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Prevenir/retrasar el desarrollo de la diabetes tipo 2 en sujetos con homeostasis alterada de la glucosa tratados con acarbosa en atención primaria

23 de diciembre de 2010 actualizado por: Bayer

Estudio español multicéntrico, paralelo, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo, para prevenir o retrasar el desarrollo de diabetes tipo 2 en sujetos con alteración de la homeostasis de la glucosa tratados con acarbosa en atención primaria (PREDIAP)

El propósito del estudio es determinar si la administración de pequeñas dosis de Acarbosa puede prevenir o retrasar la aparición de Diabetes Mellitus Tipo 2 en una población de sujetos con prediabetes.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
204

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • España
      • Alicante, España, 03007
      • Madrid, España, 28033
      • Tarragona, España, 43005
      • Tarragona, España, 43006
    • Alicante
      • Agost, Alicante, España, 03698
      • Crevillente, Alicante, España
      • Novelda, Alicante, España, 03660
      • San Vicente del Raspeig, Alicante, España, 03690
    • Barcelona
      • Terrassa, Barcelona, España, 08223
    • León
      • Trobajo del Camino, León, España, 24010
    • Lugo
      • Begonte, Lugo, España, 27373
      • Villalba, Lugo, España, 27800
    • Sevilla
      • Camas, Sevilla, España, 41900
    • Tarragona
      • Constanti, Tarragona, España, 43120
      • Cornudella, Tarragona, España, 43360
      • El Morell, Tarragona, España, 43760
      • Falset, Tarragona, España, 43730
      • Les Borges del Camp, Tarragona, España, 43350
      • Reus, Tarragona, España, 43201
      • Reus, Tarragona, España, 43202
      • Reus, Tarragona, España, 43203
      • Tortosa, Tarragona, España, 43500
      • Vinebre, Tarragona, España, 43729

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

40 años a 75 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad > 40 y < 75 años
  • Hombres y mujeres
  • Capaz de dar consentimiento informado voluntario
  • Existencia de uno o más de los siguientes factores de riesgo:
  • Índice de Masa Corporal (IMC) > 27 mg/Kg2
  • Uno o más familiares con diabetes determinada por anamnesis.
  • Antecedentes personales de anomalías glucémicas previas (diabetes gestacional revertida después del tiempo de lactancia, estrés quirúrgico antes-durante, glucemia en ayunas > 110 mg/dL (6,1 mM) y < 126 mg/dL (7 mM) registradas en Historia Clínica durante los últimos 3 años, etc.)
  • Consumo previo de fármacos con capacidad hiperglucemiante durante un periodo de 3 meses de forma continua o más de 6 meses de forma discontinua

Criterio de exclusión:

  • DM tipo 2
  • Embarazo durante el estudio
  • Mujeres en lactancia
  • Mayor debilitamiento (por ejemplo, enfermedades vasculares del colágeno, insuficiencia de órganos principales, psicosis, infecciones graves, neutropenia, IMC < 20 mg/Kg2)
  • Sujetos que toman una droga prohibida (ver protocolo)
  • Sujetos que toman medicamentos que pueden afectar la motilidad intestinal y/o la absorción de carbohidratos (es decir, colestiramina, neomicina)
  • Eventos cardiovasculares recientes (en los últimos 6 meses) como infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, insuficiencia cardíaca congestiva
  • Creatinina sérica > 2 mg/Dl
  • Triglicéridos en ayunas > 10 mm/L (> 885 mg/dL)
  • Elevación de AST > 2,5 veces por encima del límite superior de lo normal
  • Sujetos con hiper/hipotiroidismo no compensado
  • Sujetos con enfermedades gastrointestinales documentadas que probablemente estén asociadas con motilidad intestinal anormal o absorción alterada de nutrientes (p. gastroparesia, síndrome de malabsorción, estados diarreicos crónicos, enteropatías, enfermedades inflamatorias intestinales, obstrucción intestinal parcial, grandes hernias)
  • Sujetos con algún trastorno emocional o abuso de sustancias (p. depresión severa, abuso de alcohol o drogas)
  • Hipersensibilidad a la Acarbosa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: CUADRUPLICAR

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
EXPERIMENTAL: Brazo 1
Droga: Acarbosa (Glucobay, BAYG5421)
50 mg tres veces al día
PLACEBO_COMPARADOR: Brazo 2
Droga: Placebo
50 mg tres veces al día

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
El objetivo principal fue determinar si la administración de pequeñas dosis de Acarbosa podría prevenir o retrasar la aparición de DM tipo 2 en una población de sujetos con alteración de la homeostasis de la glucosa.
Periodo de tiempo: El criterio principal para la evaluación del objetivo primario fue la proporción de sujetos diabéticos después de tres años de tratamiento y otro tiempo después de tres meses de lavado con placebo.
El criterio principal para la evaluación del objetivo primario fue la proporción de sujetos diabéticos después de tres años de tratamiento y otro tiempo después de tres meses de lavado con placebo.

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Regresión a la normalidad (NO alteración de la homeostasis de la glucosa)
Periodo de tiempo: Proporción de sujetos que regresaron a la normalidad después de tres años de tratamiento.
Proporción de sujetos que regresaron a la normalidad después de tres años de tratamiento.
Evolución de los marcadores de riesgo cardiovascular (microalbuminuria, triglicéridos, glucemia en ayunas, glucemia tras sobrecarga, HbA1c, péptido C, insulinemia)
Periodo de tiempo: Tres años y tres meses.
Tres años y tres meses.
Evolución de la presión arterial
Periodo de tiempo: Tres años y tres meses.
Tres años y tres meses.
Evolución del perfil lipídico
Periodo de tiempo: Tres años y tres meses.
Tres años y tres meses.
Evolución de las medidas antropométricas
Periodo de tiempo: Tres años y tres meses. (IMC)
Tres años y tres meses. (IMC)
La aparición o progresión de eventos cardiovasculares: angina, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, insuficiencia cardiaca congestiva, enfermedad vascular periférica, procedimiento de revascularización
Periodo de tiempo: Tiempo hasta la aparición o progresión de los episodios cardiovasculares
Tiempo hasta la aparición o progresión de los episodios cardiovasculares
Retraso en la conversión a diabetes mellitus
Periodo de tiempo: Tiempo hasta la confirmación del diagnóstico de Diabetes Mellitus
Tiempo hasta la confirmación del diagnóstico de Diabetes Mellitus

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Bayer

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de agosto de 2000

Finalización primaria (ACTUAL)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de mayo de 2007

Finalización del estudio (ACTUAL)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de mayo de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
26 de octubre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
6 de noviembre de 2009

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
9 de noviembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
28 de diciembre de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
23 de diciembre de 2010

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de diciembre de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 10139 (Otro identificador: CTEP)
  • PREDIAP

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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