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Prova controllata randomizzata che confronta la riabilitazione tradizionale del pavimento pelvico con il Pilates nell'aumento della forza dei muscoli pelvici.

17 settembre 2009 aggiornato da: Atlantic Health System

L'obiettivo di questo studio controllato randomizzato è determinare se un programma di esercizi Pilates standardizzato può rafforzare efficacemente i muscoli del pavimento pelvico rispetto alla riabilitazione muscolare pelvica convenzionale.

L'incontinenza urinaria è un problema diffuso che colpisce il 10-40% di tutte le donne deambulanti e l'allenamento muscolare del pavimento pelvico è un trattamento efficace per questo problema. Tuttavia, la sua efficacia è proporzionata allo sforzo profuso. Anche tra le donne diligenti nella riabilitazione dei muscoli pelvici, il follow-up a lungo termine rivela che i benefici si perdono in assenza di esercizi di mantenimento.

Sebbene questo intervento sia efficace, studi recenti dimostrano che l'aderenza al trattamento a lungo termine è bassa. Poiché la compliance sembra essere un prerequisito per ottenere un beneficio duraturo, trovare un metodo di rafforzamento dei muscoli pelvici che si presti meglio all'impegno a lungo termine potrebbe rivelarsi vantaggioso.

Il programma di esercizi attualmente popolare, noto come Pilates (dal nome del fondatore, Joseph Pilates) consiste in una serie di esercizi a basso impatto, flessibilità e tonificazione muscolare. La filosofia è incentrata sullo sviluppo della forza del core che include il rafforzamento del pavimento pelvico. Il suo uso è stato descritto negli Stati Uniti sin dagli anni '20.4 Attualmente vi partecipano cinque milioni di americani, rispetto ai cinquemila dieci anni fa.5 Data la sua popolarità mainstream, Pilates sarebbe una modalità terapeutica attraente per le donne che soffrono di debolezza muscolare pelvica. Attualmente non ci sono studi che valutino l'efficacia del Pilates nell'aumentare la forza muscolare pelvica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Stati Uniti, 07960
        • Office of Urogynecolgy 95 Madison Avenue Suite 204

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne di età pari o superiore a 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza
  • Nessun prolasso degli organi pelvici oltre l'anello imenale.
  • Età o condizione medica che rendono difficile per il paziente tollerare l'esame o seguire istruzioni verbali.
  • Pacemaker
  • IUD
  • Infezioni vaginali o infezioni del tratto urinario
  • Condizioni mediche o fisiche che escludono la corretta esecuzione del Pilates.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: NESSUNO

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Aumenta la forza del pavimento pelvico
Lasso di tempo: Per un periodo di tempo di 12 settimane
Per un periodo di tempo di 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2006

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 marzo 2008

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 marzo 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 ottobre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 ottobre 2007

Primo Inserito (STIMA)

25 ottobre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

18 settembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 settembre 2009

Ultimo verificato

1 settembre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AH Urogynecology

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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