依恋束缚和新生儿住院：袋鼠病房住院的影响 (UKLA)
2024年2月20日 更新者：Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville
袋鼠病房（英国）负责照顾需要特殊护理或病理监测、临床情况稳定且预后良好的新生儿。
为了避免母亲和孩子分离，这些病房的护理路径介于需要住院的新生儿病房和无病理新生儿的产后护理之间。
理论上，在英国建立的母子关系与传统产后护理中建立的母子关系一样好。
然而，研究表明英国债券的质量存在局限性。
因此，我们的研究旨在评估与产后护理中的母亲相比，英国的母子关系是否有所退化。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
96
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Arpiné EL NAR, PhD
- 电话号码：0033387557766
- 邮箱：arpine.el-nar@chr-metz-thionville.fr
学习地点
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Metz、法国、57085
- CHR Metz-Thionville/Hopital Mercy
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接触：
- Arpiné EL NAR
- 电话号码：0033387557766
- 邮箱：arpine.el-nar@chr-metz-thionville.fr
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首席研究员：
- Marie-Laure BOYE
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
患者在袋鼠病房或产后病房住院
描述
纳入标准：
- 18 岁以上、在袋鼠病房或产后病房住院的患者，
- 加入社会保障计划，
- 法语流利
- 不反对参与
排除标准：
患者：
- 生下死产或出生时死亡的孩子
- 难以理解书面法语
- 心理上无能力（精神障碍、过于脆弱）或身体上无能力（身体/运动残疾）回答问卷，
- 患者受到法院保护、监护或监管。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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母婴关系
大体时间：交货后最多 3 天
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泰勒母亲与婴儿关系量表 (MIBS) 的母婴关系评分
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交货后最多 3 天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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评估母亲的状态和特质焦虑水平
大体时间：交货后最多 3 天
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使用 Spielberger 的 STAY 表 Y1 和 Y2：一份自我报告的问卷，包含 20 个项目，按 4 分制进行评估
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交货后最多 3 天
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评估感知的养育能力
大体时间：交货后最多 3 天
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使用吉博-沃尔斯顿的育儿能力感量表（PSOC）。
PSOC 量表包含 17 个项目，包含 2 个子量表。
每个项目均采用 6 点李克特量表进行评分，其中 1 =“强烈不同意”和 6 =“强烈同意”。
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交货后最多 3 天
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评估患者的生活质量
大体时间：交货后最多 3 天
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使用麦吉尔生活质量问卷（MQOL）。
包含 14 个项目，分为四个领域：单项量表 (SIS)、身体症状（三项）、感受和想法（七项）以及社交（三项）。
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交货后最多 3 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Marie-Laure BOYE、CHR Metz Thionville
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年3月1日
初级完成 (估计的)
2025年3月1日
研究完成 (估计的)
2025年3月1日
研究注册日期
首次提交
2024年1月29日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月29日
首次发布 (实际的)
2024年2月6日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年2月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月20日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2023-08Obs-CHRMT
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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