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Tendances du spectre des soins préhospitaliers d'urgence à Pékin de 2005 à 2014 : une analyse rétrospective

4 janvier 2016 mis à jour par: Peking University People's Hospital

Tendances sur dix ans du spectre des soins d'urgence préhospitaliers à Pékin de 2005 à 2014 : une étude multicentrique, rétrospective et observationnelle

Il s'agissait d'une analyse rétrospective d'une cohorte de tous les patients des soins d'urgence à Pékin de janvier 2005 à décembre 2014. L'objectif de cette étude était d'analyser les tendances des besoins en soins préhospitaliers d'urgence et les délais d'intervention d'urgence, dans le but d'aider le gouvernement à optimiser les ressources médicales et à améliorer les soins préhospitaliers d'urgence.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Les soins d'urgence préhospitaliers sont une partie très importante du système de service médical d'urgence (EMS), crucial pour le maintien de la vie des patients, l'invalidité et la réduction du taux de mortalité. Le niveau des soins préhospitaliers d'urgence reflète la capacité globale de l'organisation, de la gestion et du bien-être public d'un pays. Le Centre d'urgence de Pékin et le Centre d'urgence de la Croix-Rouge de Pékin sont en charge de tous les soins d'urgence préhospitaliers à Pékin, qui relèvent respectivement du gouvernement de Pékin et de la Croix-Rouge chinoise. Cette étude a recueilli les données de 3 909 746 cas de ces deux centres de soins préhospitaliers de janvier 2005 à décembre 2014 et a analysé rétrospectivement la demande d'appels d'urgence préhospitaliers et le temps lié aux premiers soins. Les résultats de cette étude peuvent aider le gouvernement à optimiser les ressources médicales ; renforcer la prévention des maladies d'urgence connexes. Les changements et les tendances du spectre des maladies des soins préhospitaliers présentent également les mêmes problèmes et la même situation que les mégalopoles en développement comme Pékin. Basée sur le travail minutieux de ces 2 centres, cette étude a collecté les données les plus complètes sur les soins pré-hospitaliers d'urgence en Chine.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Observationnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
3909746

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine
        • Beijing Emergency Center, Beijing, China
      • Beijing, Beijing, Chine
        • Beijing Red Cross Emergency center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Toutes les données des services préhospitaliers du Centre médical d'urgence de Pékin et du Centre d'urgence de la Croix-Rouge de Pékin ont été recueillies de janvier 2005 à décembre 2014.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients traités par les soins préhospitaliers du Centre médical d'urgence de Pékin et du Centre d'urgence de la Croix-Rouge de Pékin de janvier 2005 à décembre 2014

Critère d'exclusion:

  • données manquantes
  • enregistrements en double
  • aucun cas de cause principale identifiable
  • pas des cas d'urgence

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte

Groupe / Cohorte

Groupe ou sous-groupe de participants à une étude observationnelle dont les résultats biomédicaux ou sanitaires sont évalués.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Soins préhospitaliers
Toutes les données des services préhospitaliers ont été recueillies de janvier 2005 à décembre 2014 auprès du Centre d'urgence de Pékin et du Centre d'urgence de la Croix-Rouge de Pékin, qui supervisent tous les soins préhospitaliers à Pékin. Les principales maladies ont été classées en 34 catégories de spectre de maladies selon le système de répartition des priorités médicales (MPDS), qui comprend au total 34 maladies. Les données sur la demande d'urgence préhospitalière et les intervalles de temps liés aux premiers soins ont été analysés pour déterminer les tendances au cours de la période.
Procédure: Soins préhospitaliers
Les causes courantes des demandes de soins préhospitaliers étaient les problèmes abdominaux, les allergies/envenimations, les morsures d'animaux, les voies de fait/sexuelles, les maux de dos, les problèmes respiratoires, les brûlures/explosions, le monoxyde de carbone/l'inhalation/les radiations/les matières dangereuses, l'arrêt cardiaque ou respiratoire, l'arrêt thoracique. Douleur, étouffement, convulsions/crises, problèmes de diabète, noyade/plongée/accident de plongée, électrocution/foudre, problèmes/blessures oculaires, chutes, maux de tête, problèmes cardiaques, exposition à la chaleur/au froid, hémorragie/lacérations, incident/piégeages inaccessibles, surdosage/ Empoisonnement, grossesse/accouchement/fausse couche, psychiatrique/tentative de suicide, personne malade, coup de couteau/coup de feu/traumatisme pénétrant, accident vasculaire cérébral, blessures de la route, blessures traumatiques, inconscient/évanouissement, problèmes inconnus, transfert entre établissements/soins palliatifs, symptômes pseudo-grippaux , etc.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cause de l'urgence
Délai: 10 années
Les principales plaintes des patients ont été classées en 34 maladies selon le Medical Priority Dispatch System (MPDS) qui comprend au total 34 maladies.
10 années

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La demande d'appel d'urgence pré-hospitalier
Délai: 10 années
Nombre total d'appels d'urgence préhospitaliers, réduit le nombre d'enregistrements manquants, enregistrements sans plainte principale identifiable, données répétées, soins non urgents.
10 années
Temps lié aux soins d'urgence
Délai: 10 années
Le temps lié aux soins d'urgence comprenait le temps de réponse d'urgence (ERT), le temps de réponse active (ART) et le temps de réponse passive (PRT). L'ART a été défini comme le temps écoulé entre l'appel d'urgence et l'heure de départ de l'ambulance ; Le PRT était de l'heure de départ à l'heure d'arrivée au centre préhospitalier ; ERT était le temps entre l'appel d'urgence et l'heure d'arrivée.
10 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Peking University People's Hospital

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
Beijing Emergency Medical Center
Beijing Red Cross Emergency Center

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chaise d'étude: Baoguo Jiang, MD, PhD, Peking University, People's Hospital, Beijing, China

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 janvier 2005

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 décembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
30 décembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
4 janvier 2016

Première publication (Estimation)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
5 janvier 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
5 janvier 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
4 janvier 2016

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 janvier 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • PUPH-DTO-201501

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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