此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

中医运动如何改善帕金森病

2024年3月11日 更新者:Muhammad

中医运动如何改善帕金森病:初步研究

本临床试验的目的是探讨简单体操训练对社区帕金森病吞咽障碍患者(≥60岁)肢体运动功能和心理健康的影响。 它主要旨在解决两个关键方面:1)社区老年人中帕金森病的患病率,2)简单体操训练对社区帕金森病患者肢体运动功能和心理健康的影响。 所有患者均需接受连续三周(21天)的简单体操训练,周末休息,仅在工作日进行训练。 培训每天进行两节,每节30分钟。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

在帕金森病的早期阶段,许多患者不会就医。 本临床试验的目的是探讨简单体操训练对社区帕金森病吞咽障碍患者(≥60岁)肢体运动功能和心理健康的影响。 它主要旨在解决两个关键方面:1)社区老年人中帕金森病的患病率,2)简单体操训练对社区帕金森病患者肢体运动功能和心理健康的影响。 所有患者均需接受连续三周(21天)的简单体操训练,周末休息,仅在工作日进行训练。 培训每天进行两节,每节30分钟。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

300

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Bangkok、泰国
        • Thai-Z Uni Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 年龄>60岁。
  • 符合中华医学会神经病学分会2006年制定的帕金森病诊断标准。

排除标准:

  • 合并认知障碍或意识障碍。
  • 同时患有严重肝、肾功能衰竭、肿瘤或血液系统疾病。
  • 合并严重肝肾功能衰竭、肿瘤或血液系统疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:简单体操训练组
观察组是唯一的一组。老年人将被安排进行连续三周(21天)的简单体操训练,周末休息,仅在工作日进行训练,每天两次,每次30分钟。 每次培训将于上午 9 点左右进行。 除此之外,我们要求参与者只进行日常活动,避免剧烈和危险的行为
这是一种简单的体操训练,包括身体摆动和腰部扭转,以及针对手臂和腿部关节各个方向的练习。 它旨在帮助帕金森病患者改善身体活动能力。 每次训练持续30分钟,强度较低,容易坚持。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
统一帕金森病评定量表
大体时间:第 1 天和第 21 天

统一帕金森病评定量表的分数范围为0至199分。 分数越高反映结果越差。

该评估工具包括非运动症状、运动功能、日常生活活动、并发症等项目,每项都有相应的评分标准。 分数越高反映结果越差。 该量表是常用的评估工具,可用于评估帕金森病的严重程度和进展情况,以及康复治疗的效果。

第 1 天和第 21 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
伯格平衡量表
大体时间:第 1 天和第 21 天

Berg平衡量表是用于评估平衡能力的量表。 它广泛应用于帕金森病和其他运动障碍患者的康复和研究。

该量表由 14 个项目组成,每个项目涉及不同的平衡任务和动作,如站立、转身、行走等。 每个项目根据表现等级进行评分,范围从0到4,总分最高为56分。 分数越高表明平衡能力越好。

标度范围为 0 到 56。 分数越高表明结果越好。

第 1 天和第 21 天
患者健康调查问卷-9
大体时间:第 1 天和第 21 天

患者健康问卷 9 是用于评估抑郁症状的量表,由 9 个项目组成。 每一项都涉及抑郁症状的不同方面,如情绪、睡眠、食欲等。 每个项目根据过去两周症状的频率和严重程度进行评分,评分范围为0到27。 分数越高表明症状越严重。 患者健康问卷 9 广泛用于抑郁症的筛查和评估。

分数范围为 0 到 27。 分数越高表明症状越严重。

第 1 天和第 21 天
广泛性焦虑症7
大体时间:第 1 天和第 21 天

广泛性焦虑症-7 是用于评估广泛性焦虑症症状的量表,由 7 个项目组成。 每一项都涉及焦虑症状的不同方面,如担心、紧张、不安等。 每个项目根据过去两周症状的频率和严重程度进行评分,评分范围为0到21。 分数越高表明症状越严重。 广泛性焦虑症 7 广泛用于广泛性焦虑症的筛查和评估。

分数范围为 0 至 21。 分数越高表明症状越严重。

第 1 天和第 21 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 学习椅:Nieto Luis, Master、Site Coordinator of United Medical Group

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年11月1日

初级完成 (估计的)

2024年12月1日

研究完成 (估计的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2024年3月5日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月5日

首次发布 (实际的)

2024年3月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月11日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

简单体操训练的临床试验

3
订阅