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扁平足患者における垂直跳びにおけるキネシオテーピングとリジッドテーピングの比較

2023年8月31日 更新者：Cyprus International University

扁平足患者における垂直跳びにおけるキネシオテーピングとリジッドテーピングのランダム化クロスオーバー比較

キネシオテーピングとリジッドテーピングが垂直跳びのパフォーマンスに及ぼす影響が研究されています。しかし、結果は依然として不透明である。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

キネシオテーピングとリジッドテーピングが足部回内運動の制御に及ぼす影響は、結果が矛盾しているため依然として不明である。 さらに、私たちの知る限りでは、垂直跳びのパフォーマンスに対する固定テーピングの影響を解明した研究はありません。 したがって、研究者らは、扁平足ではリジッドテーピングが直接機械的に矯正されるため、垂直跳びのパフォーマンスにより効果的であると仮説を立て、研究の目的は、座りがちな成人の垂直跳びのパフォーマンスに対するキネシオテーピングとRTの効果を比較することであった。扁平足。

研究の種類

介入

入学 (実際)

74

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Mersin、七面鳥、99258
        • Mehmet Miçooğulları

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から35歳までの男女、
  • 持病のない方

除外基準:

  • 過去1年以内に下肢に損傷を負った方、
  • 下肢の手術歴や視覚障害、前庭障害のある方。
  • 扁平足に伴うその他の足の変形がある方、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：キネシオテーピンググループ
Kinesio® Tex GoldFP (米国) を、膝を伸ばしたうつ伏せの姿勢で両足に適用し、足をわずかに底屈させてベッドからぶら下がった姿勢で両足に適用しました。 最初のキネシオテーピングはI字型にカットされ、横アーチ靱帯矯正術の準備が整いました。 伸ばされていない開始アンカーを足の外側の第 5 中足の背に取り付け、75 ～ 100% の張力で足底表面から内側まで通しました。 伸ばされていない端は、舟状領域の上で足首の内側に取​​り付けられました。 5番目の近位背側から始まる2番目のキネシオテーピングストリップの伸ばされていない最初のアンカー。 足の側面にある中足骨。
他の：テーピング
キネシオテーピングとリジッドテーピングを施しました。
実験的：リジッドテーピンググループ
低染料包帯技術を、硬質テーピング用の幅 3.8 cm の硬質バンド (Leuko® Sportstape Premium、ドイツ) とともに使用しました。 参加者はかかとと足をベッドから出してうつ伏せの姿勢で、距骨下の中立位置で両足にしっかりとしたテーピングを実施しました。 他の場所で説明されているテーピングプロトコルに従いました。 21 硬質テープの接着を最適化するために、テーピングの前に足を洗浄し、乾燥させました。 一貫性を高めるために、同じ研究者 (MU) がすべてのテーピングを適用しました。
他の：テーピング
キネシオテーピングとリジッドテーピングを施しました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
垂直ジャンプ
時間枠：2分
各参加者のジャンプパフォーマンスは、VertiMetric (Lafayette Instrument Company、インディアナ州ラファイエット) デバイスを使用して評価されました。
2分
足の姿勢
時間枠：10分
足の姿勢指数は、足が回内、回外、または通常の姿勢のいずれにあるかを評価する臨床診断目的に使用されます。 0 ～ 5 の 6 項目スコアの合計は正常な足、6 ～ 12 のスコアは扁平足、スコア <0 は空洞足と解釈されます。
10分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動
時間枠：3分
参加者の身体活動レベルは、国際身体活動アンケートで評価されました。
3分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Cyprus International University

捜査官

  • スタディチェア：Salih Angın, PhD.、Cyprus International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月9日

一次修了 (実際)

2023年4月28日

研究の完了 (実際)

2023年5月26日

試験登録日

最初に提出

2023年8月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月31日

最初の投稿 (実際)

2023年9月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月31日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • EKK21-22/016/006

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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