C1 酯酶抑制剂 [C1-INH] 缺乏症的临床试验
总计16个结果
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Pharvaris Netherlands B.V.招聘中遗传性血管性水肿 | 遗传性血管性水肿 I 型 | 遗传性血管性水肿 II 型 | I 型和 II 型遗传性血管性水肿 | 遗传性血管性水肿发作 | 遗传性血管性水肿伴 C1 酯酶抑制剂缺乏症 | 遗传性血管性水肿 - 1 型 | 遗传性血管性水肿 - 2 型 | C1 酯酶抑制剂 [C1-INH] 缺乏症 | C1 酯酶抑制剂缺乏症 | C1 酯酶抑制剂,缺乏 | C1抑制剂缺乏症美国, 波多黎各
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Pharvaris Netherlands B.V.招聘中遗传性血管性水肿 | 遗传性血管性水肿 I 型 | 遗传性血管性水肿 II 型 | I 型和 II 型遗传性血管性水肿 | 遗传性血管性水肿发作 | 遗传性血管性水肿伴 C1 酯酶抑制剂缺乏症 | 遗传性血管性水肿 - 1 型 | 遗传性血管性水肿 - 2 型 | C1 酯酶抑制剂 [C1-INH] 缺乏症 | C1 酯酶抑制剂缺乏症 | C1 酯酶抑制剂,缺乏 | C1抑制剂缺乏症美国, 保加利亚, 捷克语, 匈牙利, 西班牙, 法国, 德国, 波兰, 加拿大, 以色列
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Pharvaris Netherlands B.V.主动,不招人遗传性血管性水肿 | 遗传性血管性水肿 I 型 | 遗传性血管性水肿 II 型 | I 型和 II 型遗传性血管性水肿 | 遗传性血管性水肿发作 | 遗传性血管性水肿伴 C1 酯酶抑制剂缺乏症 | 遗传性血管性水肿 - 1 型 | 遗传性血管性水肿 - 2 型 | C1 酯酶抑制剂缺乏症 | C1抑制剂缺乏症美国, 波兰, 德国, 奥地利, 保加利亚, 加拿大, 爱尔兰, 意大利, 英国
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Pharvaris Netherlands B.V.完全的遗传性血管性水肿 | 遗传性血管性水肿 I 型 | 遗传性血管性水肿 II 型 | I 型和 II 型遗传性血管性水肿 | 遗传性血管性水肿发作 | 遗传性血管性水肿伴 C1 酯酶抑制剂缺乏症 | 遗传性血管性水肿 - 1 型 | 遗传性血管性水肿 - 2 型 | C1 酯酶抑制剂缺乏症 | C1抑制剂缺乏症保加利亚, 美国, 西班牙, 以色列, 德国, 加拿大, 捷克语, 法国, 匈牙利, 意大利, 荷兰, 波兰, 英国
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University Hospital, Montpellier终止
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteHospital Universitario La Paz尚未招聘
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CENTOGENE GmbH Rostock完全的遗传性血管性水肿 | 遗传性血管性水肿 I 型 | 遗传性血管性水肿 II 型 | C1 酯酶抑制剂缺乏症 | 哈埃 | 血管性水肿 | C4 缺乏症 | 遗传性血管性水肿 III 型火鸡, 亚美尼亚, 乔治亚州, 印度, 秘鲁, 波兰, 罗马尼亚
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TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.完全的血管性水肿美国, 西班牙, 荷兰, 匈牙利, 意大利, 加拿大, 德国, 法国, 日本, 波兰
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ShireTakeda Development Center Americas, Inc.完全的血管性水肿美国, 法国, 荷兰, 西班牙, 匈牙利, 意大利, 加拿大, 波兰, 日本, 德国
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Pharming Technologies B.V.University of Wisconsin, Madison撤销
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Foundation For Rare Disease ResearchInstitute for Asthma & Allergy; Virant Diagnostics, Inc.; MedBio Reference Laboratories, Inc.尚未招聘血管性水肿 | 荨麻疹 | C1抑制剂缺乏症 | 遗传性血管性水肿 | 肥大细胞增多症 | 惰性系统性肥大细胞增多症 | 系统性肥大细胞增多症 | ACE 抑制剂诱发的血管性水肿
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T. van der PollZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; Prothya Biosolutions终止
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...招聘中尼曼匹克病 C1 型 | 幼年型神经元蜡样脂褐质沉着症 | Smith-Lemli-Opitz 综合症 | 肌酸转运蛋白缺乏症美国
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); Juvenile... 和其他合作者邀请报名原发性高草酸尿症 3 型 | 糖尿病 | 甲型血友病 | 血友病B | 遗传性果糖不耐受症 | 囊性纤维化 | 因子 VII 缺乏症 | 苯丙酮尿症 | 镰状细胞性贫血症 | 德拉维综合症 | 杜氏肌营养不良症 | 普瑞德-威利综合症 | 脆性 X 综合征 | 慢性肉芽肿病 | 雷特综合症 | 威尔逊病 | 尼曼匹克病,C1 型 | 尼曼匹克病 A 型 | Β-地中海贫血 | 视网膜母细胞瘤 | 鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症 | SCD | 脊髓性肌萎缩症 | 溶酶体酸性脂肪酶缺乏症 | 丙酸血症 | 天使综合症 | 异染性脑白质营养不良 | 低磷血症 | 克拉伯病 | 巴特综合症 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺陷综合征 | 半乳糖血症 | 原发性高草酸尿症 2 型 | Leber先天性黑蒙2 | 多发性内分泌肿瘤 2B 型 | 先天性甲减 | 生物素酶缺乏症 | 原发性高草酸尿症 1 型 | 胱氨酸增多症 | ... 及其他条件美国