Vliv linagliptinu na mitochondriální a endoteliální funkci
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s T2DM, jejichž léčebný režim nebo léčebný režim životního stylu je stabilní a neočekává se, že by se během sledovaného období změnil. Pacienti budou považováni za stabilní v léčebném režimu, pokud během posledních 3 měsíců nedošlo k žádným změnám v typu jejich antidiabetických léků a/nebo nedošlo k žádným změnám v hladinách glukózy v krvi, které by způsobily, že vidí svůj zdravotní stav. poskytovatele péče během předchozích tří měsíců častěji než obvykle. Diagnóza T2DM bude probíhat podle kritérií American Diabetes Association. Subjekty dříve diagnostikované s T2DM nebudou vyžadovat potvrzující testování.
- Věk 30-70 let
- Pacienti na inzulínu by měli mít stabilní inzulínový režim alespoň 4 měsíce před zařazením.
- Pacienti na antidiabetické léčbě budou vhodní, pokud budou stabilní a po dobu tří měsíců, kdy budou ve studii, není plánována žádná změna v jejich léčbě.
- HBA1c ≤ 10,0
Kritéria vyloučení:
- Pacient s nestabilním diabetem, který vedl k hyperosmolárnímu kómatu, DKA a/nebo dokumentovanému zvýšení nebo snížení HbA1c o více než 2,0 % během předchozích 6 měsíců
- Léčba inhibitory DPP4 nebo agonisty GLP-1. Pacienti, kteří přerušili takovou léčbu, by měli být volní alespoň po dobu 3 měsíců.
- Těžká proliferativní retinopatie, která způsobí, že subjekt právně oslepne
- Dříve intermitentní klaudikace nebo diagnostikované závažné onemocnění periferních tepen vyžadující intervenci.
- Historie hluboké žilní trombózy (DVT) během posledních 3 měsíců.
- Výrazné otoky končetin v důsledku lymfedému
- Předchozí diagnóza těžké gastroparézy diabeticorum v důsledku autonomní neuropatie, která si vyžádala hospitalizaci
- Přítomnost nehojících se ulcerací nohy v důsledku těžké periferní diabetické neuropatie
- Pankreatitida v anamnéze
- Dokumentovaná diabetická nefropatie se před zařazením do studie projevila jako makroalbuminurie (2 ze 3 vzorků moči odebraných během 3-6 měsíců s albuminem v moči > 300 ug/mg kreatininu – podle stanoviska ADA)
- Kuřáci. Kuřáci budou definováni jako každý subjekt, který nahlásí užívání tabáku během tří měsíců před zápisem do studie.
Aktivní nebo nekontrolované kardiovaskulární onemocnění:
- Infarkt myokardu nebo angina pectoris do 12 měsíců od účasti ve studii
- Arytmie (nekontrolovaná, vysoce symptomatická, vyžaduje léčbu nebo život ohrožující).
- Pacienti s městnavým srdečním selháním vyžadujícím farmakologickou léčbu, zvláště pokud jsou doprovázeni hypoperfuzí a hypoxémií v důsledku nestabilního nebo akutního selhání, mají zvýšené riziko laktátové acidózy.
- Cévní mozková příhoda nebo tranzitorní ischemická ataka do 12 měsíců od účasti ve studii
- Nekontrolovaná hypertenze: SBP> 180 mmHg nebo DBP> 105 mmHg (2 abnormální hodnoty během návštěvy)
- Onemocnění jater (hladiny AST, ALT Alk Phos > 2x horní normální limit) v době zápisu
- Onemocnění ledvin (kreatinin > 2 mg/dl a/nebo odhadovaná GFR < 30 ml/min, anamnéza dialýzy, nefrotický syndrom) v době zařazení.
- Těžká dyslipidémie (triglyceridy > 600 mg/dl nebo cholesterol > 350 mg/dl) Subjekty s hypertriglyceridémií mohou být znovu testovány za 2-3 týdny, protože hodnoty mohou během několika dnů značně kolísat. V případě, že znovu naměřená hodnota umožní zařazení pacienta, bude CCI předložena plánovaná odchylka.
- Jakékoli jiné závažné chronické onemocnění vyžadující aktivní léčbu.
- Těhotenství nebo kojení
- Ženy ve fertilním věku nepoužívající účinnou formu antikoncepce, jak určili vyšetřovatelé.
Subjekty užívající některý z následujících léků:
- Systémové (neinhalační) glukokortikoidy
- Antineoplastická činidla
- rifampin
- Je známo, že pacient měl v minulosti onemocnění imunodeficience, včetně pozitivního HIV (ELISA a Western blot) a/nebo pozitivního výsledku testu na povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg) nebo hepatitidy C v minulosti.
- Anamnéza zneužívání drog nebo alkoholu během 12 měsíců před podáním dávky nebo důkaz o takovém zneužívání, jak naznačují laboratorní testy provedené během screeningu nebo základního hodnocení.
- Akutní nebo chronická metabolická acidóza, včetně diabetické ketoacidózy.
- Anamnéza hypersenzitivní reakce na linagliptin (jako je kopřivka, angioedém nebo bronchiální hyperreaktivita) nebo metformin.
- Kontraindikace MRI: Lékařsky nestabilní nebo hematologická, renální nebo jaterní dysfunkce, srdeční kardiostimulátor, intrakraniální klipy, kovové implantáty nebo externí klipy do 10 mm od hlavy,
- Kov v očích.
- Těhotné nebo kojící ženy -
- Klaustrofobie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Linagliptin
Subjektům, kterým byl podáván Linagliptin
|
Ostatní jména:
Endoteliální funkce mikrocirkulace bude hodnocena měřením hyperemické odpovědi cév v povrchové kůži předloktí po iontoforéze acetylcholinu.
Vasodilatace nezávislá na endotelu bude hodnocena iontoforézou nitroprusidu sodného.
K měření relativních změn rychlosti proudění bude použito laserové Dopplerovské perfuzní zobrazování. Data viditelného a NIR lékařského hyperspektrálního zobrazování (MHSI) budou shromažďována systémem HyperMed OxyView MHSI (HyperMed, Inc., Watertown, MA).
MHSI snímky budou získány ze stejné oblasti předloktí, kde bude provedena iontoforéza acetylcholinu a nitroprusidu sodného, před a po testu iontoforézy.
Pomocí ultrazvuku změřte vazodilataci zprostředkovanou průtokem brachiální tepny (FMD, vazodilatace závislá na endotelu) a dilataci indukovanou nitroglycerinem (NID, vazodilatace nezávislá na endotelu).
Údaje z MRI fosforu-31 budou získány během cvičebního protokolu.
Svalová oxygenace bude měřena pomocí techniky zobrazování pomocí magnetické rezonance závislé na hladině okysličení krve (BOLD MRI) po indukované hyperémii.
|
|
Komparátor placeba: Cukrová pilulka
Subjekty, kterým byla podávána cukrová pilulka/placebo
|
Endoteliální funkce mikrocirkulace bude hodnocena měřením hyperemické odpovědi cév v povrchové kůži předloktí po iontoforéze acetylcholinu.
Vasodilatace nezávislá na endotelu bude hodnocena iontoforézou nitroprusidu sodného.
K měření relativních změn rychlosti proudění bude použito laserové Dopplerovské perfuzní zobrazování. Data viditelného a NIR lékařského hyperspektrálního zobrazování (MHSI) budou shromažďována systémem HyperMed OxyView MHSI (HyperMed, Inc., Watertown, MA).
MHSI snímky budou získány ze stejné oblasti předloktí, kde bude provedena iontoforéza acetylcholinu a nitroprusidu sodného, před a po testu iontoforézy.
Pomocí ultrazvuku změřte vazodilataci zprostředkovanou průtokem brachiální tepny (FMD, vazodilatace závislá na endotelu) a dilataci indukovanou nitroglycerinem (NID, vazodilatace nezávislá na endotelu).
Údaje z MRI fosforu-31 budou získány během cvičebního protokolu.
Svalová oxygenace bude měřena pomocí techniky zobrazování pomocí magnetické rezonance závislé na hladině okysličení krve (BOLD MRI) po indukované hyperémii.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Doba zotavení fosfokreatinu (PCR) po vyčerpávajícím nebo až 6 minutovém cvičení nohou.
Časové okno: Výchozí stav a 12 týdnů
|
Změna doby do zotavení fosfokreatinu mezi základní návštěvou a návštěvou po léčbě po stupňovaném zátěžovém testu.
|
Výchozí stav a 12 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna doby zotavení svalového okysličování
Časové okno: Výchozí stav a 12 týdnů
|
Změna okysličení svalů po ischemii vyvolávající okluzi na 4 minuty.
|
Výchozí stav a 12 týdnů
|
|
Změny vaskulární reaktivity v mikro- a makrocirkulaci.
Časové okno: Výchozí stav a 12 týdnů
|
Změna markerů makro- a mikrovaskulární funkce od výchozí návštěvy do návštěvy po léčbě mezi dvěma skupinami.
|
Výchozí stav a 12 týdnů
|
|
Změny v SDF1-α a látce P
Časové okno: Výchozí stav a 12 týdnů
|
Výchozí stav a 12 týdnů
|
|
|
Změny fenotypů cirkulujících endoteliálních progenitorových buněk
Časové okno: Výchozí stav a 12 týdnů
|
Měření různých EPC fenotypů byla provedena v Beth Israel Deaconess Flow Cytometry Core Facility.
Imunofluorescenční barvení buněk bylo provedeno na periferní krvi s použitím fluorescenčních konjugovaných protilátek.
1 000 000
události na vzorek byly získány pomocí analyzátoru FACS LSR II (Becton Dickinson, Franklin Lakes, NJ, USA) a výsledky byly analyzovány pomocí analytického softwaru Beckman Coulter Kaluza (Beckman Coulter Inc., Brea, CA, USA).
|
Výchozí stav a 12 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Poruchy metabolismu glukózy
- Metabolické choroby
- Onemocnění endokrinního systému
- Diabetes Mellitus
- Diabetes mellitus, typ 2
- Hypoglykemická činidla
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Hormony
- Hormony, hormonální náhražky a antagonisté hormonů
- Inhibitory proteázy
- Inkretiny
- Inhibitory dipeptidyl-peptidázy IV
- Linagliptin
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 2013P-000057
- IIS trial 1218.137 (Jiné číslo grantu/financování: BIPI)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .