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Prove cliniche su Carenza di inibitore dell'esterasi C1 [C1-INH].
Totale 17 risultati
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Pharvaris Netherlands B.V.ReclutamentoAngioedema ereditario | Angioedema ereditario di tipo I | Angioedema ereditario di tipo II | Angioedema ereditario di tipo I e II | Attacco di angioedema ereditario | Angioedema ereditario con carenza di inibitore dell'esterasi C1 | Angioedema ereditario - Tipo 1 | Angioedema ereditario - Tipo 2 | Carenza... e altre condizioniStati Uniti, Porto Rico
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Pharvaris Netherlands B.V.ReclutamentoAngioedema ereditario | Angioedema ereditario di tipo I | Angioedema ereditario di tipo II | Angioedema ereditario di tipo I e II | Attacco di angioedema ereditario | Angioedema ereditario con carenza di inibitore dell'esterasi C1 | Angioedema ereditario - Tipo 1 | Angioedema ereditario - Tipo 2 | Carenza... e altre condizioniStati Uniti, Bulgaria, Cechia, Ungheria, Spagna, Francia, Germania, Polonia, Canada, Israele
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Pharvaris Netherlands B.V.Attivo, non reclutanteAngioedema ereditario | Angioedema ereditario di tipo I | Angioedema ereditario di tipo II | Angioedema ereditario di tipo I e II | Attacco di angioedema ereditario | Angioedema ereditario con carenza di inibitore dell'esterasi C1 | Angioedema ereditario - Tipo 1 | Angioedema ereditario - Tipo 2 | Carenza... e altre condizioniStati Uniti, Polonia, Germania, Austria, Bulgaria, Canada, Irlanda, Italia, Regno Unito
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Pharvaris Netherlands B.V.CompletatoAngioedema ereditario | Angioedema ereditario di tipo I | Angioedema ereditario di tipo II | Angioedema ereditario di tipo I e II | Attacco di angioedema ereditario | Angioedema ereditario con carenza di inibitore dell'esterasi C1 | Angioedema ereditario - Tipo 1 | Angioedema ereditario - Tipo 2 | Carenza... e altre condizioniBulgaria, Stati Uniti, Spagna, Israele, Germania, Canada, Cechia, Francia, Ungheria, Italia, Olanda, Polonia, Regno Unito
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University Hospital, MontpellierTerminatoOrticaria cronica spotanea, angioderma idiopatico non istaminergico, angioedema ereditario con deficit di C1 inibitoreFrancia
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteHospital Universitario La PazNon ancora reclutamentoAngioedema ereditario con carenza di inibitore dell'esterasi C1Spagna
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TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.CompletatoAngioedemaStati Uniti, Spagna, Olanda, Ungheria, Italia, Canada, Germania, Francia, Giappone, Polonia
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ShireTakeda Development Center Americas, Inc.CompletatoAngioedemaStati Uniti, Francia, Olanda, Spagna, Ungheria, Italia, Canada, Polonia, Giappone, Germania
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CENTOGENE GmbH RostockCompletatoAngioedema ereditario | Angioedema ereditario di tipo I | Angioedema ereditario di tipo II | Carenza di inibitore dell'esterasi C1 | HAE | Angioedema | Carenza C4 | Angioedema ereditario di tipo IIITacchino, Armenia, Georgia, India, Perù, Polonia, Romania
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Stanley Jordan, MDCSL BehringCompletatoTrapianto di reneStati Uniti
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Foundation For Rare Disease ResearchInstitute for Asthma & Allergy; Virant Diagnostics, Inc.; MedBio Reference Laboratories...Non ancora reclutamentoAngioedema | Orticaria | Carenza di inibitore C1 | Angioedema, ereditario | Mastocitosi | Mastocitosi sistemica indolente | Mastocitosi sistemiche | Angioedema indotto da ACE inibitori
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Pharming Technologies B.V.University of Wisconsin, MadisonRitiratoTrapianto di rene | Rifiuto del trapiantoStati Uniti
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T. van der PollZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; Prothya...Terminato
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Ain Shams UniversityCompletatoValutazione della fissazione PR nelle lesioni della piastrella B2 e C1Egitto
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ReclutamentoMalattia di Niemann-Pick di tipo C1 | Ceroidolipofuscinosi neuronale giovanile | Sindrome di Smith-Lemli-Opitz | Carenza di trasportatore di creatinaStati Uniti
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e altri collaboratoriReclutamentoIperplasia surrenale congenita | Emofilia A | Emofilia B | Mucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Fibrosi cistica | Deficit di alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia di Fanconi | Malattia granulomatosa cronica | Malattia di Wilson | Neutropenia congenita grave | Deficit di ornitina transcarbamilasi e altre condizioniBelgio