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Confronto tra Kinesio-Taping e Taping Rigido sul salto verticale in individui con piede piatto

31 agosto 2023 aggiornato da: Cyprus International University

Un confronto incrociato randomizzato tra kinesio-taping e taping rigido sul salto verticale in individui con piede piatto

Sono stati studiati gli effetti del kinesio-taping e del taping rigido sulle prestazioni del salto verticale; tuttavia, i risultati rimangono poco chiari.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L’effetto del kinesio-taping e del taping rigido sul controllo della pronazione del piede rimane poco chiaro a causa di risultati contraddittori. Inoltre, a nostra conoscenza, non esiste alcuno studio per chiarire l’effetto del tapeing rigido sulle prestazioni del salto verticale. Pertanto, i ricercatori hanno ipotizzato che il taping rigido sarebbe stato più efficace sulle prestazioni del salto verticale a causa della sua correzione meccanica diretta nel pes planus, e lo studio aveva lo scopo di confrontare gli effetti del kinesio-taping e della RT sulle prestazioni del salto verticale negli adulti sedentari con piede piano.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

74

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Mersin, Tacchino, 99258
        • Mehmet Miçooğulları

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Individui maschi e femmine di età compresa tra 18 e 35 anni,
  • Individui senza alcuna malattia cronica

Criteri di esclusione:

  • Quelli con lesioni agli arti inferiori nell'ultimo anno,
  • Quelli con una storia di interventi chirurgici agli arti inferiori e disturbi visivi o vestibolari,
  • Quelli con altre deformità del piede che accompagnano il piede piano,

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di Kinesiotaping
Kinesio® Tex GoldFP (USA) è stato applicato su entrambi i piedi in posizione prona con il ginocchio esteso e i piedi in posizione leggermente flessa plantare e appesi al letto. Il primo Kinesio-taping è stato tagliato a forma di I e preparato per la tecnica di correzione del legamento dell'arco trasverso. L'ancoraggio di partenza non allungato è stato fissato al dorso del 5° metatarso sul lato laterale del piede, fatto passare dalla superficie plantare al lato mediale con una tensione del 75-100%. L'estremità non allungata era attaccata al lato mediale della caviglia sopra la regione navicolare. L'ancoraggio iniziale non allungato della seconda striscia di Kinesio-taping a partire dalla dorsale prossimale della 5a. metatarso sul lato laterale del piede.
Altro: Registrazione
Sono stati applicati il ​​Kinesio taping e il taping rigido.
Sperimentale: Gruppo nastratura rigida
Per il bendaggio rigido è stata utilizzata una tecnica di bendaggio a basso colorante con una fascia rigida larga 3,8 cm (Leuko® Sportstape Premium, Germania). Il taping rigido è stato eseguito su entrambi i piedi nella posizione neutra sottoastragalica mentre i partecipanti in posizione prona con i talloni e i piedi fuori dal letto. È stato seguito il protocollo di registrazione descritto altrove. 21 Per ottimizzare l'adesione del nastro rigido, i piedi sono stati lavati e asciugati prima dell'applicazione del nastro. Per aumentare la coerenza, lo stesso ricercatore (MU) ha applicato tutta la registrazione.
Altro: Registrazione
Sono stati applicati il ​​Kinesio taping e il taping rigido.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Salto verticale
Lasso di tempo: 2 minuti
Le prestazioni di salto di ciascun partecipante sono state valutate utilizzando il dispositivo VertiMetric (Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN).
2 minuti
Postura del piede
Lasso di tempo: 10 minuti
L'indice di postura del piede viene utilizzato per scopi diagnostici clinici che valutano se un piede è in pronazione, supinazione o postura normale. La somma dei punteggi di sei elementi compresi tra 0 e 5 viene interpretata come piede normale, i punteggi tra 6 e 12 come pes planus e i punteggi <0 come pes cavus.
10 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attività fisica
Lasso di tempo: 3 minuti
I livelli di attività fisica dei partecipanti sono stati valutati con il Questionario Internazionale sull’Attività Fisica.
3 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cyprus International University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Salih Angın, PhD., Cyprus International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

28 aprile 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

26 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

5 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EKK21-22/016/006

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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