Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Psychosociální výhody časopisů vděčnosti

1. března 2016 aktualizováno: Brenda O'Connell, University of Limerick

Psychosociální výhody časopisů vděčnosti: Randomizovaná kontrolovaná intervenční studie

Tato randomizovaná kontrolovaná studie bude zkoumat účinky různých časopisů o mezilidské vděčnosti ve srovnání s neutrálním kontrolním časopisem na psychosociální výsledky.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato randomizovaná kontrolovaná studie bude zkoumat vliv a) reflektivního deníku interpersonální vděčnosti ab) reflektivního a behaviorálního deníku interpersonální vděčnosti oproti (c) deníku aktivní kontroly na životní spokojenost a další sekundární výsledky. Explanační mechanismy budou testovány s využitím teorie rozšiřování a budování pozitivních emocí. Účastníci budou náhodně rozděleni do jedné z těchto tří podmínek s třítýdenním, jednoměsíčním a tříměsíčním následným hodnocením.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
192

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Irsko
    • Munster
      • Limerick, Munster, Irsko, ROI
        • University of Limerick

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • znalost anglického jazyka

Kritéria vyloučení:

  • mladší 18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Reflexní mezilidská vděčnost
Interpersonální deník vděčnosti, navržený tak, aby podporoval vděčnost za stávající sociální vztahy člověka tím, že píše a přemýšlí o lidech a pozitivních každodenních setkáních, za která je člověk vděčný.
Behaviorální: Reflexní mezilidská vděčnost
Účastníci dostali ve svém deníku následující pokyny: Psaní je skvělý způsob, jak přemýšlet o svých každodenních událostech, pomáhá ohlédnout se zpět a soustředit se na dobré věci v našich životech. V našem životě je mnoho věcí, velkých i malých, za které bychom mohli být vděční. Následující tři týdny, 3x týdně (celkem 9 dní), se zamyslete nad svým dnem a myslete na lidi, které jste potkali, stýkali se s nimi a za které jste vděční. Zapište si prosím do políčka za předpokladu, že během dne došlo k řadě pozitivních sociálních interakcí nebo přátelství/vztahů, za které jste vděční…..
Experimentální: Reflexně-behaviorální vděčnost
Interpersonální deník vděčnosti, navržený tak, aby podporoval vděčnost za stávající sociální vztahy člověka tím, že píše a přemýšlí o lidech a pozitivních každodenních setkáních, za která je člověk vděčný. Kromě toho jsou účastníci požádáni, aby si na konci každého týdne vybrali přítele, který jim tuto vděčnost vyjádří.
Behaviorální: Reflexně-behaviorální vděčnost
Účastníci dostali následující identické pokyny jako reflexní deník a navíc: „Na konci každého týdne vyjádřete tuto vděčnost příteli podle svého výběru tváří v tvář nebo prostřednictvím e-mailu, facebooku, laskavého vzkazu, řekněte jak moc si vážíte něčeho konkrétního, co dělá, a zamyslete se nad tím, jak váš přítel reaguje a jak se cítíte."
Aktivní komparátor: Neutrální kontrolní deník
Pište a přemýšlejte o věcech, které se během dne staly.
Behaviorální: Neutrální kontrolní deník
Psaní je skvělý způsob, jak přemýšlet o svých každodenních událostech, pomáhá ohlédnout se zpět a přemýšlet o našich životech. Následující tři týdny 3x týdně (celkem 9 dní) pište do příslušných polí, co se během dne stalo.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny ve škále spokojenosti s životním stylem (SWLS). Diener, E.D., Emmons, R.A., Larsen, R.J., & Griffin, S. (1985).
Časové okno: Výchozí stav, bezprostřední po intervenci za tři týdny, 1 měsíc, 3 měsíce
Používá se k posouzení změn v úrovni životní spokojenosti v průběhu intervence a následných kontrol.
Výchozí stav, bezprostřední po intervenci za tři týdny, 1 měsíc, 3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Národní institut zdravotních sociálních vztahů Společenská škála, která hodnotí kvalitu přátelství a osamělost. Cyranowski, J. M., Zill, N., Bode, R., Butt, Z., Kelly, M. A., Pilkonis, P. A., & Cella, D. (2013).
Časové okno: Výchozí stav, bezprostřední po intervenci za tři týdny, 1 měsíc, 3 měsíce
Používá se k posouzení změn v sociálních vztazích v průběhu intervence a sledování.
Výchozí stav, bezprostřední po intervenci za tři týdny, 1 měsíc, 3 měsíce
The Gratitude Questionnaire-Six Item Form (GQ-6) McCullough, M. E., Emmons, R. A., & Tsang, J. (2002).
Časové okno: Výchozí stav, bezprostřední po intervenci za tři týdny, 1 měsíc, 3 měsíce
Používá se k posouzení změn v úrovních vděčnosti v průběhu intervence a následných kontrol.
Výchozí stav, bezprostřední po intervenci za tři týdny, 1 měsíc, 3 měsíce

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála vyjádření vděčnosti ve vztazích. Lambert, N. M., Clarke, M. S., Durtschi, J. A., Fincham, F. D., & Graham, S. M. (2010).
Časové okno: Výchozí stav, bezprostřední po intervenci za tři týdny, 1 měsíc, 3 měsíce
Používá se k posouzení změn v úrovních projevu vděčnosti v průběhu intervence a sledování.
Výchozí stav, bezprostřední po intervenci za tři týdny, 1 měsíc, 3 měsíce
Čtyřpoložková škála spokojenosti vztahu. Funk, J. L., & Rogge, R. D. (2007).
Časové okno: Výchozí stav, bezprostřední po intervenci za tři týdny, 1 měsíc, 3 měsíce
Používá se k posouzení změn v úrovních spokojenosti ve vztahu v průběhu intervence a následných kontrol.
Výchozí stav, bezprostřední po intervenci za tři týdny, 1 měsíc, 3 měsíce
Příznaky deprese: CES-D 10 (Centrum pro epidemiologické studie Stupnice deprese 10 položek) Krátká forma. Andresen, E.M., Malmgren, J.A., Carter, W.B., & Patrick, D.L. (1994).
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po intervenci za tři týdny,,1 měsíc, 3 měsíce
Používá se k posouzení změn v úrovních příznaků deprese v průběhu intervence a sledování.
Výchozí stav, bezprostředně po intervenci za tři týdny,,1 měsíc, 3 měsíce
Blízkost vztahu: Začlenění druhého do vlastní škály Aron, A., Aron, E. N., & Smollan, D. (1992).
Časové okno: Výchozí stav, bezprostřední po intervenci za tři týdny, 1 měsíc, 3 měsíce
Používá se k posouzení změn ve vztahu blízkost v průběhu intervence a sledování.
Výchozí stav, bezprostřední po intervenci za tři týdny, 1 měsíc, 3 měsíce
Škála pozitivních a negativních zkušeností , může použít subškálu Pozitivní pocity/ovliv Diener, E., Wirtz, D., Tov, W., Kim-Prieto, C., Choi. D., Oishi, S., & Biswas-Diener, R. (2009).
Časové okno: Výchozí stav, bezprostřední po intervenci za tři týdny, 1 měsíc, 3 měsíce
potenciální moderátor
Výchozí stav, bezprostřední po intervenci za tři týdny, 1 měsíc, 3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Limerick

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Brenda O' Connell, B.A, University of Limerick
  • Ředitel studie: Stephen Gallagher, PhD, University of Limerick
  • Ředitel studie: Deirdre O'Shea, PhD, University of Limerick

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. října 2015

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. března 2016

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. března 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
6. října 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. října 2015

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
7. října 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. března 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. března 2016

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • GratitudeJournal2015

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení