Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Trendy spektra přednemocniční neodkladné péče v Pekingu v letech 2005 až 2014: Retrospektivní analýza

4. ledna 2016 aktualizováno: Peking University People's Hospital

Desetileté trendy ve spektru přednemocniční pohotovostní péče v Pekingu od roku 2005 do roku 2014: Multicentrická, retrospektivní, observační studie

Jednalo se o retrospektivní analýzu kohorty všech pacientů s neodkladnou péčí v Pekingu od ledna 2005 do prosince 2014. Cílem této studie bylo analyzovat trendy v potřebě přednemocniční neodkladné péče a doby reakce na mimořádné události se záměrem pomoci vládě optimalizovat lékařské zdroje a zlepšit přednemocniční neodkladnou péči.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Přednemocniční neodkladná péče je velmi důležitou součástí systému zdravotnické záchranné služby (EMS), která je zásadní pro podporu života pacientů, invaliditu a snížení úmrtnosti. Úroveň přednemocniční neodkladné péče odráží komplexní schopnost organizace, řízení a veřejného blaha země. Pekingské nouzové centrum a pekingské nouzové centrum Červeného kříže mají na starosti veškerou přednemocniční neodkladnou péči v Pekingu, které jsou podřízeny pekingské vládě a Čínské společnosti Červeného kříže. Tato studie shromáždila údaje o 3 909 746 případech z těchto dvou center přednemocniční péče od ledna 2005 do prosince 2014 a retrospektivně analyzovala požadavky na přednemocniční tísňové volání a čas související s první pomocí. Výsledky této studie mohou pomoci vládě optimalizovat lékařské zdroje; posílit prevenci souvisejících mimořádných onemocnění. Změny a trendy spektra nemocí přednemocniční péče také představují stejné problémy a situaci rozvíjejících se velkoměst, jako je Peking. Na základě pečlivé práce v těchto 2 centrech tato studie shromáždila nejúplnější data přednemocniční neodkladné péče v Číně.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
3909746

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína
        • Beijing Emergency Center, Beijing, China
      • Beijing, Beijing, Čína
        • Beijing Red Cross Emergency center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všechny údaje o přednemocniční službě z pekingského nouzového lékařského centra a pekingského pohotovostního střediska Červeného kříže byly shromažďovány od ledna 2005 do prosince 2014.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni pacienti léčení přednemocniční péčí z Pekingského nouzového lékařského centra a Pekingského pohotovostního centra Červeného kříže od ledna 2005 do prosince 2014

Kritéria vyloučení:

  • chybějící data
  • duplicitní záznamy
  • žádné identifikovatelné hlavní příčiny případů
  • ne nouzové případy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Přednemocniční péče
Všechny údaje o přednemocniční službě byly shromažďovány od ledna 2005 do prosince 2014 z Pekingského pohotovostního centra a Pekingského pohotovostního střediska Červeného kříže, které dohlížejí na veškerou přednemocniční péči v Pekingu. Závažná onemocnění byla klasifikována do 34 kategorií spektra onemocnění podle systému lékařské priority dispečinku (MPDS), který celkem zahrnuje 34 onemocnění. Údaje o přednemocniční naléhavé potřebě a časových intervalech souvisejících s první pomocí byly analyzovány, aby se určily trendy v daném období.
Postup: Přednemocniční péče
Běžnou příčinou požadavků na přednemocniční péči byly břišní problémy, alergie/otravy, kousnutí zvířaty, napadení/sexuální, bolesti zad, dýchací problémy, popáleniny/výbuchy, oxid uhelnatý/inhalace/záření/nebezpečný materiál, zástava srdce nebo dýchání, hrudník Bolest, dušení, křeče/záchvaty, diabetické problémy, utonutí/potápění/nehoda s potápěním, úraz elektrickým proudem/blesk, oční problémy/zranění, pády, bolesti hlavy, srdeční problémy, vystavení horku/chladu, krvácení/tržné rány, nepřístupný incident/uvíznutí, předávkování/ Otrava, těhotenství/porod/potrat, psychiatrie/pokus o sebevraždu, nemocná osoba, bodné/střelné/pronikavé trauma, mozková příhoda, dopravní zranění, traumatická zranění, bezvědomí/omdlévání, neznámé problémy, přenos mezi zařízeními, chřipková paliativní péče , atd.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Příčina mimořádné události
Časové okno: 10 let
Hlavní stížnosti pacientů byly rozděleny do 34 onemocnění podle Systému lékařské priority dispečinku (MPDS), který zahrnuje celkem 34 onemocnění.
10 let

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Požadavek přednemocničního nouzového volání
Časové okno: 10 let
Celkový počet přednemocničních tísňových volání, snižuje počet chybějících záznamů, záznamy bez identifikovatelné hlavní stížnosti, opakované údaje, neodkladná péče.
10 let
Čas související s pohotovostní péčí
Časové okno: 10 let
Doba související s pohotovostní péčí zahrnovala dobu odezvy na pohotovost (ERT), dobu aktivní odezvy (ART) a dobu pasivní odezvy (PRT). ART byla definována jako doba od nouzového volání do doby odjezdu sanitky; PRT byl od času odjezdu do času příjezdu do přednemocničního centra; ERT byl čas od nouzového volání do času příjezdu.
10 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Peking University People's Hospital

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Beijing Emergency Medical Center
Beijing Red Cross Emergency Center

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Baoguo Jiang, MD, PhD, Peking University, People's Hospital, Beijing, China

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2005

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2014

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
30. prosince 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. ledna 2016

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
5. ledna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
5. ledna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. ledna 2016

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • PUPH-DTO-201501

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mimořádné události [nemoc/nález]

Klinické studie na Přednemocniční péče

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení