Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesioteippauksen ja jäykän teippauksen vertailu pystyhypyssä yksilöillä, joilla on Pes Planus

torstai 31. elokuuta 2023 päivittänyt: Cyprus International University

Satunnaistettu ristikkäinen vertailu kinesioteippauksesta ja jäykästä teippauksesta pystyhypyssä henkilöillä, joilla on Pes Planus

Kinesioteippauksen ja jäykän teippauksen vaikutuksia pystysuoraan hyppyyn on tutkittu; tulokset ovat kuitenkin epäselviä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kinesioteippauksen ja jäykän teippauksen vaikutus jalan pronaation hallintaan jää epäselväksi ristiriitaisten tulosten vuoksi. Lisäksi tietojemme mukaan ei ole olemassa tutkimusta, joka selventäisi jäykän teippauksen vaikutusta pystysuoran hypyn suorituskykyyn. Siksi tutkijat olettivat, että jäykkä teippaus olisi tehokkaampi pystysuorassa hyppysuorituksessa sen suoran mekaanisen korjauksen ansiosta pes planuksessa, ja tutkimuksen tarkoituksena oli verrata Kinesioteippauksen ja RT:n vaikutuksia pystysuoraan hyppäämiseen istuvassa aikuisessa. pes planus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

74

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Mersin, Turkki, 99258
        • Mehmet Miçooğulları

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-35-vuotiaat miehet ja naiset,
  • Henkilöt, joilla ei ole kroonista sairautta

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, joilla on alaraajojen vammoja viimeisen vuoden aikana,
  • Ne, joilla on ollut alaraajojen leikkausta ja näkö- tai vestibulaarisia häiriöitä,
  • Ne, joilla on muita jalan epämuodostumia, jotka liittyvät pes planukseen,

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kinesioteippausryhmä
Kinesio® Tex GoldFP (USA) levitettiin molemmille jaloille makuuasennossa polvi ojennettuna ja jalat hieman plantaarisessa koukussa ja riippuvat sängystä. Ensimmäinen Kinesioteippaus leikattiin I-muotoiseksi ja valmisteltiin poikittaiskaaren nivelsiteiden korjaustekniikkaa varten. Venymätön aloitusankkuri kiinnitettiin jalan lateraalisella puolella olevan 5. metataran selkään, ja se kuljetettiin jalkapohjalta mediaaliselle puolelle 75-100 % jännityksellä. Venymätön pää kiinnitettiin nilkan mediaaliselle puolelle navikulaarisen alueen yli. Toisen Kinesioteippausnauhan venymätön alkuankkuri alkaen 5:n proksimaalisesta selästä. metatarsal jalan lateraalisella puolella.
Muut: Teippaus
Käytettiin Kinesioteippausta ja Rigid teippausta.
Kokeellinen: Jäykkä teippausryhmä
Matalavärinen sidetekniikka käytettiin 3,8 cm leveällä jäykällä nauhalla (Leuko® Sportstape Premium, Saksa) jäykkään teippaukseen. Jäykkä teippaus tehtiin molemmille jaloille subtalaarisessa neutraalissa asennossa samalla, kun osallistujat olivat vatsa-asennossa kantapäät ja jalat pois sängystä. Noudatettiin muualla kuvattua nauhoitusprotokollaa. 21 Jäykän teipin kiinnittymisen optimoimiseksi jalat pestiin ja kuivattiin ennen teippausta. Johdonmukaisuuden lisäämiseksi sama tutkija (MU) käytti kaikkea teippausta.
Muut: Teippaus
Käytettiin Kinesioteippausta ja Rigid teippausta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pystyhyppy
Aikaikkuna: 2 minuuttia
Kunkin osallistujan hyppysuorituskyky arvioitiin VertiMetric-laitteella (Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN).
2 minuuttia
Jalkojen asento
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Foot Posture Indexiä käytetään kliinisiin diagnostisiin tarkoituksiin, jotka arvioivat, onko jalka pronaatiossa, supinaatiossa vai normaalissa asennossa. Kuuden kohdan pisteiden summa 0-5 tulkitaan normaaliksi jalkaksi, pisteet 6-12 pes planukseksi ja pisteet <0 pes cavusiksi.
10 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikunta
Aikaikkuna: 3 minuuttia
Osallistujien fyysistä aktiivisuutta arvioitiin International Physical Activity Questionnaire -kyselylomakkeella.
3 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cyprus International University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Salih Angın, PhD., Cyprus International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 9. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 26. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 26. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EKK21-22/016/006

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pes Planus

Kliiniset tutkimukset Teippaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Portugal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa