Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av kinesio-taping og rigid-taping på vertikalt hopp hos personer med Pes Planus

31. august 2023 oppdatert av: Cyprus International University

En randomisert crossover-sammenligning av kinesio-taping og rigid-taping på vertikale hopp hos personer med Pes Planus

Effektene av Kinesio-taping og rigid-taping på ytelsen til vertikale hopp har blitt undersøkt; resultatene forblir imidlertid uklare.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Effekten av Kinesio-taping og rigid-taping på kontroll av fotpronasjon er fortsatt uklar på grunn av motstridende resultater. Videre, så vidt vi vet, er det ingen studie for å belyse effekten av stiv taping på ytelsen til vertikale hopp. Derfor antok etterforskerne at stiv taping ville være mer effektiv på ytelse ved vertikale hopp på grunn av dens direkte mekaniske korreksjon i pes planus, og studien var rettet mot å sammenligne effekten av Kinesio-taping og RT på ytelse av vertikale hopp hos stillesittende voksne med pes planus.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

74

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Mersin, Tyrkia, 99258
        • Mehmet Miçooğulları

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige og kvinnelige individer mellom 18-35 år,
  • Personer uten kronisk sykdom

Ekskluderingskriterier:

  • De med skader i nedre ekstremiteter i løpet av det siste året,
  • De med en historie med nedre ekstremitetskirurgi og visuelle eller vestibulære lidelser,
  • De med andre fotdeformiteter som følger med pes planus,

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kinesio-taping gruppe
Kinesio® Tex GoldFP (USA) ble påført på begge føttene i liggende stilling med kneet forlenget, og føttene i en lett plantar bøyd stilling og hengende fra sengen. Den første Kinesio-tapingen ble kuttet som en I-form og forberedt for korrigeringsteknikken for tverrbuen. Det ikke-strakte startankeret ble festet til dorsum av 5. metatar på sidesiden av foten, ført fra plantaroverflaten til medialsiden med 75-100 % spenning. Den ikke-strakte enden ble festet til den mediale siden av ankelen over navikulærområdet. Det ikke-strakte innledende ankeret til den andre kinesio-tapingstrimmelen starter fra den proksimale dorsale delen av den femte. metatarsal på sidesiden av foten.
Annen: Taping
Kinesiotaping og Rigid taping ble påført.
Eksperimentell: Gruppe med stiv taping
Low dye bandasjeteknikk ble brukt med et 3,8 cm bredt stivt bånd (Leuko® Sportstape Premium, Tyskland) for stiv taping. Stiv taping ble utført på begge føttene i subtalar nøytral posisjon mens deltakerne i liggende stilling med hælene og føttene ut av sengen. Tapeprotokollen beskrevet andre steder ble fulgt. 21 For å optimalisere stiv tape vedheft, ble føttene vasket og tørket før taping. For å øke konsistensen brukte den samme forskeren (MU) all taping.
Annen: Taping
Kinesiotaping og Rigid taping ble påført.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vertikalt hopp
Tidsramme: 2 minutter
Hoppytelsen til hver deltaker ble evaluert ved å bruke VertiMetric (Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN) enheten.
2 minutter
Fotstilling
Tidsramme: 10 minutter
Foot Posture Index brukes til kliniske diagnostiske formål som evaluerer om en fot er i pronasjon, supinasjon eller normal holdning. Summen av seks-elementskårer mellom 0-5 tolkes som normal fot, skårer på 6-12 som pes planus, og skårer <0 som pes cavus.
10 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk aktivitet
Tidsramme: 3 minutter
Det fysiske aktivitetsnivået til deltakerne ble evaluert med International Physical Activity Questionnaire.
3 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cyprus International University

Etterforskere

  • Studiestol: Salih Angın, PhD., Cyprus International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. januar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

28. april 2023

Studiet fullført (Faktiske)

26. mai 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

5. september 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • EKK21-22/016/006

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Pes Planus

Kliniske studier på Taping

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Norway

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere