Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Trends van het pre-ziekenhuis spoedeisende zorgspectrum in Peking van 2005 tot 2014: een retrospectieve analyse

4 januari 2016 bijgewerkt door: Peking University People's Hospital

Tienjarige trends in het pre-ziekenhuis spoedeisende zorgspectrum in Beijing van 2005 tot 2014: een multicenter, retrospectief, observationeel onderzoek

Dit was een retrospectieve analyse van een cohort van alle spoedeisende hulppatiënten in Peking van januari 2005 tot december 2014. Het doel van deze studie was het analyseren van de trends in de behoefte aan spoedeisende zorg vóór het ziekenhuis en de reactietijden bij spoedeisende hulp, met de bedoeling de overheid te helpen de medische middelen te optimaliseren en de spoedeisende zorg vóór het ziekenhuis te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Pre-ziekenhuis spoedeisende hulp is een zeer belangrijk onderdeel van het Emergency Medical Service (EMS)-systeem, cruciaal voor de levensondersteuning, invaliditeit en sterftecijfers van patiënten. Het niveau van spoedeisende hulp vóór het ziekenhuis weerspiegelt het alomvattende vermogen van de organisatie, het beheer en het algemeen welzijn van een land. Beijing Emergency Centre en Beijing Red Cross Emergency Centre zijn verantwoordelijk voor alle pre-ziekenhuis spoedeisende zorg in Beijing, die respectievelijk ondergeschikt zijn aan de regering van Beijing en het Chinese Rode Kruis. Deze studie verzamelde de gegevens van 3.909.746 gevallen van deze twee pre-ziekenhuiszorgcentra van januari 2005 tot december 2014 en analyseerde retrospectief de pre-ziekenhuis noodoproepvraag en eerste hulp-gerelateerde tijd. De resultaten van dit onderzoek kunnen de overheid helpen de medische middelen te optimaliseren; de preventie van gerelateerde noodsituaties versterken. De veranderingen en trends in het ziektespectrum vóór ziekenhuiszorg brengen ook dezelfde problemen en situatie met zich mee als zich ontwikkelende megasteden zoals Beijing. Op basis van het nauwgezette werk in deze 2 centra, heeft deze studie de meest volledige pre-ziekenhuis spoedeisende zorggegevens in China verzameld.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
3909746

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China
        • Beijing Emergency Center, Beijing, China
      • Beijing, Beijing, China
        • Beijing Red Cross Emergency center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle pre-ziekenhuisservicegegevens van het Beijing Emergency Medical Center en het Beijing Red Cross Emergency Centre werden verzameld van januari 2005 tot december 2014.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten behandeld door pre-ziekenhuiszorg van het Beijing Emergency Medical Center en het Beijing Red Cross Emergency Centre van januari 2005 tot december 2014

Uitsluitingscriteria:

  • ontbrekende gegevens
  • dubbele records
  • geen identificeerbare hoofdoorzaakgevallen
  • geen noodgevallen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Preklinische zorg
Alle gegevens over pre-ziekenhuisdiensten werden verzameld van januari 2005 tot december 2014 bij de Beijing Emergency Centre en het Beijing Red Cross Emergency Centre, die toezicht houden op alle pre-ziekenhuiszorg in Beijing. De belangrijkste ziekten werden geclassificeerd in 34 ziektespectrumcategorieën volgens het Medical Priority Dispatch System (MPDS), dat in totaal 34 ziekten omvat. Gegevens over pre-hospitale spoedeisende hulp en EHBO-gerelateerde tijdsintervallen werden geanalyseerd om trends over de periode te bepalen.
Procedure: Preklinische zorg
De meest voorkomende oorzaken van zorgvragen vóór het ziekenhuis waren buikproblemen, allergieën/vergiftiging, dierenbeten, mishandeling/seksueel gedrag, rugpijn, ademhalingsproblemen, brandwonden/explosies, koolmonoxide/inademing/straling/gevaarlijk materiaal, hartstilstand of ademhalingsstilstand, borstkas Pijn, verstikking, convulsies/toevallen, diabetesproblemen, verdrinking/duiken/duikongeval, elektrocutie/bliksem, oogproblemen/verwondingen, vallen, hoofdpijn, hartproblemen, blootstelling aan hitte/koude, bloedingen/scheurwonden, ontoegankelijk incident/beknellingen, overdosis/ Vergiftiging, zwangerschap/bevalling/miskraam, psychiatrische/zelfmoordpoging, zieke persoon, steken/schot/penetrerend trauma, beroerte, verkeersletsel, traumatisch letsel, bewusteloosheid/flauwvallen, onbekende problemen, overdracht tussen faciliteiten/palliatieve zorg, griepachtige symptomen , enz.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Oorzaak van de noodsituatie
Tijdsspanne: 10 jaar
De belangrijkste klachten van de patiënten werden geclassificeerd in 34 ziekten volgens het Medical Priority Dispatch System (MPDS), dat in totaal 34 ziekten omvat.
10 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De pre-ziekenhuis noodoproepvraag
Tijdsspanne: 10 jaar
Totaal aantal pre-ziekenhuis noodoproepen, vermindert het aantal ontbrekende records, records zonder identificeerbare hoofdklacht, herhaalde gegevens, niet-spoedeisende zorg.
10 jaar
Spoedeisende zorg gerelateerde tijd
Tijdsspanne: 10 jaar
Spoedeisende zorg omvatte noodhulptijd (ERT), actieve responstijd (ART) en passieve responstijd (PRT). ART werd gedefinieerd als de tijd vanaf de noodoproep tot de vertrektijd van de ambulance; PRT was van vertrektijd tot aankomsttijd in het pre-ziekenhuiscentrum; ERT was de tijd vanaf de noodoproep tot de aankomsttijd.
10 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Peking University People's Hospital

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Beijing Emergency Medical Center
Beijing Red Cross Emergency Center

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie stoel: Baoguo Jiang, MD, PhD, Peking University, People's Hospital, Beijing, China

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 januari 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 december 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
30 december 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
4 januari 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
5 januari 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
5 januari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
4 januari 2016

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 januari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • PUPH-DTO-201501

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen