Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rozšířená studie atalurenu u účastníků s nesmyslnou mutací cystickou fibrózou

14. dubna 2020 aktualizováno: PTC Therapeutics

Fáze 3 prodlužovací studie Atalurenu (PTC124) u pacientů s nesmyslnou mutací cystickou fibrózou

Toto je otevřená rozšířená studie pro účastníky, kteří dokončili fázi 3, placebem kontrolovanou studii atalurenu u účastníků s cystickou fibrózou s nesmyslnou mutací (nmCF), kteří nedostávali chronické inhalační aminoglykosidy.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Ukončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Primárním cílem této rozšiřující studie fáze 3 bude získat údaje o dlouhodobé bezpečnosti pro rozšíření celkové databáze bezpečnosti. Sekundárními cíli bude rozšíření údajů o účinnosti shromážděných ve dvojitě zaslepené studii (PTC124-GD-021-CF; NCT02139306).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
246

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Argentina
      • Buenos Aires, Argentina
        • Hospital Universitario Austral
      • Buenos Aires, Argentina, 1330
        • Hospital de Niños Ricardo Gutierrez
  • Austrálie
      • Adelaide, Austrálie, 5000
        • Royal Adelaide Hospital
      • Chermside, Austrálie, 4032
        • Prince Charles Hospital
      • Perth, Austrálie, 6840
        • Princess Margaret Hospital
  • Belgie
      • Brussels, Belgie, 1090
        • University Hospital Brussels
      • Brussels, Belgie, 15
        • Hopital Universitaire des Enfants Reine Fabiola
      • Leuven, Belgie, 3000
        • University Hospital Leuven
  • Brazílie
      • Porto Alegre, Brazílie
        • Hospital Sao Lucas da Pontificia Universidade Catolica do Rio Grande do Sul
  • Bulharsko
      • Plovdiv, Bulharsko
        • University Mulitiprofile Hospital for Active Treatment Sveti Georgi EAD
      • Sofia, Bulharsko
        • University Multiprofile Hospital for Active Treatment Aleksandrovska EAD
  • Francie
      • Montpellier, Francie, 34295
        • Hoptial Arnaud de Villeneuve
      • Paris, Francie, 75015
        • Hôpital Necker - Enfants Malades
      • Roscoff, Francie, 29684
        • Centre de Perharidy
      • Saint-Pierre, Francie, 97448
        • Centre Hospitalier Regional Sud Reunion
  • Holandsko
      • Nijmegen, Holandsko, 6525 GA
        • Radboud University
    • Zuid-Holland
      • s-Gravenweg, Zuid-Holland, Holandsko, 2545 CH
        • Hagaziekenhuis
  • Itálie
      • Ancona, Itálie, 71
        • Azienda Ospedaliero Universitaria Ospedall Riuniti di Acona-Umberto I G.M. Lancisi G. Salesi
      • Firenze, Itálie, 50139
        • Azienda Ospedaliera A Meyer
      • Milan, Itálie, 20122
        • Lombardia Cystic Fibrosis Center
      • Rome, Itálie, 00161
        • Azienda Policlinico Umberto I
      • Rome, Itálie, 4
        • Ospedale Pediatrico Bambino Gesù
      • Verona, Itálie
        • Azienda Ospedaliera di Verona
  • Izrael
      • Haifa, Izrael, 31096
        • Meyer Children's Hospital
      • Jerusalem, Izrael, 91240
        • Hadassah University Hospital
  • Kanada
      • Montreal, Kanada, H2W 1R7
        • Clinical Research Institute of Montreal
      • Toronto, Kanada, M5G 1X8
        • University of Toronto Hospital for Sick Children
      • Vancouver, Kanada, V6H 3V4
        • British Columbia Children's Hospital
  • Německo
      • Berlin, Německo, 10117
        • Charite-Universitatsmedizin Berlin
      • Bochum, Německo, 44791
        • St. Josef Hospital GmbH
      • Cologne, Německo, 50937
        • University of Cologne Children's Hospital
      • Frankfurt am Main, Německo, 60590
        • Christiane Herzog CF-Zentrum
      • Jena, Německo, 1
        • Universitätsklinikum Jena
      • Munchen, Německo, 80337
        • Dr. von Haunersches Kinderspital
      • Munich, Německo, 80539
        • LMU Klinikum der Universitat Muchen
  • Polsko
      • Gdansk, Polsko
        • Szpital Dzieciecy Polanki im Macieja Plazynskiego w Gdansku
      • Warsaw, Polsko, 01-211
        • Institute of Mother and Child
  • Spojené království
      • Leeds, Spojené království, LS9 7TF
        • St James University Hospital
      • London, Spojené království, SW3 6NP
        • Royal Brompton Hospital
  • Spojené státy
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35233
        • University of Alabama at Birmingham
    • California
      • Long Beach, California, Spojené státy, 90806
        • Miller Children's Hospital Long Beach
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90027
        • Children's Hospital Los Angeles
      • Oakland, California, Spojené státy, 94609
        • Children's Hospital and Research Center at Oakland
      • Palo Alto, California, Spojené státy, 94304
        • Stanford University-Children's Hospital
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Spojené státy, 80045
        • Children's Hospital Colorado
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32207
        • Nemours Children's Clinic
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33136
        • University of Miami
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33155
        • Miami Children's Hospital
      • Saint Petersburg, Florida, Spojené státy, 33701
        • All Children's Hospital
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
        • Ann and Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46202
        • Indiana University
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02115
        • Children's Hospital Boston
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
        • Washington University
    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Spojené státy, 07960
        • Morristown Medical Center
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10032
        • Columbia University Medical Center
      • New York, New York, Spojené státy, 10016
        • New York University Langone Medical Center
      • New York, New York, Spojené státy, 10011
        • Beth Israel Medical Center
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45221
        • University of Cincinnati
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Spojené státy, 17033
        • Penn State Milton S. Hershey Medical Center
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19129
        • Drexel University College of Medicine
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77094
        • Texas Children's Hospital
      • Tyler, Texas, Spojené státy, 75708
        • University of Texas Health Science Center
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Spojené státy, 53226
        • Childrens Hospital of Wisconsin
  • Řecko
      • Thessaloniki, Řecko, 541
        • Ippokratio General Hospital of Thessaloniki
  • Španělsko
      • Barcelona, Španělsko, 08035
        • Hospital Universitario Vall d'Hebron
      • Barcelona, Španělsko, 08035
        • Hospital University
      • Esplugues De Llobregat, Španělsko, 08950
        • Hospital San Juan
      • Malaga, Španělsko, 29001
        • Hospital Regional Universitario de Málaga
      • Sabadell, Španělsko, 08208
        • Hospital de Sabadell, Consorci Sanitari Parc Tauli
      • Sevilla, Španělsko, 41013
        • Hospital Universitario Virgen del Rocio

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

6 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dokončení studijní léčby (placebo nebo aktivní látka) v předchozím protokolu dvojitě zaslepené studie fáze 3 (protokol PTC124-GD-021-CF)
  • Důkaz o podepsaném a datovaném dokumentu (dokumentech) informovaného souhlasu/souhlasu, který uvádí, že účastník (a/nebo rodič/zákonný zástupce účastníka) byl informován o všech souvisejících aspektech hodnocení.

Kritéria vyloučení:

  • Známá přecitlivělost na kteroukoli složku nebo pomocnou látku studovaného léku.
  • Průběžná účast v jakékoli jiné terapeutické klinické studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Ataluren
Účastníkům bude podáván ataluren perorálně v dávce 10 miligramů/gram (mg/kg) ráno, 10 mg/kg v poledne a 20 mg/kg večer po dobu až 96 týdnů.
Lék: Ataluren
Ataluren bude poskytován jako prášek s vanilkovou příchutí, který se smísí s vodou nebo mlékem.
Ostatní jména:
  • PTC124
  • Translarna

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s nežádoucími účinky vznikajícími při léčbě (TEAE)
Časové okno: Základní stav do 100. týdne
TEAE: jakákoliv nežádoucí lékařská událost nebo nežádoucí událost, která začíná nebo se zhoršuje po podání studovaného léčiva, ať už je zkoušející považovat za související se studovaným léčivem či nikoli. Závažná nežádoucí příhoda (SAE): nežádoucí příhoda (AE), která má za následek některý z následujících výsledků nebo je považována za významnou z jakéhokoli jiného důvodu: smrt, počáteční nebo prodloužená hospitalizace v nemocnici, život ohrožující zážitek (bezprostřední riziko úmrtí) nebo přetrvávající nebo významná invalidita /neschopnost. S výjimkou exacerbací plicní cystické fibrózy (CF) nebyla příhoda hlášena jako SAE, pokud byla příhodou výhradně relaps nebo očekávaná změna či progrese výchozí CF. AE zahrnovaly jak SAE, tak nezávažné AE. NÚ klasifikované podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (National Cancer Institute) pro nežádoucí účinky verze 3.0 a kódované pomocí Medical Dictionary for Regulatory Activities. Souhrn závažných nežádoucích účinků a všech nezávažných nežádoucích účinků, bez ohledu na kauzalitu, se nachází v části Hlášené nežádoucí účinky.
Základní stav do 100. týdne
Počet účastníků s klinicky smysluplným abnormálním parametrem klinické laboratoře (biochemie séra, hematologie a analýza moči)
Časové okno: Základní stav do 100. týdne
Klinické laboratorní výsledky považované za klinicky významné byly stanoveny zkoušejícím. Biochemické parametry séra: sodík, draslík, chlorid, hydrogenuhličitan, dusík močoviny v krvi, kreatinin, hořčík, vápník, fosfor, kyselina močová, glukóza, celkový protein, albumin, globulin, bilirubin, kreatinkináza, laktátdehydrogenáza, alaninaminotransferáza, aspartátaminotransferáza, gama glutamyltransferáza, alkalická fosfatáza, celkový cholesterol, lipoprotein s vysokou hustotou, lipoprotein s nízkou hustotou, triglyceridy a cystatin C. Hematologické parametry: počet bílých krvinek, hemoglobin, hematokrit, střední korpuskulární objem, průměrný korpuskulární hemoglobin, počet červených krvinek s morfologie a počet krevních destiček. Parametry analýzy moči: pH, specifická hmotnost, glukóza, ketony, krev, bílkoviny, kreatinin, urobilinogen, bilirubin, dusitany a leukocytová esteráza. Souhrn všech SAE/nezávažných AE, bez ohledu na kauzalitu, se nachází v části Hlášené nežádoucí příhody.
Základní stav do 100. týdne

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí hodnoty v procentech předpokládaného objemu nuceného výdechu za 1 sekundu (FEV1) měřeno spirometrií v týdnu 24
Časové okno: Výchozí stav, týden 24
Plicní funkce procenta predikovaného FEV1 byla měřena pomocí spirometru. FEV1 je objem vzduchu, který lze násilně vyfouknout za 1 sekundu. Každé procento předpovězené FEV1 bylo založeno na pohlaví, věku a hodnotě výšky získané při stejné studijní návštěvě. Procento změny v procentech předpovězené FEV1 bylo vypočteno následovně: (procento předpovězené FEV1 - výchozí procento předpokládané FEV1/výchozí procento předpokládané FEV1)*100.
Výchozí stav, týden 24
Změna od výchozí hodnoty v procentech předpokládané vynucené vitální kapacity (FVC) měřená spirometrií v týdnu 24
Časové okno: Výchozí stav, týden 24
Plicní funkce FVC byla měřena pomocí spirometru. FVC je objem vzduchu, který lze násilně vyfouknout. Každá procentuálně předpokládaná FVC byla založena na pohlaví, věku a hodnotě výšky získané při stejné studijní návštěvě. Procento změny v procentech předpovězené FVC bylo vypočteno následovně: (procento předpokládané FVC - výchozí procento předpokládané FVC/základní procento předpokládané FVC)*100.
Výchozí stav, týden 24
Změna od základní hodnoty v toku nuceného výdechu mezi 25 % a 75 % exspirace (FEF25-75) měřeno spirometrií v týdnu 24
Časové okno: Výchozí stav, týden 24
Plicní funkce FEF25-75 byla měřena pomocí spirometru. FEF25-75 je usilovný výdechový průtok mezi 25 % a 75 % vitální kapacity. Každé procento předpovězené FEF25-75 bylo založeno na pohlaví, věku a hodnotě výšky získané při stejné studijní návštěvě. Procento změny v procentech předpovězené FEF25-75 bylo vypočteno následovně: (procento předpovězené FEF25-75 - výchozí procento předpokládané FEF25-75/základní procento předpokládané FEF25-75)*100.
Výchozí stav, týden 24
Četnost plicních exacerbací definovaná modifikovanými Fuchovými kritérii za 48 týdnů
Časové okno: Výchozí stav do 48. týdne
Modifikovaná Fuchsova exacerbace byla definována jako příhoda vyžadující léčbu s nebo bez intravenózních antibiotik pro kterékoli 4 z následujících 12 příznaků: změna sputa; nová nebo zvýšená hemoptýza; zvýšený kašel; zvýšená dušnost; únava; teplota >38 °C; anorexie; bolest dutin; změna sinusového výboje; změna fyzického vyšetření hrudníku; snížení plicní funkce o 10 procent nebo více z dříve zaznamenané hodnoty; nebo radiografické změny svědčící pro plicní funkci. 48týdenní četnost = (celkový počet příhod/délka léčby za týden)*48.
Výchozí stav do 48. týdne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
PTC Therapeutics

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Joseph McIntosh, MD, PTC Therapeutics

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
31. srpna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
2. června 2017

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
2. června 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. května 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. května 2015

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
28. května 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. dubna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. dubna 2020

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • PTC124-GD-021e-CF

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení