Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kiitollisuuslehtien psykososiaaliset hyödyt

tiistai 1. maaliskuuta 2016 päivittänyt: Brenda O'Connell, University of Limerick

Kiitollisuuslehtien psykososiaaliset hyödyt: Randomized Controlled Intervention Trial

Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa tarkastellaan erilaisten ihmisten välisten kiitollisuuslehtien vaikutuksia neutraaliin kontrollilehtiin verrattuna psykososiaalisiin tuloksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa tarkastellaan a) heijastavan ihmisten välisen kiitollisuuspäiväkirjan ja b) heijastavan ja käyttäytymiseen perustuvan ihmisten välisen kiitollisuuspäiväkirjan vaikutusta elämään tyytyväisyyteen ja muihin toissijaisiin tuloksiin verrattuna (c) aktiiviseen kontrollipäiväkirjaan. Selitysmekanismeja testataan hyödyntäen positiivisten tunteiden laajenna ja rakenna -teoriaa. Osallistujat määrätään satunnaisesti yhteen näistä kolmesta ehdosta kolmen viikon, yhden kuukauden ja kolmen kuukauden seuranta-arvioinneilla.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
192

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Irlanti
    • Munster
      • Limerick, Munster, Irlanti, ROI
        • University of Limerick

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Englannin kielen taito

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18-vuotias

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Heijastava ihmisten välinen kiitollisuus
Ihmisten välinen kiitollisuuspäiväkirja, joka on suunniteltu edistämään kiitollisuutta olemassa olevista sosiaalisista suhteista kirjoittamalla ja pohtimalla ihmisiä ja positiivisia päivittäisiä kohtaamisia, joista ollaan kiitollisia.
Käyttäytyminen: Heijastava ihmisten välinen kiitollisuus
Osallistujille annettiin päiväkirjassaan seuraavat ohjeet: Kirjoittaminen on loistava tapa pohtia päivittäisiä tapahtumia, auttaa katsomaan taaksepäin ja keskittymään elämämme hyviin asioihin. Elämässämme on monia asioita, suuria ja pieniä, joista saatamme olla kiitollisia. Seuraavien kolmen viikon ajan, 3 kertaa viikossa (yhteensä 9 päivää), pohdi päivääsi ja ajattele ihmisiä, joiden tapasit ja joiden kanssa olet ollut vuorovaikutuksessa ja joista olet kiitollinen. Kirjoita annettuun tilaan useita positiivisia sosiaalisia vuorovaikutuksia päivän aikana tai ystävyyssuhteita/suhteita, joista olet kiitollinen…
Kokeellinen: Heijastava käyttäytymiskiitollisuus
Ihmisten välinen kiitollisuuspäiväkirja, joka on suunniteltu edistämään kiitollisuutta olemassa olevista sosiaalisista suhteista kirjoittamalla ja pohtimalla ihmisiä ja positiivisia päivittäisiä kohtaamisia, joista ollaan kiitollisia. Lisäksi osallistujia pyydetään valitsemaan ystävä, joka ilmaisee kiitoksensa heille jokaisen viikon lopussa.
Käyttäytyminen: Heijastava käyttäytymiskiitollisuus
Osallistujille annettiin seuraavat identtiset ohjeet kuin heijastava päiväkirja tämän lisäksi "Jokaisen viikon lopussa ilmaista tämä kiitos valitsemallesi ystävälle kasvokkain tai sähköpostitse, facebookissa, ystävällisesti, kerro kuinka paljon arvostat jotain tiettyä, mitä hän tekee, ja pohdit ystäväsi reaktiota ja miltä sinusta tuntuu."
Active Comparator: Neutraali ohjauspäiväkirja
Kirjoita ja mieti päivän aikana tapahtuneita asioita.
Käyttäytyminen: Neutraali ohjauspäiväkirja
Kirjoittaminen on loistava tapa pohtia päivittäisiä tapahtumiasi, auttaa katsomaan taaksepäin ja pohtimaan elämäämme. Seuraavan kolmen viikon ajan 3 kertaa viikossa (yhteensä 9 päivää) kirjoita varattuihin kohtiin päivän aikana tapahtuneet asiat.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset elämään tyytyväisyydessä (SWLS). Diener, E.D., Emmons, R.A., Larsen, R.J., & Griffin, S. (1985).
Aikaikkuna: Lähtötilanne, välitön interventio kolmen viikon, 1 kuukauden, 3 kuukauden kohdalla
Käytetään arvioimaan muutoksia elämään tyytyväisyystasoissa toimenpiteen ja seurannan aikana.
Lähtötilanne, välitön interventio kolmen viikon, 1 kuukauden, 3 kuukauden kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
National Institute of Health Social Relationships Companionship Scale, joka arvioi ystävyyden laatua ja yksinäisyyttä. Cyranowski, J. M., Zill, N., Bode, R., Butt, Z., Kelly, M. A., Pilkonis, P. A. ja Cella, D. (2013).
Aikaikkuna: Lähtötilanne, välitön interventio kolmen viikon, 1 kuukauden, 3 kuukauden kohdalla
Käytetään sosiaalisten suhteiden muutosten arvioimiseen toimenpiteen ja seurannan aikana.
Lähtötilanne, välitön interventio kolmen viikon, 1 kuukauden, 3 kuukauden kohdalla
The Gratitude Questionnaire - Six Item Form (GQ-6) McCullough, M. E., Emmons, R. A. ja Tsang, J. (2002).
Aikaikkuna: Lähtötilanne, välitön interventio kolmen viikon, 1 kuukauden, 3 kuukauden kohdalla
Käytetään kiitollisuuden tasojen muutosten arvioimiseen toimenpiteen ja seurannan aikana.
Lähtötilanne, välitön interventio kolmen viikon, 1 kuukauden, 3 kuukauden kohdalla

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kiitollisuuden ilmaisu ihmissuhteissa. Lambert, N. M., Clarke, M. S., Durtschi, J. A., Fincham, F. D. ja Graham, S. M. (2010).
Aikaikkuna: Lähtötilanne, välitön interventio kolmen viikon, 1 kuukauden, 3 kuukauden kohdalla
Käytetään kiitollisuuden ilmaisun tasojen muutosten arvioimiseen toimenpiteen ja seurannan aikana.
Lähtötilanne, välitön interventio kolmen viikon, 1 kuukauden, 3 kuukauden kohdalla
Neliosainen suhdetyytyväisyysasteikko. Funk, J. L. ja Rogge, R. D. (2007).
Aikaikkuna: Lähtötilanne, välitön interventio kolmen viikon, 1 kuukauden, 3 kuukauden kohdalla
Käytetään arvioimaan muutoksia parisuhteen tyytyväisyystasoissa toimenpiteen ja seurannan aikana.
Lähtötilanne, välitön interventio kolmen viikon, 1 kuukauden, 3 kuukauden kohdalla
Masennusoireet: CES-D 10 (Center for Epidemiological Studies Depression Scale 10 item scale) Lyhyt lomake. Andresen, E. M., Malmgren, J. A., Carter, W. B. ja Patrick, D. L. (1994).
Aikaikkuna: Lähtötilanne, välitön interventio kolmen viikon, 1 kuukauden, 3 kuukauden kohdalla
Käytetään arvioimaan muutoksia masennusoireiden tasoissa toimenpiteen ja seurannan aikana.
Lähtötilanne, välitön interventio kolmen viikon, 1 kuukauden, 3 kuukauden kohdalla
Suhteen läheisyys: Muiden sisällyttäminen itseasteikkoon Aron, A., Aron, E. N. ja Smollan, D. (1992).
Aikaikkuna: Lähtötilanne, välitön interventio kolmen viikon, 1 kuukauden, 3 kuukauden kohdalla
Käytetään arvioimaan muutoksia suhteen läheisyydessä toimenpiteen ja seurannan aikana.
Lähtötilanne, välitön interventio kolmen viikon, 1 kuukauden, 3 kuukauden kohdalla
Positiivisten ja negatiivisten kokemusten asteikko, voi käyttää Positiiviset tunteet/vaikutus-ala-asteikkoa Diener, E., Wirtz, D., Tov, W., Kim-Prieto, C., Choi. D., Oishi, S. ja Biswas-Diener, R. (2009).
Aikaikkuna: Lähtötilanne, välitön interventio kolmen viikon, 1 kuukauden, 3 kuukauden kohdalla
potentiaalinen moderaattori
Lähtötilanne, välitön interventio kolmen viikon, 1 kuukauden, 3 kuukauden kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Limerick

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Brenda O' Connell, B.A, University of Limerick
  • Opintojohtaja: Stephen Gallagher, PhD, University of Limerick
  • Opintojohtaja: Deirdre O'Shea, PhD, University of Limerick

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 6. lokakuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 6. lokakuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 7. lokakuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 2. maaliskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • GratitudeJournal2015

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia