Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prevence/zpoždění rozvoje diabetu 2. typu u pacientů s narušenou homeostázou glukózy léčených akarbózou v primární péči

23. prosince 2010 aktualizováno: Bayer

Multicentrická, paralelní, dvojitě zaslepená, randomizovaná a placebem kontrolovaná španělská studie k prevenci nebo oddálení rozvoje diabetu 2. typu u pacientů s narušenou homeostázou glukózy léčených akarbózou v primární péči (PREDIAP)

Účelem studie je určit, zda podávání malých dávek Acarbózy může zabránit nebo oddálit výskyt diabetu mellitu typu 2 v populaci subjektů s prediabetem.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
204

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
      • Alicante, Španělsko, 03007
      • Madrid, Španělsko, 28033
      • Tarragona, Španělsko, 43005
      • Tarragona, Španělsko, 43006
    • Alicante
      • Agost, Alicante, Španělsko, 03698
      • Crevillente, Alicante, Španělsko
      • Novelda, Alicante, Španělsko, 03660
      • San Vicente del Raspeig, Alicante, Španělsko, 03690
    • Barcelona
      • Terrassa, Barcelona, Španělsko, 08223
    • León
      • Trobajo del Camino, León, Španělsko, 24010
    • Lugo
      • Begonte, Lugo, Španělsko, 27373
      • Villalba, Lugo, Španělsko, 27800
    • Sevilla
      • Camas, Sevilla, Španělsko, 41900
    • Tarragona
      • Constanti, Tarragona, Španělsko, 43120
      • Cornudella, Tarragona, Španělsko, 43360
      • El Morell, Tarragona, Španělsko, 43760
      • Falset, Tarragona, Španělsko, 43730
      • Les Borges del Camp, Tarragona, Španělsko, 43350
      • Reus, Tarragona, Španělsko, 43201
      • Reus, Tarragona, Španělsko, 43202
      • Reus, Tarragona, Španělsko, 43203
      • Tortosa, Tarragona, Španělsko, 43500
      • Vinebre, Tarragona, Španělsko, 43729

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 75 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk > 40 a < 75 let
  • Muži a ženy
  • Schopnost dát dobrovolný informovaný souhlas
  • Existence jednoho nebo více z následujících rizikových faktorů:
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) > 27 mg/Kg2
  • Jeden nebo více členů rodiny s diabetem určeným anamnézou.
  • Osobní předchůdci předchozích anomálií glykémie (gestační diabetes vrácený po době laktace, před chirurgickým stresem, glykémie nalačno > 110 mg/dl (6,1 mM) a < 126 mg/dl (7 mM) registrovaní v klinické anamnéze za poslední 3 roky atd.)
  • Předchozí konzumace léků s hyperglykemickou kapacitou po dobu 3 měsíců nepřetržitě nebo déle než 6 měsíců diskontinuálně

Kritéria vyloučení:

  • Typ 2 DM
  • Těhotenství během studie
  • Kojící ženy
  • Velmi oslabující (např. kolagenní vaskulární onemocnění, selhání hlavního orgánu, psychóza, těžké infekce, neutropenie, BMI < 20 mg/Kg2)
  • Subjekty užívající zakázaný lék (viz protokol)
  • Subjekty užívající léky, které mohou zhoršit střevní motilitu a/nebo absorpci sacharidů (tj. cholestyramin, neomycin)
  • Nedávné kardiovaskulární příhody (během posledních 6 měsíců), jako je infarkt myokardu, cerebrovaskulární příhoda, městnavé srdeční selhání
  • Sérový kreatinin > 2 mg/Dl
  • Triglyceridy nalačno > 10 mm/l (> 885 mg/dl)
  • Elevace AST > 2,5krát nad horní hranicí normálu
  • Subjekty s hyper/hypotyreózou nekompenzované
  • Subjekty s prokázanými gastrointestinálními chorobami, které jsou pravděpodobně spojeny s abnormální střevní motilitou nebo změněnou absorpcí živin (např. gastroparézie, malabsorpční syndrom, chronické průjmové stavy, enteropatie, zánětlivá onemocnění střev, částečná střevní obstrukce, velké kýly)
  • Subjekty s jakoukoli emoční poruchou nebo zneužíváním návykových látek (např. těžké deprese, zneužívání alkoholu nebo drog)
  • Přecitlivělost na akarbózu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ČTYŘNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
EXPERIMENTÁLNÍ: Rameno 1
Lék: Akarbóza (Glucobay, BAYG5421)
50 mg TID
PLACEBO_COMPARATOR: Rameno 2
Lék: Placebo
50 mg TID

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Hlavním cílem bylo zjistit, zda podávání malých dávek Acarbózy může zabránit nebo oddálit výskyt DM 2. typu u populace subjektů s narušenou homeostázou glukózy.
Časové okno: Hlavním kritériem pro hodnocení primárního cíle byl podíl diabetiků po třech letech léčby a jindy po třech měsících vymývání placebem.
Hlavním kritériem pro hodnocení primárního cíle byl podíl diabetiků po třech letech léčby a jindy po třech měsících vymývání placebem.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Regrese k normalitě (NO narušená homeostáza glukózy)
Časové okno: Podíl subjektů, které se po třech letech léčby vrátily do normálu.
Podíl subjektů, které se po třech letech léčby vrátily do normálu.
Vývoj markerů kardiovaskulárního rizika (mikroalbuminurie, triglyceridy, glykémie nalačno, glykémie po přetížení, HbA1c, C-peptid, inzulinémie)
Časové okno: Tři roky a tři měsíce.
Tři roky a tři měsíce.
Vývoj krevního tlaku
Časové okno: Tři roky a tři měsíce.
Tři roky a tři měsíce.
Vývoj lipidového profilu
Časové okno: Tři roky a tři měsíce.
Tři roky a tři měsíce.
Vývoj antropometrických měření
Časové okno: Tři roky a tři měsíce. (BMI)
Tři roky a tři měsíce. (BMI)
Výskyt nebo progrese kardiovaskulárních příhod: angina pectoris, infarkt myokardu, cerebrovaskulární příhoda, městnavé srdeční selhání, onemocnění periferních cév, revaskularizační procedura
Časové okno: Doba do objevení se nebo progrese kardiovaskulárních příhod
Doba do objevení se nebo progrese kardiovaskulárních příhod
Zpoždění přeměny na diabetes mellitus
Časové okno: Doba do potvrzení diagnózy Diabetes Mellitus
Doba do potvrzení diagnózy Diabetes Mellitus

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Bayer

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. srpna 2000

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. května 2007

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. května 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. října 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. listopadu 2009

První zveřejněno (ODHAD)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. listopadu 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
28. prosince 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. prosince 2010

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 10139 (Jiný identifikátor: CTEP)
  • PREDIAP

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení