Bevacizumab, Cetuximab, and Cisplatin With IMRT (Intensity-Modulated Radiation Therapy) for Patients With Stage III/IV Head and Neck Squamous Cell Carcinoma
Phase II Trial of Bevacizumab, Cetuximab, and Cisplatin With IMRT (Intensity-Modulated Radiation Therapy) for Patients With Stage III/IV Head and Neck Squamous Cell Carcinoma
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Spojené státy, 07939
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center at Basking Ridge
-
-
New York
-
Commack, New York, Spojené státy, 11725
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center at Commack
-
New York, New York, Spojené státy, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
Rockville Centre, New York, Spojené státy, 11570
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center at Mercy Medical Center
-
Sleepy Hollow, New York, Spojené státy, 10591
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center at Phelps Memorial Hospital Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Stage III/IV HNSCC without distant metastasis. Patients with stage II squamous cell carcinoma of the hypopharynx will also be eligible
- Adequate renal function, with serum creatinine ≤ 1.5 mg/dL. Patients with serum creatinine > 1.5 mg/dL may be eligible if calculated creatinine clearance > or = to 55 ml/min by Cockcroft and Gault equation (or 24-hour urine collection).
- Age > or = to 18 years.
- Karnofsky performance status > or = to 70%
- Adequate bone marrow function: absolute neutrophil count > or = to 1,500/ platelets > or = to 100,000/ul, hemoglobin > or = to 9 gm/dl
- Adequate hepatic function: Total bilirubin ≤ 1.5 X ULN (patients with Gilbert's syndrome as the cause of hyperbilirubinemia may be eligible if total bilirubin ≤ 2.5 X ULN), aspartate aminotransferase (AST) ≤ 2.5 X ULN, alanine aminotransferase (ALT) ≤ 2.5 X ULN, alkaline phosphatase ≤ 2.5 X ULN.
- Men and women of childbearing potential must be willing to consent to using effective contraception while on treatment and for at least 3 months thereafter.
- Patients must have ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
Exclusion Criteria:
- Prior radiation therapy for HNSCC
- Prior treatment of HNSCC with bevacizumab or other agents specifically targeting VEGF
- Prior treatment of HNSCC with cetuximab or other agents specifically targeting EGFR
- Other active malignancy, other than indolent malignancies, which the investigator determines are unlikely to interfere with treatment or efficacy analysis. For example, patients with non-melanoma skin cancer, in situ carcinoma of the cervix, or prostate cancer within the no current biochemical (PSA) or radiologic evidence of disease may enroll.
- Patients with nasopharyngeal carcinoma
- Patients who will receive amifostine as part of the radiation treatment plan
- Patients with skin breakdown/ulceration (CTCAE version 3.0, grade 2 or higher).
- Patients with hearing loss requiring hearing aid or intervention (i.e. interfering in a clinically significant way with activities of daily living).
- Patients with multifocal peripheral sensory alterations or paresthesias (including tingling) interfering with function, per patient report (example: activities of daily living).
- Any prior documented history of transient ischemic attack (TIA) or cerebrovascular accident (CVA)
- History of unstable angina or myocardial infarction (MI) within the last year.
- Urine protein: creatinine (UPC) ratio > or = to 1.0 at screening. A random urine sample is collected. Total protein (mg/dL) and spot creatinine (mg/dL) are ordered for this sample. The UPC ratio is calculated from the results of these tests.
- International normalized ratio (INR) > 1.5 or activated partial thromboplastin time (aPTT) > 1.5 X upper limits of normal (ULN)
- Current use of warfarin, current use of heparin or low-molecular weight heparin, chronic daily treatment with aspirin (> 325 mg/day) or nonsteroidal anti-inflammatory medications known to inhibit platelet function.
- Patients with gross hemoptysis or hematemesis (defined as bright red blood of 1 teaspoon of more) within 28 days prior to Day 0 protocol treatment will be excluded from this trial. Patients with incidental blood mixed with phlegm are not excluded.
- Esophageal varices, non-healing ulcer, wound, or bone fracture are exclusion criteria. However, patients with skin breakdown overlying malignant neck lymphadenopathy may be eligible, at the discretion of the investigator.
- Anatomic lesion that increases the risk of serious hemorrhage, such as encasement or invasion of major blood vessels by primary tumor and/or by involved lymph nodes
- Blood pressure of > 150/100 mmHg
- New York Heart Association (NYHA) Grade II or greater congestive heart failure.
- Clinically significant peripheral vascular disease
- History of bleeding diathesis or hemorrhagic disorder, or coagulopathy.
- Major surgical procedure or significant traumatic injury within 28 days prior to treatment with bevacizumab
- Core biopsy within 7 days prior to treatment with bevacizumab.
- Minor surgical procedures such as fine needle aspirations or placement of percutaneous gastrostomy tube (PEG) less than 7 days prior to treatment with bevacizumab
- History of abdominal fistula, gastrointestinal perforation, or intra-abdominal abscess within 6 months prior enrollment.
- Inability to comply with study and/or follow-up procedures
- Women who are pregnant or lactating
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: (IMRT) + cisplatin + bevacizumab + cetuximab
This is a single-institution, non-randomized, phase II study.
The primary endpoint is to determine 2-year progression-free survival for patients with locally or regionally advanced HNSCC treated with concurrent intensity modulated radiation therapy (IMRT) + cisplatin + bevacizumab + cetuximab.
|
Patients will receive intensity-modulated radiation therapy (IMRT) in once-daily fractions.
A total dose of 70Gy is planned for the primary tumor site over approximately 33 treatment days.
Day 1 will refer to the first day of radiation therapy.
Concurrent with radiation therapy, patients will receive cisplatin (50 mg/m2 IV on Days 1, 2 and 22, 23) and bevacizumab (15 mg/kg IV on Days 1 and 22).
Cetuximab will be administered according to the Bonner regimen (4),with a loading dose approximately 7 days prior to the start of radiation therapy (400 mg/m2 IV once, on approximately Day minus 7), followed by weekly cetuximab infusions (250 mg/m2 IV weekly X 7 infusions) until the completion of radiation therapy.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
To determine the 2-year progression-free survival for patients with locally or regionally advanced HNSCC treated with concurrent IMRT + cisplatin + bevacizumab + cetuximab.
Časové okno: 2 years
|
2 years
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
To determine median overall survival for patients with locally or regionally advanced HNSCC treated with concurrent IMRT + cisplatin + bevacizumab + cetuximab.
Časové okno: 2 years
|
2 years
|
|
To evaluate the safety and tolerability of concurrent IMRT + cisplatin + bevacizumab + cetuximab.
Časové okno: 2 years
|
2 years
|
|
To explore the potential utility of 18F FLT PET for early response assessment.
Časové okno: 2 years
|
2 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Karcinom
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Novotvary hlavy a krku
- Novotvary, dlaždicové buňky
- Karcinom, skvamózní buňky
- Spinocelulární karcinom hlavy a krku
- Fyziologické účinky léků
- Antineoplastická činidla
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Inhibitory angiogeneze
- Činidla modulující angiogenezi
- Růstové látky
- Inhibitory růstu
- Bevacizumab
- Cetuximab
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 09-083
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na bevacizumab, cisplatin, cetuximab, radiation therapy
-
NCT02282371DokončenoSpinocelulární karcinom hlavy a krku
-
NCT02295930DokončenoMetastatický kolorektální karcinom
-
NCT07253896Nábor
-
NCT01910610Aktivní, ne náborKolorektální karcinom Metastatický
-
NCT06035133Zatím nenabíráme
-
NCT01640444Dokončeno
-
NCT00327093UkončenoMetastáza novotvaru | Kolorektální karcinom
-
NCT07059949Zatím nenabírámeNeresekovatelný metastatický rakovina konečníku | Capox | Kombinace radioimunoterapie
-
NCT05103020Nábor