Bezpečnostní studie chimérické vakcíny k prevenci ETEC průjmu
Studie s eskalací dávky 1 dvou enterotoxigenních prototypů Escherichia Coli vakcín na bázi adhesinu s nebo bez modifikovaného tepelně labilního enterotoxinu intradermální nebo transkutánní imunizací
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Silver Spring, Maryland, Spojené státy, 20910
- Walter Reed Army Institute of Research Clinical Trial Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravý, dospělý, muž nebo žena, věk 18 až 45 let (včetně) v době zápisu.
- Vyplnění a zopakování testu porozumění (dosaženo > 70% přesnosti).
- Podepsaný dokument informovaného souhlasu.
- K dispozici po požadovanou dobu sledování a plánované návštěvy kliniky.
- Ženy: Negativní těhotenský test s porozuměním (prostřednictvím procesu informovaného souhlasu), že neotěhotní během studie nebo do tří (3) měsíců po ukončení studie.
Kritéria vyloučení:
- Zdravotní problémy (například chronické zdravotní stavy, jako jsou psychiatrické stavy, diabetes mellitus, hypertenze nebo jakékoli jiné stavy, které mohou vystavit subjekty zvýšenému riziku nežádoucích příhod. Lékaři studie po konzultaci s PI použijí klinický úsudek případ od případu k posouzení bezpečnostních rizik podle tohoto kritéria. Hlavní výzkumný pracovník bude podle potřeby konzultovat s výzkumným monitorem.
- Klinicky významné abnormality při fyzikálním vyšetření.
- Užívání imunosupresivních léků (systémové kortikosteroidy nebo chemoterapeutika, která mohou ovlivnit tvorbu protilátek) nebo imunosupresivní onemocnění, včetně deficitu IgA (definovaného sérovým IgA pod detekovatelným limitem).
- Ženy, které jsou těhotné nebo plánují otěhotnět během období studie plus 3 měsíce po poslední bezpečnostní návštěvě studie a v současné době kojící ženy.
- Účast na výzkumu zahrnujícím jiný hodnocený produkt (definovaný jako příjem hodnoceného produktu nebo vystavení invazivnímu zkoumanému zařízení) 30 dní před plánovaným datem první vakcinace nebo kdykoli během poslední bezpečnostní návštěvy studie.
- Pozitivní krevní test na HBsAg, HCV, HIV-1.
- Klinicky významné abnormality na základním laboratorním screeningu.
- Vylučující kožní anamnéza/nálezy, které by zmařily hodnocení nebo bránily vhodnému lokálnímu monitorování AE nebo případně zvýšily riziko AE.
- Chronické kožní onemocnění v anamnéze (posudek lékaře).
- Anamnéza atopie, jako je aktivní ekzém.
- Akutní kožní infekce/erupce na horní části paží včetně plísňových infekcí, těžkého akné nebo aktivní kontaktní dermatitidy.
- Alergie, které mohou zvýšit riziko AE.
- Pravidelné užívání (týdně nebo častěji) protiprůjmové, protizácpové nebo antacidové terapie.
- Abnormální vzor stolice (méně než 3 stolice za týden nebo více než 3 stolice za den) pravidelně; řídká nebo tekutá stolice na jiné než příležitostné bázi.
- Předchozí expozice ETEC nebo Vibrio cholera.
- Anamnéza mikrobiologicky potvrzené infekce ETEC nebo cholery.
- Cestujte do zemí, kde jsou ETEC nebo V. cholera nebo jiné střevní infekce endemické (většina rozvojového světa) do dvou let před rozhodnutím lékaře o dávkování).
- Obdržená předchozí experimentální vakcína ETEC nebo V. cholera nebo živá čelenž ETEC nebo V. cholera.
- Povolání zahrnující zacházení s ETEC nebo V. cholera v současnosti nebo v posledních 3 letech.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: PREVENCE
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina A-1
Rekombinantní fimbriální adhesin dscCfaE: 1 ug dscCfaE ID ve dnech studie 0, 21 a 42
|
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Skupina A-2
Rekombinantní fimbriální adhesin dsc14CfaE-sCTA2/LTB5: 2,6 ug Chimera ID ve dnech studie 0, 21 a 42
|
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Skupina A-3
Modifikovaný E. coli tepelně labilní enterotoxin LTR192G: 100 ng LTR192G ID ve dnech studie 0, 21 a 42
|
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Skupina B-1
Rekombinantní fimbriální adhesin dscCfaE a modifikovaný E. coli tepelně labilní enterotoxin LTR192G: 1 ug dscCfaE + 100 ng LTR192G ID ve dnech studie 0, 21 a 42
|
Ostatní jména:
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Skupina B-2
Rekombinantní fimbriální adhesin dsc14CfaE-sCTA2/LTB5 a modifikovaný E. coli tepelně labilní enterotoxin LTR192G: 2,6 ug chiméry + 100 ng LTR192G ID ve dnech studie 0, 21 a 42
|
Ostatní jména:
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Skupina C-1
Rekombinantní fimbriální adhesin dscCfaE a modifikovaný E. coli tepelně labilní enterotoxin LTR192G: 5 ug dscCfaE + 100 ng LTR192G ID ve dnech studie 0, 21 a 42
|
Ostatní jména:
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Skupina C-2
Rekombinantní fimbriální adhesin dsc14CfaE-sCTA2/LTB5 a modifikovaný E. coli tepelně labilní enterotoxin LTR192G: 12,9 ug chiméry + 100 ng LTR192G ID ve dnech studie 0, 21 a 42
|
Ostatní jména:
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Skupina D-1
Rekombinantní fimbriální adhesin dscCfaE a modifikovaný E. coli tepelně labilní enterotoxin LTR192G: 25 ug dscCfaE + 100 ng LTR192G ID ve dnech studie 0, 21 a 42
|
Ostatní jména:
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Skupina D-2
Rekombinantní fimbriální adhesin dscCfaE a modifikovaný E. coli tepelně labilní enterotoxin LTR192G: 1250 ug dscCfaE + 50 ng LTR192G TCI ve dnech studie 0, 21 a 42
|
Ostatní jména:
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bezpečnost – výskyt nežádoucích jevů
Časové okno: 1 rok
|
Výskyt souvisejících a nesouvisejících s vakcínou AE
|
1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků s imunitní odpovědí na antigeny vakcíny
Časové okno: základní a po dávce
|
Počet účastníků s imunitními reakcemi na antigeny vakcíny od výchozího stavu.
Mononukleární buňky periferní krve (PBMC) byly shromážděny za účelem stanovení odpovědí buněk sekretujících protilátky IgA (ASC) na dscCfaE a LTB.
Pro každý antigen byly vzorky před a po dávkování testovány na celkový počet a pro vakcínu specifický počet IgA-ASC pomocí testu ELISPOT.
Pozitivní odpověď IgA-ASC byla definována jako > 2-násobné zvýšení nad výchozí hodnotu ASC na 10^6 PBMC, když počet ASC byl >0,5 na 10^6 ve výchozím vzorku.
Když byl počet výchozích ASC nižší než 0,5 na 10 PBMC, byl subjekt považován za respondéra, pokud postvakcinační hodnota byla vyšší než 1,0 na 10^6 PBMC.
|
základní a po dávce
|
|
Geometrické střední titry antigenu IgA
Časové okno: Den 0, 21, 42, 56, 70
|
Geometrické průměrné titry antigenu IgA podle definice fekálního IgA.
Zpráva o závěrečné klinické studii (FCSR) pouze zvýrazněná čísla titru; nebyla uvedena žádná čísla pro měření rozptylu/přesnosti; žádné vysvětlení, proč není v FCSR přítomna informace o směrodatné odchylce.
|
Den 0, 21, 42, 56, 70
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ramiro L. Gutierrez, MD, MPH, Enteric Diseases Department, Naval Medical Research Center
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- S-12-07 (Jiný identifikátor: Sponsor)
- NMRC.2012.0005 (Jiný identifikátor: Naval Medical Research Center Institutional Review Board)
- 1924 (Jiný identifikátor: Walter Reed Army Institute of Research Institutional Review Board)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .