Wpływ linagliptyny na funkcje mitochondriów i śródbłonka
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z cukrzycą typu 2, u których schemat leczenia medycznego lub związanego ze stylem życia jest stabilny i nie oczekuje się, że ulegnie zmianie w okresie badania. Pacjenci będą uważani za stabilnych na swoim schemacie leczenia, jeśli nie nastąpiły żadne zmiany w rodzaju ich leków przeciwcukrzycowych w ciągu ostatnich 3 miesięcy i/lub nie nastąpiły żadne zmiany poziomu glukozy we krwi, które spowodowały, że widzieli swój stan zdrowia opiekuna częściej niż zwykle w ciągu ostatnich trzech miesięcy. Diagnoza T2DM będzie zgodna z kryteriami Amerykańskiego Towarzystwa Diabetologicznego. Pacjenci, u których wcześniej zdiagnozowano T2DM, nie będą wymagać testów potwierdzających.
- Wiek 30-70 lat
- Pacjenci leczeni insuliną powinni być na stabilnym schemacie insuliny przez co najmniej 4 miesiące przed włączeniem do badania.
- Pacjenci leczeni przeciwcukrzycowo będą kwalifikować się, jeśli ich stan jest stabilny i nie planuje się żadnych zmian w ich leczeniu przez następne trzy miesiące, kiedy biorą udział w badaniu.
- HBA1c ≤ 10,0
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent z niestabilną cukrzycą, która spowodowała śpiączkę hiperosmolarną, DKA i/lub udokumentowany wzrost lub spadek HbA1c o ponad 2,0% w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Leczenie inhibitorami DPP4 lub agonistami GLP-1. Pacjenci, którzy przerwali takie leczenie, powinni mieć wolne co najmniej przez okres 3 miesięcy.
- Ciężka retinopatia proliferacyjna, która powoduje prawnie zaślepioną osobę
- Wcześniejsze chromanie przestankowe lub zdiagnozowana ciężka choroba tętnic obwodowych wymagająca interwencji.
- Historia zakrzepicy żył głębokich (DVT) w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
- Znaczny obrzęk kończyn z powodu obrzęku limfatycznego
- Wcześniejsze rozpoznanie ciężkiego gastroparezy cukrzycowej z powodu neuropatii autonomicznej, która wymagała hospitalizacji
- Obecność niegojącego się owrzodzenia stopy spowodowanego ciężką obwodową neuropatią cukrzycową
- Historia zapalenia trzustki
- Udokumentowana nefropatia cukrzycowa manifestująca się makroalbuminurią przed włączeniem do badania (2 z 3 próbek moczu pobranych w okresie 3-6 miesięcy z albuminą w moczu > 300 ug/mg kreatyniny – zgodnie ze stanowiskiem ADA)
- Palacze. Palacze zostaną zdefiniowani jako każdy podmiot, który zgłasza używanie tytoniu w ciągu trzech miesięcy poprzedzających włączenie do badania.
Czynna lub niekontrolowana choroba sercowo-naczyniowa, jak poniżej:
- Zawał mięśnia sercowego lub dławica piersiowa w ciągu 12 miesięcy od udziału w badaniu
- Arytmia (niekontrolowana, silnie objawowa, wymagająca leczenia lub zagrażająca życiu).
- Pacjenci z zastoinową niewydolnością serca, która wymaga leczenia farmakologicznego, zwłaszcza gdy towarzyszy jej hipoperfuzja i hipoksemia z powodu niestabilnej lub ostrej niewydolności, są narażeni na zwiększone ryzyko kwasicy mleczanowej.
- Udar lub przemijający napad niedokrwienny w ciągu 12 miesięcy od udziału w badaniu
- Niekontrolowane nadciśnienie: SBP > 180 mmHg lub DBP > 105 mmHg (2 nieprawidłowe odczyty podczas wizyty)
- Choroba wątroby (stężenia AST, ALT Alk Phos >2x górna granica normy) w momencie włączenia
- Choroba nerek (kreatynina > 2 mg/dl i/lub szacowany GFR <30 ml/min, dializy w wywiadzie, zespół nerczycowy) w momencie włączenia.
- Ciężka dyslipidemia (trójglicerydy > 600 mg/dl lub cholesterol > 350 mg/dl) Osoby z hipertriglicerydemią mogą być ponownie badane po 2-3 tygodniach, ponieważ wartości mogą się znacznie zmieniać w ciągu kilku dni. W przypadku, gdy ponownie przetestowana wartość pozwala na włączenie pacjenta, planowane odchylenie zostanie zgłoszone do CCI.
- Każda inna poważna choroba przewlekła wymagająca aktywnego leczenia.
- Ciąża lub laktacja
- Kobiety w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznej metody antykoncepcji, zgodnie z ustaleniami badaczy.
Osoby przyjmujące którykolwiek z następujących leków:
- Ogólnoustrojowe (nie wziewne) glukokortykoidy
- Środki przeciwnowotworowe
- ryfampicyna
- Wiadomo, że u pacjenta występowały w przeszłości niedobory odporności, w tym pozytywny wynik testu na obecność wirusa HIV (ELISA i Western blot) i/lub dodatni wynik testu na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) lub wirusa zapalenia wątroby typu C w przeszłości.
- Historia nadużywania narkotyków lub alkoholu w ciągu 12 miesięcy przed podaniem dawki lub dowody takiego nadużywania, wskazane przez testy laboratoryjne przeprowadzone podczas badań przesiewowych lub ocen wyjściowych.
- Ostra lub przewlekła kwasica metaboliczna, w tym cukrzycowa kwasica ketonowa.
- Reakcje nadwrażliwości na linagliptynę w wywiadzie (takie jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy lub nadreaktywność oskrzeli) lub metforminę.
- Przeciwwskazania do MRI: Niestabilna medycznie lub hematologiczna dysfunkcja nerek lub wątroby, rozrusznik serca, klipsy wewnątrzczaszkowe, metalowe implanty lub klipsy zewnętrzne w odległości do 10 mm od głowy,
- Metal w oczach.
- Kobiety w ciąży lub karmiące -
- Klaustrofobia.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Linagliptyna
Pacjenci otrzymujący linagliptynę
|
Inne nazwy:
Czynność śródbłonka mikrokrążenia zostanie oceniona poprzez pomiar odpowiedzi przekrwienia naczyń w powierzchniowej skórze przedramienia po jonoforezie acetylocholiny.
Niezależne od śródbłonka rozszerzenie naczyń będzie oceniane przez jonoforezę nitroprusydku sodu.
Obrazowanie perfuzji laserem Doppler zostanie użyte do pomiaru względnych zmian prędkości przepływu. Dane z widzialnego i NIR medycznego obrazowania hiperspektralnego (MHSI) zostaną zebrane za pomocą systemu HyperMed OxyView MHSI (HyperMed, Inc., Watertown, MA).
Obrazy MHSI zostaną uzyskane z tego samego obszaru przedramienia, na którym będzie wykonywana jonoforeza acetylocholiny i nitroprusydku sodu, przed i po teście jontoforezy.
Użyj ultradźwięków, aby zmierzyć rozszerzenie naczyń zależne od przepływu w tętnicy ramiennej (FMD, rozszerzenie naczyń zależne od śródbłonka) i rozszerzenie naczyń wywołane nitrogliceryną (NID, rozszerzenie naczyń niezależne od śródbłonka).
Dane MRI fosforu-31 zostaną uzyskane podczas protokołu ćwiczeń.
Natlenienie mięśni będzie mierzone za pomocą techniki rezonansu magnetycznego zależnego od poziomu utlenowania krwi (BOLD MRI) po wywołaniu przekrwienia.
|
|
Komparator placebo: Pigułka cukrowa
Badani otrzymywali pigułki cukrowe/placebo
|
Czynność śródbłonka mikrokrążenia zostanie oceniona poprzez pomiar odpowiedzi przekrwienia naczyń w powierzchniowej skórze przedramienia po jonoforezie acetylocholiny.
Niezależne od śródbłonka rozszerzenie naczyń będzie oceniane przez jonoforezę nitroprusydku sodu.
Obrazowanie perfuzji laserem Doppler zostanie użyte do pomiaru względnych zmian prędkości przepływu. Dane z widzialnego i NIR medycznego obrazowania hiperspektralnego (MHSI) zostaną zebrane za pomocą systemu HyperMed OxyView MHSI (HyperMed, Inc., Watertown, MA).
Obrazy MHSI zostaną uzyskane z tego samego obszaru przedramienia, na którym będzie wykonywana jonoforeza acetylocholiny i nitroprusydku sodu, przed i po teście jontoforezy.
Użyj ultradźwięków, aby zmierzyć rozszerzenie naczyń zależne od przepływu w tętnicy ramiennej (FMD, rozszerzenie naczyń zależne od śródbłonka) i rozszerzenie naczyń wywołane nitrogliceryną (NID, rozszerzenie naczyń niezależne od śródbłonka).
Dane MRI fosforu-31 zostaną uzyskane podczas protokołu ćwiczeń.
Natlenienie mięśni będzie mierzone za pomocą techniki rezonansu magnetycznego zależnego od poziomu utlenowania krwi (BOLD MRI) po wywołaniu przekrwienia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas regeneracji fosfokreatyny (PCR) po wyczerpującym lub do 6 minut treningu nóg.
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni
|
Zmiana czasu do regeneracji fosfokreatyny między wizytą wyjściową a wizytą po leczeniu po stopniowanym teście wysiłkowym.
|
Linia bazowa i 12 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana czasu regeneracji dotlenienia mięśni
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni
|
Zmiana utlenowania mięśnia po niedokrwieniu wywołującym okluzję przez 4 minuty.
|
Linia bazowa i 12 tygodni
|
|
Zmiany reaktywności naczyń w mikro- i makrokrążeniu.
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni
|
Zmiana markerów funkcji makro- i mikronaczyniowych od wizyty wyjściowej do wizyty po leczeniu między dwiema grupami.
|
Linia bazowa i 12 tygodni
|
|
Zmiany w SDF1-α i substancji P
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni
|
Linia bazowa i 12 tygodni
|
|
|
Zmiany w fenotypach krążących komórek progenitorowych śródbłonka
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni
|
Pomiary różnych fenotypów EPC przeprowadzono w Beth Israel Deaconess Flow Cytometry Core Facility.
Immunofluorescencyjne barwienie komórek przeprowadzono na krwi obwodowej z użyciem skoniugowanych przeciwciał fluorescencyjnych.
1.000.000
zdarzenia na próbkę uzyskano za pomocą analizatora FACS LSR II (Becton Dickinson, Franklin Lakes, NJ, USA), a wyniki przeanalizowano za pomocą oprogramowania do analizy Beckman Coulter Kaluza (Beckman Coulter Inc., Brea, CA, USA).
|
Linia bazowa i 12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia metabolizmu glukozy
- Choroby metaboliczne
- Choroby układu hormonalnego
- Cukrzyca
- Cukrzyca typu 2
- Środki hipoglikemizujące
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Hormony
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Inhibitory proteazy
- Inkretyny
- Inhibitory dipeptydylo-peptydazy IV
- Linagliptyna
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2013P-000057
- IIS trial 1218.137 (Inny numer grantu/finansowania: BIPI)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .