Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тенденции спектра догоспитальной неотложной помощи в Пекине с 2005 по 2014 год: ретроспективный анализ

4 января 2016 г. обновлено: Peking University People's Hospital

Десятилетние тенденции в спектре догоспитальной неотложной помощи в Пекине с 2005 по 2014 год: многоцентровое ретроспективное обсервационное исследование

Это был ретроспективный анализ когорты всех пациентов неотложной помощи в Пекине с января 2005 года по декабрь 2014 года. Целью данного исследования было проанализировать тенденции потребности в догоспитальной неотложной помощи и время реагирования на неотложную помощь с целью помочь правительству оптимизировать медицинские ресурсы и улучшить догоспитальную неотложную помощь.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Догоспитальная неотложная помощь является очень важной частью системы экстренной медицинской помощи (EMS), имеющей решающее значение для жизнеобеспечения пациентов, снижения инвалидности и смертности. Уровень догоспитальной неотложной помощи отражает всесторонние возможности организации, управления и общественного благосостояния страны. Пекинский центр неотложной помощи и Пекинский центр неотложной помощи Красного Креста отвечают за всю догоспитальную неотложную помощь в Пекине, которые соответственно подчиняются правительству Пекина и Китайскому обществу Красного Креста. В этом исследовании собраны данные о 3 909 746 случаях из этих двух центров догоспитальной помощи с января 2005 г. по декабрь 2014 г. и ретроспективно проанализирована потребность в догоспитальном вызове неотложной помощи и время, связанное с оказанием первой помощи. Результаты этого исследования могут помочь правительству оптимизировать медицинские ресурсы; усилить профилактику сопутствующих чрезвычайных заболеваний. Изменения и тенденции спектра заболеваний на догоспитальном этапе также представляют те же проблемы и ситуацию развивающихся мегаполисов, таких как Пекин. На основе кропотливой работы в этих 2 центрах, это исследование собрало наиболее полные данные о догоспитальной неотложной помощи в Китае.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
3909746

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай
        • Beijing Emergency Center, Beijing, China
      • Beijing, Beijing, Китай
        • Beijing Red Cross Emergency center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все данные о догоспитальном обслуживании из Пекинского центра неотложной медицинской помощи и Пекинского центра неотложной помощи Красного Креста были собраны с января 2005 года по декабрь 2014 года.

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты, получавшие догоспитальную помощь в Пекинском центре неотложной медицинской помощи и Пекинском центре неотложной помощи Красного Креста с января 2005 г. по декабрь 2014 г.

Критерий исключения:

  • недостающие данные
  • повторяющиеся записи
  • нет идентифицируемых случаев основной причины
  • не экстренные случаи

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта

Группа / когорта

Группа или подгруппа участников обсервационного исследования, которое оценивается на предмет биомедицинских результатов или исходов для здоровья.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Догоспитальная помощь
Все данные о догоспитальной помощи были собраны с января 2005 г. по декабрь 2014 г. в Пекинском центре неотложной помощи и Пекинском центре неотложной помощи Красного Креста, которые курируют всю догоспитальную помощь в Пекине. Основные заболевания были классифицированы по 34 категориям спектра заболеваний в соответствии с Системой приоритетной медицинской помощи (MPDS), которая в общей сложности включает 34 заболевания. Данные о догоспитальной неотложной помощи и временных интервалах, связанных с оказанием первой помощи, были проанализированы для определения тенденций за этот период.
Процедура: Догоспитальная помощь
Частой причиной обращения за догоспитальной помощью были проблемы с брюшной полостью, аллергии/отравления, укусы животных, нападение/сексуальное насилие, боль в спине, проблемы с дыханием, ожоги/взрывы, угарный газ/вдыхание/радиация/опасные материалы, остановка сердца или дыхания, грудная клетка Боль, удушье, конвульсии/припадки, диабетические проблемы, утопление/ныряние/авария с аквалангом, поражение электрическим током/молнией, проблемы с глазами/травмы, падения, головная боль, проблемы с сердцем, воздействие жары/холода, кровотечение/рваные раны, недоступное происшествие/ловушки, передозировка/ Отравление, беременность/роды/выкидыш, психиатрическое состояние/попытка самоубийства, больной человек, ножевое/огнестрельное/проникающее ранение, инсульт, дорожно-транспортное происшествие, травматическое повреждение, бессознательное/обморочное состояние, неизвестные проблемы, перевод между учреждениями/паллиативная помощь, гриппоподобные симптомы , и т. д.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Причина чрезвычайной ситуации
Временное ограничение: 10 лет
Основные жалобы пациентов были классифицированы на 34 заболевания в соответствии с Системой приоритетной медицинской помощи (MPDS), которые в общей сложности включают 34 заболевания.
10 лет

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Требование догоспитального экстренного вызова
Временное ограничение: 10 лет
Общее количество вызовов неотложной помощи на догоспитальном этапе уменьшает количество отсутствующих записей, записей без идентифицируемой основной жалобы, повторяющихся данных, неотложной помощи.
10 лет
Время оказания неотложной помощи
Временное ограничение: 10 лет
Время, связанное с неотложной помощью, включало время экстренного реагирования (ERT), время активного реагирования (ART) и время пассивного реагирования (PRT). АРТ определяли как время от вызова скорой помощи до времени выезда скорой помощи; PRT был от времени отправления до времени прибытия в догоспитальный центр; ERT — это время от экстренного вызова до прибытия.
10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Peking University People's Hospital

Соавторы

Соавторы

Организация, не являющаяся спонсором, которая оказывает поддержку клиническому исследованию. Эта поддержка может включать деятельность, связанную с финансированием, проектированием, реализацией, анализом данных или отчетностью.
Beijing Emergency Medical Center
Beijing Red Cross Emergency Center

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Учебный стул: Baoguo Jiang, MD, PhD, Peking University, People's Hospital, Beijing, China

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 января 2005 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 декабря 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
30 декабря 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
4 января 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
5 января 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
5 января 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
4 января 2016 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 января 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • PUPH-DTO-201501

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Догоспитальная помощь

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками