Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utvidelsesstudie av Ataluren hos deltakere med nonsensmutasjon Cystisk fibrose

14. april 2020 oppdatert av: PTC Therapeutics

Fase 3 utvidelsesstudie av Ataluren (PTC124) hos pasienter med nonsensmutasjon Cystisk fibrose

Dette er en åpen utvidelsesstudie for deltakere som fullførte en fase 3, placebokontrollert studie av ataluren hos deltakere med nonsense mutasjon cystisk fibrose (nmCF) som ikke får kroniske inhalerte aminoglykosider.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Avsluttet

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Hovedmålet med denne fase 3 utvidelsesstudien vil være å innhente langsiktige sikkerhetsdata for å utvide den generelle sikkerhetsdatabasen. De sekundære målene vil være å øke effektdataene samlet inn i den dobbeltblindede studien (PTC124-GD-021-CF; NCT02139306).

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
246

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Argentina
      • Buenos Aires, Argentina
        • Hospital Universitario Austral
      • Buenos Aires, Argentina, 1330
        • Hospital de Niños Ricardo Gutierrez
  • Australia
      • Adelaide, Australia, 5000
        • Royal Adelaide Hospital
      • Chermside, Australia, 4032
        • Prince Charles Hospital
      • Perth, Australia, 6840
        • Princess Margaret Hospital
  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1090
        • University Hospital Brussels
      • Brussels, Belgia, 15
        • Hopital Universitaire des Enfants Reine Fabiola
      • Leuven, Belgia, 3000
        • University Hospital Leuven
  • Brasil
      • Porto Alegre, Brasil
        • Hospital Sao Lucas da Pontificia Universidade Catolica do Rio Grande do Sul
  • Bulgaria
      • Plovdiv, Bulgaria
        • University Mulitiprofile Hospital for Active Treatment Sveti Georgi EAD
      • Sofia, Bulgaria
        • University Multiprofile Hospital for Active Treatment Aleksandrovska EAD
  • Canada
      • Montreal, Canada, H2W 1R7
        • Clinical Research Institute of Montreal
      • Toronto, Canada, M5G 1X8
        • University of Toronto Hospital for Sick Children
      • Vancouver, Canada, V6H 3V4
        • British Columbia Children's Hospital
  • Forente stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forente stater, 35233
        • University Of Alabama At Birmingham
    • California
      • Long Beach, California, Forente stater, 90806
        • Miller Children's Hospital Long Beach
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90027
        • Children's Hospital Los Angeles
      • Oakland, California, Forente stater, 94609
        • Children's Hospital and Research Center at Oakland
      • Palo Alto, California, Forente stater, 94304
        • Stanford University-Children's Hospital
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forente stater, 80045
        • Children's Hospital Colorado
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forente stater, 32207
        • Nemours Children's Clinic
      • Miami, Florida, Forente stater, 33136
        • University of Miami
      • Miami, Florida, Forente stater, 33155
        • Miami Children's Hospital
      • Saint Petersburg, Florida, Forente stater, 33701
        • All Children's Hospital
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
        • Ann and Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46202
        • Indiana University
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
        • Children's Hospital Boston
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forente stater, 63110
        • Washington University
    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Forente stater, 07960
        • Morristown Medical Center
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10032
        • Columbia University Medical Center
      • New York, New York, Forente stater, 10016
        • New York University Langone Medical Center
      • New York, New York, Forente stater, 10011
        • Beth Israel Medical Center
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forente stater, 45221
        • University of Cincinnati
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Forente stater, 17033
        • Penn State Milton S. Hershey Medical Center
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19129
        • Drexel University College of Medicine
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77094
        • Texas Children's Hospital
      • Tyler, Texas, Forente stater, 75708
        • University of Texas Health Science Center
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Forente stater, 53226
        • Childrens Hospital of Wisconsin
  • Frankrike
      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • Hoptial Arnaud de Villeneuve
      • Paris, Frankrike, 75015
        • Hôpital Necker - Enfants Malades
      • Roscoff, Frankrike, 29684
        • Centre de Perharidy
      • Saint-Pierre, Frankrike, 97448
        • Centre Hospitalier Regional Sud Reunion
  • Hellas
      • Thessaloniki, Hellas, 541
        • Ippokratio General Hospital of Thessaloniki
  • Israel
      • Haifa, Israel, 31096
        • Meyer Children's Hospital
      • Jerusalem, Israel, 91240
        • Hadassah University Hospital
  • Italia
      • Ancona, Italia, 71
        • Azienda Ospedaliero Universitaria Ospedall Riuniti di Acona-Umberto I G.M. Lancisi G. Salesi
      • Firenze, Italia, 50139
        • Azienda Ospedaliera A Meyer
      • Milan, Italia, 20122
        • Lombardia Cystic Fibrosis Center
      • Rome, Italia, 00161
        • Azienda Policlinico Umberto I
      • Rome, Italia, 4
        • Ospedale Pediatrico Bambino Gesù
      • Verona, Italia
        • Azienda Ospedaliera di Verona
  • Nederland
      • Nijmegen, Nederland, 6525 GA
        • Radboud University
    • Zuid-Holland
      • s-Gravenweg, Zuid-Holland, Nederland, 2545 CH
        • Hagaziekenhuis
  • Polen
      • Gdansk, Polen
        • Szpital Dzieciecy Polanki im Macieja Plazynskiego w Gdansku
      • Warsaw, Polen, 01-211
        • Institute of Mother and Child
  • Spania
      • Barcelona, Spania, 08035
        • Hospital Universitario Vall d'Hebron
      • Barcelona, Spania, 08035
        • Hospital University
      • Esplugues De Llobregat, Spania, 08950
        • Hospital San Juan
      • Malaga, Spania, 29001
        • Hospital Regional Universitario de Malaga
      • Sabadell, Spania, 08208
        • Hospital de Sabadell, Consorci Sanitari Parc Tauli
      • Sevilla, Spania, 41013
        • Hospital Universitario Virgen Del Rocio
  • Storbritannia
      • Leeds, Storbritannia, LS9 7TF
        • St James University Hospital
      • London, Storbritannia, SW3 6NP
        • Royal Brompton Hospital
  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 10117
        • Charite-Universitatsmedizin Berlin
      • Bochum, Tyskland, 44791
        • St. Josef Hospital GmbH
      • Cologne, Tyskland, 50937
        • University of Cologne Children's Hospital
      • Frankfurt am Main, Tyskland, 60590
        • Christiane Herzog CF-Zentrum
      • Jena, Tyskland, 1
        • Universitätsklinikum Jena
      • Munchen, Tyskland, 80337
        • Dr. von Haunersches Kinderspital
      • Munich, Tyskland, 80539
        • LMU Klinikum der Universitat Muchen

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

6 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Fullføring av studiebehandling (placebo eller aktiv) i forrige fase 3, dobbeltblind studieprotokoll (protokoll PTC124-GD-021-CF)
  • Bevis på signert og datert informert samtykke/samtykkedokument(er) som indikerer at deltakeren (og/eller deltakerens forelder/verge) har blitt informert om alle relevante aspekter ved rettssaken.

Ekskluderingskriterier:

  • Kjent overfølsomhet overfor noen av ingrediensene eller hjelpestoffene i studiemedisinen.
  • Kontinuerlig deltakelse i enhver annen terapeutisk klinisk utprøving.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Ataluren
Deltakerne vil bli administrert ataluren oralt i en dose på 10 milligram/gram (mg/kg) om morgenen, 10 mg/kg midt på dagen og 20 mg/kg om kvelden i opptil 96 uker.
Legemiddel: Ataluren
Ataluren leveres som et pulver med vaniljesmak som skal blandes med vann eller melk.
Andre navn:
  • PTC124
  • Translarna

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere med behandling Emergent Adverse Events (TEAEs)
Tidsramme: Baseline opp til uke 100
TEAE: enhver uønsket medisinsk hendelse eller uønsket hendelse som begynner eller forverres etter administrering av studiemedikamentet, uansett om det anses relatert til studiemedikamentet av etterforsker. Alvorlig uønsket hendelse (SAE): en uønsket hendelse (AE) som resulterer i ett av følgende utfall eller anses som betydelig av annen grunn: død, første eller langvarig sykehusinnleggelse, livstruende opplevelse (umiddelbar risiko for å dø) eller vedvarende eller betydelig funksjonshemming /uførhet. Med unntak av cystisk fibrose (CF) lungeeksaserbasjoner, ble ikke en hendelse rapportert som en SAE, hvis hendelsen utelukkende var et tilbakefall eller en forventet endring eller progresjon av baseline CF. AE-er inkluderte både SAE-er og ikke-seriøse AE-er. AE klassifisert i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events versjon 3.0 og kodet ved hjelp av Medical Dictionary for Regulatory Activities. Et sammendrag av SAEs og alle ikke-seriøse AEer, uavhengig av årsakssammenheng, finnes i delen Rapporterte bivirkninger.
Baseline opp til uke 100
Antall deltakere med et klinisk meningsfullt unormalt klinisk laboratorium (serumbiokjemi, hematologi og urinanalyse) parameter
Tidsramme: Baseline opp til uke 100
Kliniske laboratorieresultater ansett som klinisk meningsfulle ble bestemt av etterforsker. Serumbiokjemiparametere: natrium, kalium, klorid, bikarbonat, blod urea nitrogen, kreatinin, magnesium, kalsium, fosfor, urinsyre, glukose, totalt protein, albumin, globulin, bilirubin, kreatinkinase, laktatdehydrogenase, alaninaminotransferase, aspartase gamma-glutamyltransferase, alkalisk fosfatase, totalkolesterol, lipoprotein med høy tetthet, lipoprotein med lav tetthet, triglyserider og cystatin C. Hematologiske parametere: antall hvite blodlegemer, hemoglobin, hematokrit, gjennomsnittlig korpuskulært volum, gjennomsnittlig korpuskulært hemoglobin, antall røde blodlegemer med morfologi og antall blodplater. Urinalyseparametere: pH, egenvekt, glukose, ketoner, blod, protein, kreatinin, urobilinogen, bilirubin, nitritt og leukocyttesterase. Et sammendrag av alle SAE/ikke-seriøse AEer, uavhengig av årsakssammenheng, finnes i delen Rapporterte bivirkninger.
Baseline opp til uke 100

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline i prosent predikert tvungen ekspirasjonsvolum på 1 sekund (FEV1) målt ved spirometri ved uke 24
Tidsramme: Baseline, uke 24
Lungefunksjonen til prosentanslått FEV1 ble målt ved bruk av et spirometer. FEV1 er volumet av luft som kan tvangsblåses ut på 1 sekund. Hver prosentanslått FEV1 var basert på kjønn, alder og høydeverdien oppnådd ved samme studiebesøk. Prosentandelen av endring i prosent predikert av FEV1 ble beregnet som følger: (prosent predikert FEV1 - Baseline prosent predikert FEV1/Baseline prosent predikert FEV1)*100.
Baseline, uke 24
Endring fra baseline i prosent-predikert av forsert vitalkapasitet (FVC) målt ved spirometri ved uke 24
Tidsramme: Baseline, uke 24
Lungefunksjonen til FVC ble målt ved hjelp av et spirometer. FVC er volumet av luft som kan tvangsblåses ut. Hver prosentanslått FVC var basert på kjønn, alder og høydeverdien oppnådd ved samme studiebesøk. Prosentandelen av endring i prosent predikert av FVC ble beregnet som følger: (prosent predikert FVC - Baseline prosent predikert FVC/Baseline prosent predikert FVC)*100.
Baseline, uke 24
Endring fra baseline i tvungen ekspirasjonsstrøm mellom 25 % og 75 % av ekspirasjon (FEF25-75) målt ved spirometri ved uke 24
Tidsramme: Baseline, uke 24
Lungefunksjonen til FEF25-75 ble målt ved bruk av et spirometer. FEF25-75 er den tvungne ekspirasjonsstrømmen mellom 25 % og 75 % av vital kapasitet. Hver prosentspådd FEF25-75 var basert på kjønn, alder og høydeverdien oppnådd ved samme studiebesøk. Prosentandelen av endring i prosent-predikert av FEF25-75 ble beregnet som følger: (prosent-predikert FEF25-75 - Baseline prosent-predikert FEF25-75/Baseline prosent-predikert FEF25-75)*100.
Baseline, uke 24
Hyppighet av lungeforverringer som definert av modifiserte Fuchs kriterier over 48 uker
Tidsramme: Baseline frem til uke 48
En modifisert Fuchs-eksacerbasjon ble definert som en hendelse som krever behandling med eller uten intravenøs antibiotika for 4 av følgende 12 symptomer: endring i oppspytt; ny eller økt hemoptyse; økt hoste; økt dyspné; utmattelse; temperatur >38°C; anoreksi; sinus smerte; endring i sinusutslipp; endring i fysisk undersøkelse av brystet; reduksjon i lungefunksjon med 10 prosent eller mer fra en tidligere registrert verdi; eller radiografiske endringer som indikerer lungefunksjon. 48-ukers rate = (totalt antall hendelser/ behandlingsvarighet per uke)*48.
Baseline frem til uke 48

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
PTC Therapeutics

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studieleder: Joseph McIntosh, MD, PTC Therapeutics

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
31. august 2015

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
2. juni 2017

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
2. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
26. mai 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
26. mai 2015

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
28. mai 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
27. april 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
14. april 2020

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. april 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • PTC124-GD-021e-CF

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Cystisk fibrose

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger