Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hvordan traditionel kinesisk medicin motion forbedrer Parkinsons sygdom

11. marts 2024 opdateret af: Muhammad

Hvordan motion i traditionel kinesisk medicin forbedrer Parkinsons sygdom: en foreløbig undersøgelse

Målet med dette kliniske forsøg er at udforske virkningen af ​​simpel gymnastiktræning på lemmermotorisk funktion og mental sundhed hos Parkinsonspatienter i samfundet (≥60 år) med synkeforstyrrelser. Den har primært til formål at behandle to nøgleaspekter: 1) forekomsten af ​​Parkinsons sygdom blandt ældre personer, der bor i lokalsamfundet, og 2) virkningerne af simpel gymnastiktræning på lemmermotorik og mental sundhed hos parkinsonpatienter, der bor i lokalsamfundet. Alle patienter er forpligtet til at gennemgå en kontinuerlig tre-ugers (21 dage) Simple Gymnastic Training, med weekender fri og træning kun afviklet på hverdage. Træningen vil blive gennemført to sessioner om dagen, hver af 30 minutter.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

I de tidlige stadier af Parkinsons sygdom søger mange patienter ikke lægehjælp. Målet med dette kliniske forsøg er at udforske virkningen af ​​simpel gymnastiktræning på lemmermotorisk funktion og mental sundhed hos Parkinsonspatienter i samfundet (≥60 år) med synkeforstyrrelser. Den har primært til formål at behandle to nøgleaspekter: 1) forekomsten af ​​Parkinsons sygdom blandt ældre personer, der bor i lokalsamfundet, og 2) virkningerne af simpel gymnastiktræning på lemmermotorik og mental sundhed hos parkinsonpatienter, der bor i lokalsamfundet. Alle patienter er forpligtet til at gennemgå en kontinuerlig tre-ugers (21 dage) Simple Gymnastic Training, med weekender fri og træning kun afviklet på hverdage. Træningen vil blive gennemført to sessioner om dagen, hver af 30 minutter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

300

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Bangkok, Thailand
        • Thai-Z Uni Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder >60 år.
  • Opfylder de diagnostiske kriterier for Parkinsons sygdom udviklet af Neurology Branch of the Chinese Medical Association i 2006.

Ekskluderingskriterier:

  • Kompliceret med kognitiv svækkelse eller bevidsthedssvigt.
  • Samtidig lider af alvorlig lever, nyresvigt, tumorer eller hæmatologiske sygdomme.
  • Kompliceret med alvorlig lever- og nyresvigt, tumorer eller hæmatologiske lidelser.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Simple Gymnastik træningsgruppe
Observationsgruppen er den eneste gruppe. De ældre personer vil blive arrangeret til at gennemgå en sammenhængende tre-ugers (21 dage) varighed af Simple Gymnastics Training, med fri weekend og kun træning på hverdage, to sessioner om dagen, hver af 30 minutter . Hver træningssession vil blive gennemført cirka kl. 9.00. Udover dette kræver vi, at deltagerne kun engagerer sig i daglige aktiviteter og undgår anstrengende og farlig adfærd
Dette er en simpel gymnastiktræning, der inkluderer kropssving og taljedrejninger, samt øvelser, der målretter leddene i arme og ben i forskellige retninger. Det har til formål at hjælpe Parkinsons patienter med at forbedre deres fysiske mobilitet. Hver træningssession varer i 30 minutter, med lav intensitet og nem at holde sig til.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Unified Parkinsons Disease Rating Scale
Tidsramme: dag 1 og dag 21

Scoren for Unified Parkinsons Disease Rating Scale varierer fra 0 til 199 point. Højere score afspejler dårligere resultater.

Dette vurderingsværktøj omfatter elementer som ikke-motoriske symptomer, motorisk funktion, daglige aktiviteter og komplikationer, hver med tilsvarende scoringskriterier. Højere score afspejler dårligere resultater. Skalaen er et almindeligt anvendt vurderingsværktøj, der kan bruges til at evaluere sværhedsgraden og progressionen af ​​Parkinsons sygdom, samt effektiviteten af ​​rehabiliteringsbehandling.

dag 1 og dag 21

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Berg balanceskalaen
Tidsramme: dag 1 og dag 21

Berg Balance Scale er en skala, der bruges til at vurdere balanceevnen. Det er meget brugt i rehabilitering og forskning for patienter med Parkinsons sygdom og andre bevægelsesforstyrrelser.

Skalaen består af 14 punkter, der hver involverer forskellige balanceopgaver og handlinger såsom at stå, dreje, gå og meget mere. Hvert element scores baseret på præstationsniveauet, der spænder fra 0 til 4, med en maksimal samlet score på 56. Højere score indikerer bedre balanceevne.

Skalaen går fra 0 til 56. Højere score indikerer bedre resultater.

dag 1 og dag 21
Patientsundhedsspørgeskema-9
Tidsramme: dag 1 og dag 21

Patient Health Questionnaire-9 er en skala, der bruges til at vurdere symptomer på depression, bestående af 9 punkter. Hver genstand involverer forskellige aspekter af depressive symptomer såsom humør, søvn, appetit osv. Hvert element bedømmes baseret på hyppigheden og sværhedsgraden af ​​symptomer i de seneste to uger, med en score fra 0 til 27. Højere score indikerer mere alvorlige symptomer. Patient Health Questionnaire-9 er meget brugt til screening og vurdering af depression.

Resultaterne går fra 0 til 27. Højere score indikerer mere alvorlige symptomer.

dag 1 og dag 21
Generaliseret angst-7
Tidsramme: dag 1 og dag 21

Generaliseret angstlidelse-7 er en skala, der bruges til at vurdere symptomer på generaliseret angst, bestående af 7 punkter. Hvert emne involverer forskellige aspekter af angstsymptomer såsom bekymring, spænding, uro osv. Hvert element bedømmes baseret på hyppigheden og sværhedsgraden af ​​symptomer i de seneste to uger, med en score fra 0 til 21. Højere score indikerer mere alvorlige symptomer. Generaliseret angstlidelse-7 er meget brugt til screening og vurdering af generaliseret angstlidelse.

Scoren går fra 0 til 21. Højere score indikerer mere alvorlige symptomer.

dag 1 og dag 21

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studiestol: Nieto Luis, Master, Site Coordinator of United Medical Group

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

12. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Parkinsons sygdom

Kliniske forsøg med Enkel gymnastiktræning

Abonner