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Essais cliniques sur Déficit en inhibiteur de la C1 estérase [C1-INH]
16 résultats au total
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutementAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Bulgarie, Tchéquie, Hongrie, Espagne, France, Allemagne, Pologne, Canada, Israël
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutementAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Porto Rico
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Pharvaris Netherlands B.V.ComplétéAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsBulgarie, États-Unis, Espagne, Israël, Allemagne, Canada, Tchéquie, France, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Pologne, Royaume-Uni
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Pharvaris Netherlands B.V.Actif, ne recrute pasAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Pologne, Allemagne, L'Autriche, Bulgarie, Canada, Irlande, Italie, Royaume-Uni
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University Hospital, MontpellierRésiliéUrticaire chronique ponctuelle, angiodermie idiopathique non histaminergique, œdème de Quincke héréditaire avec déficit en inhibiteur C1France
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteHospital Universitario La PazPas encore de recrutementAngiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estéraseEspagne
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CENTOGENE GmbH RostockComplétéAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Déficit en inhibiteur de la C1 estérase | AOH | Œdème de Quincke | Carence en C4 | Angiœdème héréditaire de type IIITurquie, Arménie, Géorgie, Inde, Pérou, Pologne, Roumanie
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TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.ComplétéAngiœdèmeÉtats-Unis, Espagne, Pays-Bas, Hongrie, Italie, Canada, Allemagne, France, Japon, Pologne
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ShireTakeda Development Center Americas, Inc.ComplétéAngiœdèmeÉtats-Unis, France, Pays-Bas, Espagne, Hongrie, Italie, Canada, Pologne, Japon, Allemagne
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Stanley Jordan, MDCSL BehringComplétéTransplantation rénaleÉtats-Unis
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Pharming Technologies B.V.University of Wisconsin, MadisonRetiréTransplantation rénale | Rejet de greffeÉtats-Unis
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Foundation For Rare Disease ResearchInstitute for Asthma & Allergy; Virant Diagnostics, Inc.; MedBio Reference Laboratories...Pas encore de recrutementAngiœdème | Urticaire | Déficit en inhibiteur C1 | Angiœdème, héréditaire | Mastocytose | Mastocytose systémique indolente | Mastocytoses systémiques | Angio-œdème induit par les inhibiteurs de l'ECA
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T. van der PollZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; Prothya...Résilié
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Ain Shams UniversityComplétéÉvaluation de la fixation PR dans les lésions des tuiles B2 et C1Egypte
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutementMaladie de Niemann-Pick Type C1 | Lipofuscinose céroïde neuronale juvénile | Syndrome de Smith-Lemli-Opitz | Carence en transporteur de créatineÉtats-Unis
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis