Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Chemoimunoterapeutická studie u pacientů s epiteliální rakovinou vaječníků

1. srpna 2012 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center

Studie fáze II chemoimunoterapie u pacientů s potenciálně platinově citlivými Müllerovými (epiteliálními, peritoneálními nebo vejcovody) karcinomy

Primární cíle:

  1. Určete míru odpovědi, dobu do progrese a toxicitu schématu karboplatiny IV (intravenózní) infuzí, GM-CSF a rIFN-g pomocí SC (subkutánní injekce) u pacientů s potenciálně rekurentními Müllerovými karcinomy citlivými na platinu.
  2. Zjistěte, zda je tento léčebný plán spojen s:

    1. zvýšené hladiny monocytů (>2násobek a absolutní počet 1000 buněk/ml) a LN-DR+ DC (podskupiny CD11c+ a CD123+)
    2. indukce primingu a aktivace MO/MA (monocyty/makrofágy) a zrání DC (dendritické buňky).
  3. Určete profil toxicity konsolidační léčby pomocí IP (intraperitoneálních) injekcí rIFN-g přidaných ke karboplatině (IV) a GM-CSF (SC) pro 4 dávky/cyklus.
  4. Stanovte účinky karboplatiny plus GM-CSF a rIFN-g na kvalitu života u pacientů s Müllerovými karcinomy citlivými na platinu.
  5. Zahájit průzkum buněčných povrchových proteinů na purifikované aktivované periferní krvi a ascitových monocytech/makrofázích před a po léčbě GM-CSF a rIFN-g.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Karboplatina je chemoterapeutický lék, který se používá k léčbě rakoviny vaječníků. GM-CSF je protein, který se používá ke zvýšení produkce bílých krvinek. rIFN-g je protein, který stimuluje buňky imunitního systému.

Účastníci budou muset před zahájením studie provést krevní test (asi 4 čajové lžičky) jako součást hodnocení pro vstup do studie. Kromě toho bude před jakýmkoli ošetřením nutné provést rentgen hrudníku a CT vyšetření břicha a pánve.

Účastníci této studie budou dostávat často užívanou dávku karboplatiny žilou po dobu 1 hodiny každých 28 dní. Kromě toho bude GM-CSF podáván po dobu 7 dnů a rIFN-g bude podáván po dobu 2 dnů před a po chemoterapii. Oba léky budou podávány jako injekce pod kůži. Budou se opakovat s každým chemoterapeutickým kurzem, který účastníci dostanou.

GM-CSF a rIFN-g se používají ke snaze stimulovat imunitní systém v domnění, že to přispívá k účinnosti chemoterapie na nádor. Během každého cyklu chemoterapeutické léčby budou odebrány vzorky krve za účelem vyhodnocení reakce krevního obrazu na GM-CSF. Účastníci budou muset zůstat v oblasti Houstonu počínaje první injekcí GM-CSF a po dobu až 9 dnů po infuzi karboplatiny v prvním cyklu.

Formuláře QOL budou vyplněny v 5 samostatných časových bodech během prvního cyklu chemoterapie. Pozdější kurzy budou mít pouze 2 časové body pro vyplnění formulářů QOL. Vyplnění těchto formulářů pomůže výzkumníkům vyhodnotit účinky karboplatiny a 2 proteinů na účastníky a kvalitu jejich života.

Účastníci dostanou 3 léčebné cykly (každý kurz bude zahrnovat 1 léčbu karboplatinou následovanou 2 samostatnými léčebnými cykly s GM-CSF a rIFN-g) a poté budou hodnoceni na odpověď nádoru. Pokud nádor reaguje, budou podány 3 další cykly. Pokud po 6 léčebných cyklech nádor zcela zareagoval a onemocnění není prokázáno, lze pro dokončení terapie podat až 4 další cykly. Pokud nádor stále odpovídá po 6 cyklech, ale zcela nezmizel, lze podat další cykly, dokud nádor odpovídá, než lze zvážit dokončení léčby.

Kompletní terapie bude zahrnovat karboplatinu podávanou každých 28 dní žilou spolu s injekcemi GM-CSF pod kůži před a po chemoterapii. Injekce rIFN-g budou pokud možno podávány přímo do břicha pomocí břišního katétru. Pokud to není možné, bude rIFN-g podáván jako injekce pod kůži. Účastníci se mohou rozhodnout, že během fáze dokončení nebudou dostávat rIFN-g katetrem a mohou jej nadále dostávat pod kůži s chemoterapií. V této fázi studia lze absolvovat maximálně 4 další kurzy.

Účastníci, jejichž onemocnění se zhorší, budou ze studie vyřazeni. Účastníci, kteří mají netolerovatelné vedlejší účinky studovaných léků, budou také vyřazeni ze studijní léčby. Účastníci budou mít následné CT vyšetření po každých 3 cyklech léčby. Po dokončení všech léčebných postupů se účastníci budou muset každé 3 měsíce vracet k MD Anderson na následné zkoušky. To bude zahrnovat fyzickou prohlídku, krevní test a CT vyšetření.

Toto je výzkumná studie. Této studie se zúčastní celkem 65 pacientů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

59

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • U.T.M.D. Anderson Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti s Müllerovým karcinomem (primární epiteliální ovariální, primární peritoneální nebo vejcovod), kteří reagovali na chemoterapii na bázi platiny a mají interval bez chemoterapie alespoň 6 měsíců. Tito pacienti jsou označeni jako potenciálně citliví na platinu.
  2. Onemocnění měřitelné parametry radiologického nebo klinického vyšetření.
  3. Žádná předchozí imunoterapie.
  4. Žádné souběžné steroidy nebo radiační terapie.
  5. Adekvátní hematologické parametry (ANC >/= 1500 buněk/UL, krevní destičky >/= 100 000 buněk/UL
  6. Přiměřená funkce ledvin (sérový kreatinin </= 1,5 mg/dl)
  7. Přiměřená funkce jater (sérový bilirubin </= 1,5 mg/dl)
  8. SGOT nebo SGPT </= 2,5 normální
  9. Stav Zubrod </= 2
  10. Podepsaný informovaný souhlas
  11. Pacienti s ne více než 2 předchozími léčebnými režimy (platina první linie a reindukce platiny se budou počítat jako jeden)

Kritéria vyloučení:

  1. Těhotné nebo kojící ženy
  2. Pacienti s mozkovými metastázami
  3. Sérový albumin <3 g/dl
  4. Hubnutí > 10 % za 4 měsíce
  5. Radiační terapie celého břicha
  6. Anamnéza klinických nebo EKG nálezů svědčících pro aktivní (během posledních 6 měsíců) srdeční onemocnění
  7. Pacienti s aktivním autoimunitním nebo zánětlivým onemocněním střev
  8. Pacienti s aktivní závažnou infekcí nebo jiným závažným základním zdravotním stavem, který by jinak narušil jejich schopnost přijímat protokolární léčbu.
  9. Demence nebo výrazně změněný duševní stav, který by bránil porozumění a/nebo poskytnutí informovaného souhlasu.
  10. Pacienti s předchozí přecitlivělostí na látky obsahující platinu
  11. Pacienti s anamnézou jiné malignity, s výjimkou nemelanomatózní rakoviny kůže; pokud není v úplné remisi a bez terapie po dobu minimálně 5 let.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Chemoimunoterapie
GM-CSF Počáteční dávka 400 mg injekčně pod kůži jednou denně po dobu 7 dnů před a po každém cyklu chemoterapie + rIFN-g (Interferon Gamma) 0,1 mg injekčně pod kůži po dobu 2 dnů před a po chemoterapii (den 5 a 7. den každého 7denního cyklu GM-CSF) + AUC paraplatiny (karboplatiny) 5 x 1 hodinu IV infuze každých 28 dní
AUC 5 po 1 hodině IV infuze každých 28 dní.
Ostatní jména:
  • Paraplatin
Počáteční dávka 400 mg podávaná injekčně pod kůži jednou denně po dobu 7 dnů před a po každém cyklu chemoterapie.
Ostatní jména:
  • Sargramostim
0,1 mg injekčně pod kůži po dobu 2 dnů před a po chemoterapii (den 5 a den 7 každého 7denního cyklu GM-CSF).
Ostatní jména:
  • rIFN-g

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet pacientů s odpovědí
Časové okno: Kontrolujte CT vyšetření po každých 3 léčebných cyklech a po dokončení všech léčebných postupů.
Nádorová odpověď podle Světové zdravotnické organizace (WHO): úplná odpověď (CR), částečná odpověď (PR) nebo progresivní onemocnění (PD). CR definovaná jako vymizení všech cílových lézí, PR jako > = 30% snížení součtu nejdelších rozměrů cílových lézí s referenčním základním součtem nejdelších rozměrů a pokud hladiny CA 125 poklesly o >50 %, za předpokladu, že se cílová velikost léze nezvýšila o > 20 % při zobrazení a PD jako > 20 % zvýšení součtu nejdelších rozměrů cílových lézí, přičemž se jako reference bere nejmenší součet nejdelších rozměrů zaznamenaných od zahájení léčby nebo výskyt 1 nebo > nových lézí.
Kontrolujte CT vyšetření po každých 3 léčebných cyklech a po dokončení všech léčebných postupů.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ralph Freedman, MD, PhD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2003

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. července 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. července 2007

První zveřejněno (Odhad)

16. července 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. srpna 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. srpna 2012

Naposledy ověřeno

1. srpna 2012

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Karboplatina

Prohledejte podobné pokusy