Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie indukční a udržovací léčby pokročilého nebo metastatického neskvamózního nemalobuněčného karcinomu plic

20. května 2015 aktualizováno: Eli Lilly and Company

Studie fáze 2 pemetrexedu a cisplatiny plus cetuximab s následnou udržovací terapií pemetrexedem a cetuximabem u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (stadium IIIB nebo IV) jiným než převážně dlaždicobuněčná histologie

Tato studie odhadne míru odpovědi u pacientů s pokročilým nebo metastatickým neskvamózním nemalobuněčným karcinomem plic. Pacienti, u kterých nedojde k progresi po 4 až 6 cyklech indukční léčby pemetrexedem, cisplatinou a cetuximabem, dostanou udržovací léčbu pemetrexedem a cetuximabem.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
113

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Holandsko
      • Amsterdam, Holandsko, 1081 HV
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Groningen, Holandsko, 9713 GZ
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Maastricht, Holandsko, 6229 HX
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • S-Hertogenbosch, Holandsko, 5211 NL
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Itálie
      • Bari, Itálie, 70126
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Bergamo, Itálie, 24128
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Palermo, Itálie, 90146
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Potenza, Itálie, 85028
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Torino, Itálie, 10100
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Treviso, Itálie, 31100
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Německo
      • Berlin, Německo, 13125
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Halle, Německo, D-06120
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Homburg, Německo, 66421
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Mannheim, Německo, 68167
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Tuebingen, Německo, 72076
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Rakousko
      • Graz, Rakousko, 8036
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Salzburg, Rakousko, 5020
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Wels, Rakousko, 4600
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Řecko
      • Athens, Řecko, 11527
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Patras, Řecko, 26500
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Španělsko
      • Barcelona, Španělsko, 08003
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Lleida, Španělsko, 25198
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Madrid, Španělsko, 28034
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Reus, Španělsko, 43201
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient musí podepsat informovaný souhlas s klinickým a translačním výzkumem.
  • Pacient musí mít lokálně pokročilý nebo metastatický neskvamózní nemalobuněčný karcinom plic.
  • Pacient musí mít k dispozici biologickou tkáň z vaší diagnózy nádoru pro detekci některých biomarkerů (translační výzkum).
  • Pacient nemůže dostávat ani nedostal žádnou předchozí systémovou protinádorovou terapii, imunoterapii, cílenou terapii nebo biologickou terapii vašeho karcinomu plic (kromě chemoterapie podávané po operaci, pokud byla dokončena více než jeden rok před vstupem do studie).
  • Pacient může mít předchozí radiační terapii, pokud nebyla více než 25 % kostní dřeně a nezahrnovala celou pánev. Předchozí radiační terapie by měla být dokončena alespoň 2 týdny před prvním studovaným lékem. Ozáření hrudníku musí být dokončeno více než 12 týdnů před vstupem do studie. Musíte se zotavit z toxických účinků.
  • Pacient musí mít alespoň 1 měřitelnou nádorovou lézi podle pokynů Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST).
  • Pacient musí být alespoň schopen být fyzicky mobilní, postarat se o sebe, musí být vzhůru a schopen vykonávat lehké činnosti, jako jsou lehké domácí nebo kancelářské práce.
  • Výsledky testů hodnotících funkci krvetvorné tkáně, ledvin a jater musí být uspokojivé.
  • Ženy musí být sterilní, postmenopauzální nebo musí užívat antikoncepci.
  • Muži musí užívat antikoncepci nebo být sterilní (například po vasektomii).

Kritéria vyloučení:

  • Pacient nemůže mít symptomatické metastázy centrálního nervového systému.
  • Pacient nemůže mít aktivní infekci nebo jiný závažný stav, o kterém si lékař myslí, že by vám znemožnil účastnit se.
  • Pacient nemůže mít vážné srdeční onemocnění, jako je srdeční infarkt, angina pectoris nebo srdeční onemocnění do 6 měsíců od vstupu do studie.
  • Pacientka nemohla mít v posledních 5 letech jinou formu rakoviny než povrchový bazocelulární a povrchový spinocelulární (kůže) karcinom nebo karcinom in situ děložního čípku.
  • Pacient nemohl mít významné neurologické nebo psychiatrické poruchy včetně demence, záchvatů a bipolární poruchy.
  • Pacient nemůže mít středně závažnou nebo závažnou periferní neuropatii
  • Pacient nemohl být léčen do 30 dnů žádným experimentálním lékem.
  • Pacient nemohl během posledních 4 týdnů podstoupit větší operaci.
  • Pacient nemohl být dříve léčen transdukčními inhibitory nebo terapií cílenou na receptor epidermálního růstového faktoru (EGFR).
  • Pacient nemůže mít dříve známou alergickou/hypersenzitivní reakci na žádnou ze složek studijní léčby.
  • Ženy nemohou být těhotné ani kojit.
  • Pacient není schopen přestat užívat více než 1,3 gramu aspirinu denně nebo jiné léky podobné aspirinu (nesteroidní protizánětlivé léky: NSAID) po dobu několika dní během každého cyklu terapie.
  • Pacient nemůže nebo nechce užívat kyselinu listovou, injekce vitaminu B12 nebo kortikosteroidy.
  • Pacient nemůže mít tekutinu kolem plic nebo v břiše (pleurální výpotek nebo ascites), kterou nelze kontrolovat drenáží nebo jinými postupy.
  • Pacient nemohl být očkován proti žluté zimnici během předchozích 30 dnů ani jej neplánuje podstoupit.
  • Pacient nemůže vědět o zneužívání drog.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Indukční/udržovací terapie
pemetrexed, cisplatina a cetuximab následovaný pemetrexedem a cetuximabem
Lék: Pemetrexed
Indukční terapie: 500 mg/m², intravenózně, v den 1 každého 21denního cyklu po 4 až 6 cyklů Udržovací léčba: 500 mg/m², intravenózně, v den 1 každého 21denního cyklu až do progrese onemocnění nebo přerušení léčby
Ostatní jména:
  • Alimta
  • LY231514
Lék: Cisplatina
Indukční terapie: 75 mg/m², intravenózně, v den 1 každého 21denního cyklu po 4 až 6 cyklů
Lék: Cetuximab

Indukční terapie: Nasycovací dávka 400 mg/m², intravenózně, 1. den cyklu 1, poté 250 mg/m², intravenózně, týdně po 4 až 6 cyklů, 21denní cykly

Udržovací léčba: 250 mg/m², intravenózně, týdně až do progrese onemocnění nebo přerušení léčby

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento účastníků s nádorovou odpovědí (objektivní míra nádorové odpovědi)
Časové okno: Od začátku léčby až do zdokumentované nejlepší odpovědi. (až 18,9 měsíce)
Odezva byla hodnocena pomocí kritérií vyhodnocení odezvy u solidních nádorů (RECIST). Kompletní odpověď (CR) = vymizení všech cílových lézí; Částečná odezva (PR) = 30% snížení součtu nejdelšího průměru cílových lézí. Nádorová odpověď je uvedena v procentech (%) a je to počet účastníků s CR plus PR dělený počtem účastníků v populaci kvalifikované podle protokolu (PQ), pak vynásobený 100.
Od začátku léčby až do zdokumentované nejlepší odpovědi. (až 18,9 měsíce)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Od zahájení léčby do zdokumentované progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny (až 18,9 měsíce)
PFS se měří od vstupu do studie do progrese onemocnění, úmrtí nebo data posledního kontaktu. Progresivní onemocnění (PD) bylo stanoveno pomocí kritérií pro hodnocení odezvy u solidních nádorů (RECIST). PD = 20% zvýšení součtu nejdelšího průměru cílových lézí nebo výskyt 1 nebo více nových lézí a/nebo jednoznačná progrese existujících necílových lézí. U účastníků, o kterých nebylo známo, že zemřeli nebo měli objektivní PD k datu uzávěrky dat, bylo PFS cenzurováno k datu posledního objektivního hodnocení onemocnění bez progrese.
Od zahájení léčby do zdokumentované progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny (až 18,9 měsíce)
Procento účastníků, kteří ještě žijí jeden rok (jednoroční míra přežití)
Časové okno: Jeden rok
Jednoroční míra přežití je uvedena jako procento (%) účastníků, kteří ještě jeden rok žijí, a je to počet účastníků, kteří jsou stále naživu v jednom roce, vydělený počtem účastníků v populaci kvalifikované podle protokolu (PQ), která je pak násobeno 100.
Jeden rok
Procento účastníků s kompletní odpovědí (CR), částečnou odpovědí (PR) nebo stabilním onemocněním (SD) (míra kontroly onemocnění [DCR])
Časové okno: Od začátku léčby do zdokumentované nejlepší odpovědi nádoru (až 18,9 měsíce)
DCR je prezentováno jako procento (%) a je to počet účastníků s nejlepší nádorovou odpovědí CR, PR nebo SD dělený počtem účastníků v populaci kvalifikované podle protokolu (PQ), pak vynásobený 100. Nejlepší nádorová odpověď CR, PR nebo SD byla stanovena ze sekvence hodnocení nádorové odpovědi. Odpověď nádoru byla hodnocena pomocí kritérií RECIST. CR = vymizení všech cílových lézí; PR=30% snížení součtu nejdelšího průměru cílových lézí; SD=malé změny, které nesplňují výše uvedená kritéria.
Od začátku léčby do zdokumentované nejlepší odpovědi nádoru (až 18,9 měsíce)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Eli Lilly and Company

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. dubna 2009

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. května 2011

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. září 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
20. března 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. března 2009

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. března 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
15. června 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. května 2015

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 10726 (Jiný identifikátor: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
  • H3E-MC-S104 (Jiný identifikátor: Eli Lilly and Company)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nemalobuněčný karcinom plic

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení