Randomizovaná kontrolovaná studie srovnávající tradiční rehabilitaci pánevního dna s pilates při zvyšování síly pánevních svalů.
Cílem této randomizované kontrolované studie je zjistit, zda standardizovaný cvičební program Pilates může účinně posílit svaly pánevního dna ve srovnání s konvenční rehabilitací pánevního svalstva.
Močová inkontinence je rozšířený problém, který postihuje 10–40 % všech chodících žen a trénink svalů pánevního dna je účinnou léčbou tohoto problému. Jeho účinnost je však úměrná vynaloženému úsilí. Dokonce i u žen, které pilně přistupují k rehabilitaci pánevního svalu, dlouhodobé sledování ukazuje, že výhody se při absenci udržovacích cvičení ztrácí.
I když je tato intervence účinná, nedávné studie ukazují, že dlouhodobá adherence k léčbě je nízká. Vzhledem k tomu, že dodržování pravidel se zdá být nezbytným předpokladem pro dosažení trvalého přínosu, může být prospěšné najít metodu posilování pánevního svalstva, která se lépe hodí k dlouhodobému závazku.
V současné době populární cvičební program, známý jako Pilates (pojmenovaný po zakladateli Josephu Pilatesovi) se skládá ze série cvičení s nízkým dopadem, pružnosti a posílení svalů. Filozofie se soustředí na rozvoj základní síly, která zahrnuje posilování pánevního dna. Jeho použití je v USA popsáno od 20. let 20. století.4 V současnosti se účastní pět milionů Američanů, na rozdíl od pěti tisíc před deseti lety.5 Vzhledem ke své popularitě v hlavním proudu by byl Pilates přitažlivý jako terapeutická modalita pro ženy, které trpí slabostí pánevních svalů. V současné době neexistují žádné studie, které by posoudily účinnost pilates při zvyšování síly pánevního svalstva.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
New Jersey
-
Morristown, New Jersey, Spojené státy, 07960
- Office of Urogynecolgy 95 Madison Avenue Suite 204
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ženy 18 let nebo starší
Kritéria vyloučení:
- Těhotenství
- Žádný pánevní orgán neprolapsuje za hymenální prstenec.
- Věk nebo zdravotní stav, které znesnadňují pacientovi tolerovat vyšetření nebo dodržovat verbální pokyny.
- Kardiostimulátory
- IUD
- Vaginální infekce nebo infekce močových cest
- Zdravotní nebo fyzické stavy, které vylučují správné provádění pilates.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: PREVENCE
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: CROSSOVER
- Maskování: ŽÁDNÝ
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Zvyšte sílu pánevního dna
Časové okno: Po dobu 12 týdnů
|
Po dobu 12 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- AH Urogynecology
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Svalová slabost
-
NCT07489092NáborICU Acquired Weakness (ICUAW)
-
NCT06849765DokončenoICU Acquired Weakness (ICUAW)
-
NCT06669494Zápis na pozvánkuZávažné onemocnění | Skupinové studie | ICU Acquired Weakness (ICUAW)
-
NCT00882830NeznámýKritická nemoc polyneuromyopatie (CIPNM) | ICU Acquired Weakness (ICUAW)