Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trendy spektrum przedszpitalnej opieki ratunkowej w Pekinie od 2005 do 2014: analiza retrospektywna

4 stycznia 2016 zaktualizowane przez: Peking University People's Hospital

Dziesięcioletnie trendy w spektrum przedszpitalnej opieki ratunkowej w Pekinie od 2005 do 2014: wieloośrodkowe, retrospektywne badanie obserwacyjne

Była to retrospektywna analiza kohorty wszystkich pacjentów w nagłych wypadkach w Pekinie od stycznia 2005 do grudnia 2014. Celem tego badania była analiza trendów w potrzebie opieki przedszpitalnej w nagłych wypadkach i czasie reakcji w nagłych wypadkach, z zamiarem pomocy rządowi w optymalizacji zasobów medycznych i poprawie opieki przedszpitalnej w nagłych wypadkach.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Przedszpitalna opieka ratunkowa jest bardzo ważną częścią Systemu Ratownictwa Medycznego (ZRM), kluczową dla podtrzymania życia pacjentów, zmniejszenia niesprawności i śmiertelności. Poziom opieki przedszpitalnej w nagłych wypadkach odzwierciedla wszechstronną zdolność organizacyjną, zarządczą i dobro publiczne kraju. Pekińskie Centrum Ratunkowe i Centrum Ratunkowe Pekińskiego Czerwonego Krzyża są odpowiedzialne za całą przedszpitalną opiekę w nagłych wypadkach w Pekinie, które odpowiednio podlegają rządowi Pekinu i Chińskiemu Towarzystwu Czerwonego Krzyża. W badaniu tym zebrano dane dotyczące 3 909 746 przypadków z tych dwóch ośrodków opieki przedszpitalnej od stycznia 2005 r. do grudnia 2014 r. i retrospektywnie przeanalizowano zapotrzebowanie na wezwania pomocy przedszpitalnej i czas związany z udzieleniem pierwszej pomocy. Wyniki tego badania mogą pomóc rządowi zoptymalizować zasoby medyczne; wzmocnienie profilaktyki powiązanych chorób nagłych. Zmiany i trendy w spektrum chorób opieki przedszpitalnej przedstawiają te same problemy i sytuację rozwijających się megamiast, takich jak Pekin. W oparciu o skrupulatną pracę w tych 2 ośrodkach, w tym badaniu zebrano najpełniejsze dane dotyczące opieki przedszpitalnej w Chinach.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
3909746

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny
        • Beijing Emergency Center, Beijing, China
      • Beijing, Beijing, Chiny
        • Beijing Red Cross Emergency center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszystkie dane dotyczące usług przedszpitalnych z Pekińskiego Centrum Ratownictwa Medycznego i Centrum Ratownictwa Czerwonego Krzyża w Pekinie zostały zebrane w okresie od stycznia 2005 r. do grudnia 2014 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci leczeni opieką przedszpitalną Pekińskiego Centrum Ratownictwa Medycznego i Centrum Ratownictwa Pekińskiego Czerwonego Krzyża od stycznia 2005 do grudnia 2014

Kryteria wyłączenia:

  • brakujące dane
  • duplikaty rekordów
  • brak możliwych do zidentyfikowania przypadków z główną przyczyną
  • nie nagłych przypadków

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Opieka przedszpitalna
Wszystkie dane dotyczące usług przedszpitalnych zostały zebrane w okresie od stycznia 2005 r. do grudnia 2014 r. z Pekińskiego Centrum Ratunkowego i Centrum Ratunkowego Pekińskiego Czerwonego Krzyża, które nadzorują całą opiekę przedszpitalną w Pekinie. Główne choroby zostały sklasyfikowane w 34 kategoriach spektrum chorób zgodnie z Medical Priority Dispatch System (MPDS), które łącznie obejmują 34 choroby. Przeanalizowano dane dotyczące zapotrzebowania w nagłych wypadkach przedszpitalnych i przedziałów czasowych związanych z pierwszą pomocą w celu określenia trendów w tym okresie.
Procedura: Opieka przedszpitalna
Częstą przyczyną zapotrzebowania na opiekę przedszpitalną były problemy z brzuchem, alergie/zatrucie, ugryzienia przez zwierzęta, napaść/seksualizm, ból pleców, problemy z oddychaniem, oparzenia/wybuchy, tlenek węgla/wdychanie/promieniowanie/materiały niebezpieczne, zatrzymanie akcji serca lub oddychania, Ból, zadławienie, konwulsje/napady padaczkowe, problemy z cukrzycą, utonięcie/nurkowanie/wypadek podczas nurkowania, porażenie prądem/błyskawicą, problemy z oczami/urazy, upadki, ból głowy, problemy z sercem, ekspozycja na ciepło/zimno, krwotok/rany szarpane, incydent/uwięzienie w niedostępnym miejscu, przedawkowanie/ Zatrucie, ciąża/poród/poronienie, próba psychiatryczna/samobójcza, osoba chora, uraz kłuty/strzałowy/penetrujący, udar, urazy komunikacyjne, urazy pourazowe, utrata przytomności/omdlenia, nieznane problemy, transfer między placówkami/opieka paliatywna, objawy grypopodobne itp.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przyczyna sytuacji awaryjnej
Ramy czasowe: 10 lat
Główne dolegliwości pacjentów zostały sklasyfikowane według 34 jednostek chorobowych według Medical Priority Dispatch System (MPDS), co łącznie obejmuje 34 jednostki chorobowe.
10 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zapotrzebowanie na telefon alarmowy przedszpitalny
Ramy czasowe: 10 lat
Całkowita liczba przedszpitalnych wezwań ratunkowych, zmniejsza liczbę brakujących rekordów, rekordów bez możliwej do zidentyfikowania głównej dolegliwości, powtarzających się danych, opieki nienagłej.
10 lat
Czas związany z opieką w nagłych wypadkach
Ramy czasowe: 10 lat
Czas związany z opieką w nagłych wypadkach obejmował czas reakcji w nagłych wypadkach (ERT), aktywny czas reakcji (ART) i bierny czas reakcji (PRT). ART zdefiniowano jako czas od wezwania pomocy do czasu wyjazdu karetki; PRT trwał od godziny wyjazdu do godziny przyjazdu do ośrodka przedszpitalnego; ERT to czas od wezwania pomocy do czasu przybycia.
10 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Peking University People's Hospital

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Beijing Emergency Medical Center
Beijing Red Cross Emergency Center

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Krzesło do nauki: Baoguo Jiang, MD, PhD, Peking University, People's Hospital, Beijing, China

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
30 grudnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 stycznia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
5 stycznia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
5 stycznia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 stycznia 2016

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • PUPH-DTO-201501

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nagłe wypadki [Choroba/znalezisko]

Badania kliniczne na Opieka przedszpitalna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami