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Mersin, Peru, 99258
        • Mehmet Miçooğulları

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos do sexo masculino e feminino com idades entre 18 e 35 anos,
  • Indivíduos sem nenhuma doença crônica

Critério de exclusão:

  • Aqueles com lesões nos membros inferiores no último ano,
  • Aqueles com histórico de cirurgia nos membros inferiores e distúrbios visuais ou vestibulares,
  • Aqueles com outras deformidades nos pés que acompanham o pé plano,

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Kinesio-taping
O Kinesio® Tex GoldFP (EUA) foi aplicado em ambos os pés em decúbito ventral com o joelho estendido e os pés em posição levemente flexionada plantar e pendurados para fora da cama. A primeira Kinesio-taping foi cortada em forma de I e preparada para a técnica de correção do ligamento do arco transverso. A âncora inicial não esticada foi fixada no dorso dos 5º metatarsos na face lateral do pé, passada da superfície plantar para a face medial com tensão de 75-100%. A extremidade não esticada foi fixada na face medial do tornozelo sobre a região do navicular. A âncora inicial não esticada da segunda tira de Kinesio-taping a partir da região dorsal proximal da 5ª. metatarso na face lateral do pé.
Outro: Gravando
Foram aplicadas Kinesio Taping e Rigid Taping.
Experimental: Grupo de fita rígida
A técnica de bandagem low dye foi utilizada com faixa rígida de 3,8 cm de largura (Leuko® Sportstape Premium, Alemanha) para bandagem rígida. A bandagem rígida foi realizada em ambos os pés, na posição neutra subtalar, enquanto os participantes estavam em posição prona, com os calcanhares e os pés fora da cama. O protocolo de gravação descrito em outro lugar foi seguido. 21 Para otimizar a adesão da fita rígida, os pés foram lavados e secos antes da aplicação da fita. Para aumentar a consistência, o mesmo pesquisador (MU) aplicou toda a gravação.
Outro: Gravando
Foram aplicadas Kinesio Taping e Rigid Taping.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Salto vertical
Prazo: 2 minutos
O desempenho de salto de cada participante foi avaliado por meio do aparelho VertiMetric (Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN).
2 minutos
Postura dos pés
Prazo: 10 minutos
O Índice de Postura do Pé é usado para fins de diagnóstico clínico que avalia se um pé está em pronação, supinação ou postura normal. A soma das pontuações de seis itens entre 0-5 é interpretada como pé normal, pontuações de 6-12 como pé plano e pontuações <0 como pé cavo.
10 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atividade física
Prazo: 3 minutos
Os níveis de atividade física dos participantes foram avaliados com o Questionário Internacional de Atividade Física.
3 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cyprus International University

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Salih Angın, PhD., Cyprus International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

28 de abril de 2023

Conclusão do estudo (Real)

26 de maio de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

5 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • EKK21-22/016/006

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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