Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie zkušeností pacientů s osteoporózou s použitím pera Forteo B k samostatnému podávání teriparatidové terapie jednou denně

13. července 2009 aktualizováno: Eli Lilly and Company

B3D-MC-GHDF: Zkušenosti komunity subjektů s osteoporózou s použitím pera Forteo B k samoaplikaci teriparatidové terapie jednou denně

Tato studie se provádí s cílem shromáždit informace od subjektů s osteoporózou ohledně jejich zkušeností s používáním pera Forteo B Pen k samostatnému podávání teriparatidu v komunitním prostředí. Informace shromážděné během této studie budou použity k posouzení potřeby změn uživatelské příručky Forteo B-Pen a nástrojů pro vzdělávání pacientů. Kromě toho budou informace získané od pacientů během této studie přezkoumány za účelem posouzení přijatelnosti pera Forteo B pro komerční uvedení na trh.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Osteoporóza

Intervence / Léčba

Lék: teriparatid

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

200

Fáze

Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Spojené státy
- Alabama
  - Huntsville, Alabama, Spojené státy, 35801
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Montgomery, Alabama, Spojené státy, 36111
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Arizona
  - Peoria, Arizona, Spojené státy, 85381
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- California
  - Beverly Hills, California, Spojené státy, 90211
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Laguna Hills, California, Spojené státy, 92653
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Tustin, California, Spojené státy, 92780
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Connecticut
  - Trumbull, Connecticut, Spojené státy, 06611
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Florida
  - Palm Harbor, Florida, Spojené státy, 34684
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - S. Miami, Florida, Spojené státy, 33143
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Georgia
  - Decatur, Georgia, Spojené státy, 30033
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Gainesville, Georgia, Spojené státy, 30501
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Maryland
  - Wheaton, Maryland, Spojené státy, 20902
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- New York
  - Albany, New York, Spojené státy, 12206
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- North Carolina
  - Asheville, North Carolina, Spojené státy, 28801
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Ohio
  - Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45219
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Virginia
  - Danville, Virginia, Spojené státy, 24541
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Washington
  - Tacoma, Washington, Spojené státy, 98405
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- West Virginia
  - Beckley, West Virginia, Spojené státy, 25801
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Dítě
Dospělý
Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Muži s primární nebo hypogonadální osteoporózou nebo ženy po menopauze s osteoporózou podle názoru zkoušejícího. Podle názoru zkoušejícího musí mít subjekty vysoké riziko zlomeniny.
Ochota nechat se proškolit a denně používat pero-injektor ke spokojenosti personálu místa studie.
Umět číst, porozumět a odpovídat na dotazníky, které si sám zadal.
Bez jazykové bariéry, spolupracující a očekává se, že se vrátí pro všechny následné postupy.
Poskytli písemný informovaný souhlas s účastí v této studii v souladu s místními předpisy poté, co byli informováni o rizicích, lécích a postupech, které mají být ve studii použity.
Kritéria vyloučení:
Jakékoli onemocnění dostatečně závažné k vyloučení léčby teriparatidem nebo účasti a dokončení studie, jak je definováno zkoušejícím.
Mít laboratorní hodnoty, jako je zvýšená hladina vápníku v séru, vylučující léčbu teriparatidem, jak je definováno zkoušejícím.
Subjekty, které mají zvýšené výchozí riziko osteosarkomu, včetně pacientů s: Pagetovou chorobou kostí nebo nevysvětlitelným zvýšením alkalické fosfatázy, děti a mladí dospělí s otevřenými epifýzami a subjekty, které podstoupily radiační terapii zevním paprskem nebo implantátem zahrnujícím skelet.
Anamnéza maligních novotvarů v průběhu 5 let před vstupem do studie, s výjimkou povrchového bazaliomu nebo spinocelulárního karcinomu kůže, který byl definitivně léčen, nebo anamnéza karcinomu in situ děložního čípku nebo dělohy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Primární účel: Léčba
Přidělení: Nerandomizované
Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku	Popis opatření	Časové okno
Shrnutí stížností na pero Forteo B po 8 týdnech Časové okno: 8 týdnů	Přehled počtu stížností a běžných stížností (alespoň 3% míra stížností) od subjektů používajících Forteo B Pen. Funkční stížnosti se týkaly poruchy zařízení; Nefunkční souvisely buď s kosmetickými nebo s vnímáním.	8 týdnů
Počet subjektů se stížnostmi na pero Forteo B po 8 týdnech Časové okno: 8 týdnů	Počet subjektů se stížnostmi po 8 týdnech a běžnými stížnostmi (alespoň 3% míra stížností) pomocí pera Forteo B. Funkční stížnosti se týkaly poruchy zařízení; Nefunkční souvisely buď s kosmetickými nebo s vnímáním.	8 týdnů
Shrnutí stížností na pero Forteo B po 46 týdnech Časové okno: 46 týdnů	Přehled počtu stížností a běžných stížností (alespoň 3% míra stížností) od subjektů používajících Forteo B Pen. Funkční stížnosti se týkaly poruchy zařízení; Nefunkční souvisely buď s kosmetickými nebo s vnímáním.	46 týdnů
Počet subjektů se stížnostmi na pero Forteo B po 46 týdnech Časové okno: 46 týdnů	Počet subjektů se stížnostmi po 46 týdnech a běžnými stížnostmi (alespoň 3% míra stížností) pomocí pera Forteo B. Funkční stížnosti se týkaly poruchy zařízení; Nefunkční souvisely buď s kosmetickými nebo s vnímáním.	46 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku	Popis opatření	Časové okno
Souhrn hodnocení preferencí předmětu – celková preference Časové okno: 4 týdny	Vyhodnotit celkové preference subjektu pro pero Forteo 1.1 nebo pero Forteo B prostřednictvím dotazníku při návštěvě 2 vyplněného subjekty, které přešly z pera Forteo 1.1 před vstupem do studie na pero Forteo B během účasti ve studii.	4 týdny
Souhrn hodnocení preferencí předmětu – Naučte se používat pero Časové okno: 4 týdny	Posouzení preferencí subjektu pro učení se používat pero pro pero Forteo 1.1 nebo Forteo B pomocí dotazníku při návštěvě 2 vyplněného subjekty, které přešly z pera Forteo 1.1 před vstupem do studie na pero Forteo B během účasti ve studii.	4 týdny
Souhrn hodnocení preferencí předmětu – připojení nové jehly Časové okno: 4 týdny	Posoudit preference subjektu pro připojení nové jehly pro pero Forteo 1.1 nebo Forteo B pomocí dotazníku při návštěvě 2 vyplněného subjekty, které přešly z pera Forteo 1.1 před vstupem do studie na pero Forteo B během účasti ve studii.	4 týdny
Souhrn hodnocení preferencí subjektu - Nastavení dávky Časové okno: 4 týdny	Vyhodnotit preference subjektu pro nastavení dávky pro pero Forteo 1.1 nebo Forteo B pomocí dotazníku při návštěvě 2 vyplněného subjekty, které přešly z pera Forteo 1.1 před vstupem do studie na pero Forteo B během účasti ve studii.	4 týdny
Souhrn hodnocení preferencí subjektů - injekční aplikace dávky Časové okno: 4 týdny	Vyhodnotit preference subjektu pro injekční aplikaci dávky pro pero Forteo 1.1 nebo Forteo B pomocí dotazníku při návštěvě 2 vyplněného subjekty, které přešly z pera Forteo 1.1 před vstupem do studie na pero Forteo B během účasti ve studii.	4 týdny
Souhrn hodnocení preference subjektu – síla na píst potřebná k injekci dávky Časové okno: 4 týdny	K posouzení preferencí subjektu ohledně síly na píst potřebné k injekci dávky pro pero Forteo 1.1 nebo Forteo B Pen prostřednictvím dotazníku při návštěvě 2 vyplněného subjekty, které přešly z pera Forteo 1.1 před vstupem do studie na pero Forteo B při účasti na studiu.	4 týdny
Souhrn hodnocení preferencí subjektu – ujištění, že je podávána droga Časové okno: 4 týdny	Vyhodnotit preference subjektu pro ujištění, že lék je podáván pro pero Forteo 1.1 nebo Forteo B pomocí dotazníku při návštěvě 2 vyplněného subjekty, které přešly z pera Forteo 1.1 před vstupem do studie na pero Forteo B během účasti ve studii.	4 týdny
Souhrn hodnocení preferencí předmětu – odstranění použité jehly Časové okno: 4 týdny	Posoudit preference subjektu pro odstranění použité jehly pro pero Forteo 1.1 nebo Forteo B pomocí dotazníku při návštěvě 2 vyplněného subjekty, které přešly z pera Forteo 1.1 před vstupem do studie na pero Forteo B během účasti ve studii.	4 týdny
Souhrn hodnocení preferencí předmětu – celkové snadné použití Časové okno: 4 týdny	Posouzení preferencí subjektu pro celkovou snadnost použití pera Forteo 1.1 nebo pera Forteo B prostřednictvím dotazníku při návštěvě 2 vyplněného subjekty, které přešly z pera Forteo 1.1 před vstupem do studie na pero Forteo B během účasti ve studii.	4 týdny
Souhrn hodnocení preferencí subjektů – použití uživatelské příručky/návodu k použití dodané s perem Časové okno: 4 týdny	Posouzení preferencí subjektu pro použití uživatelské příručky/návodu k použití dodaného s perem pro pero Forteo 1.1 Pen nebo Forteo B Pen prostřednictvím dotazníku při návštěvě 2 vyplněného subjekty, které přešly z pera Forteo 1.1 před vstupem do studie do Forteo B Pen během účasti na studiu.	4 týdny
Shrnutí hodnocení subjektivního vnímání (atributů) – snadné vyjmutí pera z balení Časové okno: 8 týdnů	Zhodnotit celkové vnímání výkonu zařízení a přijatelnosti subjektem prostřednictvím dotazníku vyplněného všemi subjekty při návštěvě 3. Vnímání subjektu toho, jak snadné bylo vyjmout pero z obalu.	8 týdnů
Shrnutí hodnocení subjektivního vnímání (atributů) – snadno čitelný štítek Časové okno: 8 týdnů	Posoudit celkové vnímání výkonu a přijatelnosti zařízení subjektem pomocí dotazníku vyplněného všemi subjekty při návštěvě 3. Vnímání subjektu, jak snadné bylo přečíst štítek.	8 týdnů
Shrnutí hodnocení subjektivního vnímání (atributů) – snadné naučit se používat pero Časové okno: 8 týdnů	Posoudit celkové vnímání výkonu zařízení a přijatelnosti subjektem prostřednictvím dotazníku vyplněného všemi subjekty při návštěvě 3. Vnímání subjektu toho, jak snadné bylo naučit se používat pero.	8 týdnů
Shrnutí hodnocení subjektivního vnímání (atributů) – snadné sejmutí krytu pera Časové okno: 8 týdnů	Posoudit celkové vnímání výkonu zařízení a přijatelnosti subjektem prostřednictvím dotazníku vyplněného všemi subjekty při návštěvě 3. Vnímání subjektu toho, jak snadné bylo odstranit kryt pera.	8 týdnů
Shrnutí hodnocení subjektivního vnímání (atributů) – Snadná výměna krytu pera Časové okno: 8 týdnů	Zhodnotit celkové vnímání výkonu zařízení a přijatelnosti subjektem prostřednictvím dotazníku vyplněného všemi subjekty při návštěvě 3. Vnímání subjektu, jak snadné bylo vyměnit uzávěr pera.	8 týdnů
Shrnutí hodnocení subjektivního vnímání (atributů) – snadné připojení nové jehly Časové okno: 8 týdnů	Zhodnotit celkové vnímání výkonu zařízení a přijatelnosti subjektem prostřednictvím dotazníku vyplněného všemi subjekty při návštěvě 3. Vnímání subjektu, jak snadné bylo připojit novou jehlu.	8 týdnů
Shrnutí hodnocení subjektivního vnímání (atributů) – snadné vyjmutí použité jehly Časové okno: 8 týdnů	Zhodnotit celkové vnímání výkonu zařízení a přijatelnosti subjektem prostřednictvím dotazníku vyplněného všemi subjekty při návštěvě 3. Vnímání subjektu, jak snadné bylo odstranit použitou jehlu.	8 týdnů
Souhrn hodnocení subjektivního vnímání (atributů) – snadné nastavení dávky Časové okno: 8 týdnů	Zhodnotit celkový subjektivní vnímání výkonu zařízení a přijatelnosti prostřednictvím dotazníku vyplněného všemi subjekty při návštěvě 3. Vnímání subjektem, jak snadné bylo nastavit dávku.	8 týdnů
Souhrn hodnocení subjektivního vnímání (atributů) – snadné stisknutí černého tlačítka injekcí k podání dávky Časové okno: 8 týdnů	Posoudit celkové vnímání výkonu zařízení a přijatelnosti subjektem prostřednictvím dotazníku vyplněného všemi subjekty při návštěvě 3. Vnímání subjektu toho, jak snadné bylo stisknout černé injekční tlačítko pro podání dávky.	8 týdnů
Souhrn hodnocení subjektivního vnímání (atributů) – snadné držení pera při aplikaci injekce Časové okno: 8 týdnů	Posoudit celkové vnímání výkonu zařízení a přijatelnosti subjektem prostřednictvím dotazníku vyplněného všemi subjekty při návštěvě 3. Vnímání subjektu toho, jak snadné bylo držet pero při aplikaci injekce.	8 týdnů
Shrnutí hodnocení subjektivního vnímání (atributů) – snadné použití pera Forteo B Návod k použití Časové okno: 8 týdnů	Posoudit celkové vnímání výkonu zařízení a přijatelnosti subjektem prostřednictvím dotazníku vyplněného všemi subjekty při návštěvě 3. Vnímání subjektu toho, jak snadné bylo používat návod k použití pera Forteo B.	8 týdnů
Souhrn hodnocení subjektivního vnímání (atributů) – celková snadnost použití Časové okno: 8 týdnů	Zhodnotit celkové vnímání výkonu a přijatelnosti zařízení subjektem prostřednictvím dotazníku vyplněného všemi subjekty při návštěvě 3. Vnímání celkové snadnosti použití subjektem.	8 týdnů
Shrnutí hodnocení subjektivního vnímání (atributů) – do jaké míry jste s perem Forteo B spokojeni Časové okno: 8 týdnů	Posoudit celkové vnímání výkonu zařízení a přijatelnosti subjektem prostřednictvím dotazníku vyplněného všemi subjekty při návštěvě 3. Vnímání subjektu, jak byl spokojen s perem Forteo B Pen.	8 týdnů
Shrnutí hodnocení subjektivního vnímání (atributů) – nakolik jste si jistý, že dostáváte léky pomocí pera Forteo B Časové okno: 8 týdnů	Posoudit celkové vnímání výkonu zařízení a přijatelnosti subjektem prostřednictvím dotazníku vyplněného všemi subjekty při návštěvě 3. Vnímání subjektu toho, jak si byli jisti, že dostali lék pomocí pera Forteo B Pen.	8 týdnů
Shrnutí hodnocení subjektivního vnímání (atributů) – pro mě pohodlné použití Časové okno: 8 týdnů	Posoudit celkové vnímání výkonu zařízení a přijatelnosti ze strany subjektu prostřednictvím dotazníku vyplněného všemi subjekty při návštěvě 3. Vnímání subjektu toho, jak pohodlné bylo použití pera Forteo B Pen.	8 týdnů
Souhrn hodnocení subjektivního vnímání (atributů) – snižuje mou neochotu užívat injekce Časové okno: 8 týdnů	Posoudit celkové vnímání výkonu zařízení a přijatelnosti subjektem prostřednictvím dotazníku vyplněného všemi subjekty při návštěvě 3. Vnímání subjektu toho, zda pero Forteo B Pen snižuje jeho neochotu brát injekce.	8 týdnů
Souhrn hodnocení subjektivního vnímání (atributů) – pomáhá mi zvládat osteoporózu doma Časové okno: 8 týdnů	Posoudit celkové vnímání výkonu a přijatelnosti zařízení subjektem prostřednictvím dotazníku vyplněného všemi subjekty při návštěvě 3. Vnímání subjektu, zda jim Forteo B Pen pomáhá zvládat osteoporózu, když jsou doma.	8 týdnů
Souhrn hodnocení subjektivního vnímání (atributů) – pomáhá mi zvládat osteoporózu mimo domov Časové okno: 8 týdnů	Zhodnotit celkové vnímání výkonu zařízení a přijatelnosti subjektem prostřednictvím dotazníku vyplněného všemi subjekty při návštěvě 3. Vnímání subjektu, zda jim Forteo B Pen pomáhá zvládat osteoporózu, když jsou mimo domov.	8 týdnů
Souhrn hodnocení subjektivního vnímání (atributů) – opětovné použití jehel Časové okno: 8 týdnů	Posoudit celkové vnímání výkonu a přijatelnosti zařízení subjektem prostřednictvím dotazníku vyplněného všemi subjekty při návštěvě 3. Odpověď subjektu na to, zda někdy opakovaně používají jehly či nikoli.	8 týdnů
Souhrn hodnocení subjektivního vnímání (atributů) – kdy připojíte jehlu Časové okno: 8 týdnů	K posouzení celkového vnímání výkonu zařízení a přijatelnosti ze strany subjektu prostřednictvím dotazníku vyplněného všemi subjekty při návštěvě 3. Reakce subjektu na to, kdy připojí jehlu ke svému peru Forteo B.	8 týdnů
Souhrn hodnocení subjektivního vnímání (atributů) – kdy sundáte jehlu Časové okno: 8 týdnů	K posouzení celkového vnímání výkonu zařízení a přijatelnosti subjektem prostřednictvím dotazníku vyplněného všemi subjekty při návštěvě 3. Reakce subjektu na to, kdy vyjmou jehlu z pera Forteo B.	8 týdnů
Shrnutí hodnocení subjektivního vnímání (atributů) – co lze udělat pro zlepšení pera Forteo B Návod k použití Časové okno: 8 týdnů	Posoudit celkové vnímání výkonu zařízení a přijatelnosti subjektem prostřednictvím dotazníku vyplněného všemi subjekty při návštěvě 3. Vnímání subjektu toho, co by se dalo udělat pro zlepšení návodu k použití pera Forteo B.	8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Eli Lilly and Company

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Dore RK, Feldman RG, Taylor KA, See K, Dalsky GP, Warner MR. Patient experience with a new teriparatide delivery device. Curr Med Res Opin. 2009 Oct;25(10):2413-22. doi: 10.1185/03007990903173074.

Užitečné odkazy

Lilly Clinical Trial Registry

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. prosince 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. prosince 2007

První zveřejněno (Odhad)

20. prosince 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

22. července 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. července 2009

Naposledy ověřeno

1. července 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

10586 (Identifikátor registru: DAIDS ES Registry Number)
B3D-MC-GHDF

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na teriparatid

NCT03002428

Dokončeno

Srovnání PF708 a Forteo u pacientů s osteoporózou

Osteoporóza
NCT01011556

Dokončeno

Studie pro transdermální aplikaci teriparatidu

Osteoporóza
NCT00191802

Dokončeno

Compliance a akceptace injekce teriparatidu u pacientů s těžkou osteoporózou

Osteoporóza
NCT00191893

Dokončeno

Účinky teriparatidu na kosti po alendronátu

Osteoporóza
NCT00065637

Dokončeno

Jednou týdně Parathormon pro osteoporózu

Osteoporóza | Osteopenie
NCT05018637

Zápis na pozvánku

Účinnost mezenchymálních kmenových buněk odvozených od WJ v kombinaci s parathormonem při kompresní zlomenině obratle

Osteoporotické zlomeniny | Vertebrální kompresní zlomenina
NCT00393380

Ukončeno

Studie parathormonu po sekvenční transplantaci pupečníkové krve od nepříbuzného dárce

Lymfom | Hodgkinova nemoc | Myelofibróza | Anémie, Aplastic | Leukémie, lymfocytární, akutní | Leukémie, myelocytární, akutní | Leukémie, myeloidní, chronická | Leukémie, lymfocytární, chronická
NCT00347737

Staženo

Účinky terapie teriparatidem na vaskulární komplianci a osteoprotegerin/RANKL

Osteoporóza
NCT01535027

Dokončeno

Kombinované podávání teripapartidu a antiresorpčních látek u postmenopauzální osteoporózy (Confors)

Osteoporóza
NCT01063504

Dokončeno

Teriparatid pro lepší fixaci kolenní protézy

Osteoartróza kolene

Studie zkušeností pacientů s osteoporózou s použitím pera Forteo B k samostatnému podávání teriparatidové terapie jednou denně

B3D-MC-GHDF: Zkušenosti komunity subjektů s osteoporózou s použitím pera Forteo B k samoaplikaci teriparatidové terapie jednou denně

Přehled studie

Postavení

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Zápis (Aktuální)

Fáze

Kontakty a umístění

Studijní místa

Kritéria účasti

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Přijímá zdravé dobrovolníky

Pohlaví způsobilá ke studiu

Popis

Studijní plán

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku

Popis opatření

Časové okno

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku

Popis opatření

Časové okno

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Primární dokončení (Aktuální)

Dokončení studie (Aktuální)

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První zveřejněno (Odhad)

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Naposledy ověřeno

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Klinické studie na teriparatid

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa