Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av kinesio-tejpning och stel-tejpning vid vertikala hopp hos individer med Pes Planus

31 augusti 2023 uppdaterad av: Cyprus International University

En randomiserad crossover-jämförelse av kinesio-tejpning och rigid-tejpning vid vertikala hopp hos individer med Pes Planus

Effekterna av Kinesio-tejp och rigid-tejp på vertikala hoppprestanda har undersökts; men resultaten är fortfarande oklara.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Effekten av Kinesio-tejpning och rigid-tejp på att kontrollera fotpronation är fortfarande oklar på grund av motsägelsefulla resultat. Dessutom, såvitt vi vet, finns det ingen studie för att klarlägga effekten av styv tejpning på vertikala hoppprestanda. Därför antog forskarna att stel-tejpning skulle vara mer effektiv på vertikala hoppprestanda på grund av dess direkta mekaniska korrigering i pes planus, och studien syftade till att jämföra effekterna av Kinesio-tejp och RT på vertikala hoppprestanda hos stillasittande vuxna med pes planus.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

74

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Mersin, Kalkon, 99258
        • Mehmet Miçooğulları

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manliga och kvinnliga individer mellan 18-35 år,
  • Individer utan någon kronisk sjukdom

Exklusions kriterier:

  • De med nedre extremitetsskador under det senaste året,
  • De med en historia av nedre extremitetskirurgi och syn- eller vestibulära störningar,
  • De med andra fotdeformiteter som åtföljer pes planus,

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kinesio-tejpgrupp
Kinesio® Tex GoldFP (USA) applicerades på båda fötterna i bukläge med knäet utsträckt och fötterna i något plantarböjt läge och hängande från sängen. Den första Kinesio-tejpningen klipptes som en I-form och förbereddes för den tvärgående ligamentkorrektionstekniken. Det icke-sträckta startankaret fästes vid den femte mellanfotens rygg på fotens laterala sida, passerade från plantarytan till den mediala sidan med 75-100 % spänning. Den icke-sträckta änden fästes vid den mediala sidan av fotleden över navikulärområdet. Det icke-sträckta initiala ankaret av den andra Kinesio-tejpande remsan med början från den proximala dorsala delen av den 5:e. metatarsal på fotens laterala sida.
Övrig: Tejpning
Kinesiotejp och Rigid tejp applicerades.
Experimentell: Styv-tejpande grupp
Lågfärgad bandageteknik användes med ett 3,8 cm brett styvt band (Leuko® Sportstape Premium, Tyskland) för styv tejpning. Styv tejpning utfördes på båda fötterna i det subtalära neutrala läget medan deltagarna i bukläge med hälarna och fötterna ut ur sängen. Tejpningsprotokollet som beskrivs på annat ställe följdes. 21 För att optimera fast tejpvidhäftning tvättades fötterna och torkades före tejpning. För att öka konsekvensen använde samma forskare (MU) all tejpning.
Övrig: Tejpning
Kinesiotejp och Rigid tejp applicerades.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vertikalt hopp
Tidsram: 2 minuter
Hoppprestanda för varje deltagare utvärderades med hjälp av VertiMetric (Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN) enheten.
2 minuter
Fothållning
Tidsram: 10 minuter
Foot Posture Index används för kliniska diagnostiska syften som utvärderar om en fot är i pronation, supination eller normal hållning. Summan av poäng på sex objekt mellan 0-5 tolkas som normal fot, poäng på 6-12 som pes planus och poäng <0 som pes cavus.
10 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fysisk aktivitet
Tidsram: 3 minuter
Deltagarnas fysiska aktivitetsnivåer utvärderades med International Physical Activity Questionnaire.
3 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cyprus International University

Utredare

  • Studiestol: Salih Angın, PhD., Cyprus International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 januari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

28 april 2023

Avslutad studie (Faktisk)

26 maj 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

5 september 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • EKK21-22/016/006

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Pes Planus

Kliniska prövningar på Tejpning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera