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Tendências do espectro de atendimento de emergência pré-hospitalar em Pequim de 2005 a 2014: uma análise retrospectiva

4 de janeiro de 2016 atualizado por: Peking University People's Hospital

Tendências de dez anos no espectro de atendimento de emergência pré-hospitalar em Pequim De 2005 a 2014: um estudo multicêntrico, retrospectivo e observacional

Esta foi uma análise retrospectiva de uma coorte de todos os pacientes de atendimento de emergência em Pequim de janeiro de 2005 a dezembro de 2014. O objetivo deste estudo foi analisar as tendências da necessidade de atendimento de emergência pré-hospitalar e os tempos de resposta de emergência, com a intenção de auxiliar o governo a otimizar recursos médicos e melhorar o atendimento de emergência pré-hospitalar.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O atendimento de emergência pré-hospitalar é uma parte muito importante do Sistema de Serviço Médico de Emergência (EMS), crucial para o suporte de vida, incapacidade e redução da taxa de mortalidade dos pacientes. O nível de atendimento de emergência pré-hospitalar reflete a capacidade abrangente de organização, gestão e bem-estar público de um país. O Centro de Emergência de Pequim e o Centro de Emergência da Cruz Vermelha de Pequim estão a cargo de todos os cuidados de emergência pré-hospitalares em Pequim, que respectivamente subordinam-se ao governo de Pequim e à Sociedade da Cruz Vermelha Chinesa. Este estudo coletou os dados de 3.909.746 casos desses dois centros de atendimento pré-hospitalar no período de janeiro de 2005 a dezembro de 2014 e analisou retrospectivamente a demanda de chamadas de emergência pré-hospitalar e o tempo relacionado aos primeiros socorros. Os resultados deste estudo podem ajudar o governo a otimizar os recursos médicos; fortalecer a prevenção de doenças de emergência relacionadas. As mudanças e tendências do espectro de doenças do atendimento pré-hospitalar também apresentam os mesmos problemas e situação de megacidades em desenvolvimento como Pequim. Com base no trabalho meticuloso nesses dois centros, este estudo coletou os dados mais completos de atendimento pré-hospitalar de emergência na China.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
3909746

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China
        • Beijing Emergency Center, Beijing, China
      • Beijing, Beijing, China
        • Beijing Red Cross Emergency center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os dados de atendimento pré-hospitalar do Centro Médico de Emergência de Pequim e do Centro de Emergência da Cruz Vermelha de Pequim foram coletados de janeiro de 2005 a dezembro de 2014.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes tratados por atendimento pré-hospitalar do Centro Médico de Emergência de Pequim e do Centro de Emergência da Cruz Vermelha de Pequim de janeiro de 2005 a dezembro de 2014

Critério de exclusão:

  • falta de dados
  • registros duplicados
  • nenhum caso de causa principal identificável
  • não casos de emergência

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Atendimento pré-hospitalar
Todos os dados do serviço pré-hospitalar foram coletados de janeiro de 2005 a dezembro de 2014 do Centro de Emergência de Pequim e do Centro de Emergência da Cruz Vermelha de Pequim, que supervisionam todos os cuidados pré-hospitalares em Pequim. As principais doenças foram classificadas em 34 categorias de espectro de doenças de acordo com o Medical Priority Dispatch System (MPDS), que inclui 34 doenças no total. Os dados sobre a demanda de emergência pré-hospitalar e os intervalos de tempo relacionados aos primeiros socorros foram analisados ​​para determinar tendências ao longo do período.
Procedimento: Atendimento pré-hospitalar
A causa comum de demandas de atendimento pré-hospitalar foram problemas abdominais, alergias/envenenamento, mordidas de animais, agressão/sexual, dor nas costas, problemas respiratórios, queimaduras/explosões, monóxido de carbono/inalação/radiação/material perigoso, parada cardíaca ou respiratória, Dor, Asfixia, Convulsões/convulsões, Problemas diabéticos, Afogamento/Mergulho/Acidente de mergulho, Eletrocussão/Raio, Problemas/lesões oculares, Quedas, Dor de cabeça, Problemas cardíacos, Exposição ao calor/frio, Hemorragia/Lacerações, Incidentes/Aprisionamentos inacessíveis, Overdose/ Envenenamento, Gravidez/Parto/Aborto espontâneo, Psiquiátrico/Tentativa de suicídio, Pessoa doente, Esfaqueamento/Tiro de arma de fogo/Trauma penetrante, AVC, Lesões causadas pelo trânsito, Lesões traumáticas, Inconsciência/desmaio, Problemas desconhecidos, Transferência entre instalações/Cuidados paliativos, Sintomas semelhantes aos da gripe , etc

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Causa da emergência
Prazo: 10 anos
As principais queixas dos pacientes foram classificadas em 34 doenças de acordo com o Medical Priority Dispatch System (MPDS) que totaliza 34 doenças.
10 anos

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A demanda de chamada de emergência pré-hospitalar
Prazo: 10 anos
Número total de atendimentos pré-hospitalares de emergência, reduz o número de fichas faltantes, fichas sem queixa principal identificável, dados repetidos, atendimento não emergencial.
10 anos
Tempo relacionado ao atendimento de emergência
Prazo: 10 anos
O tempo relacionado ao atendimento de emergência incluiu o tempo de resposta de emergência (TRE), o tempo de resposta ativa (ART) e o tempo de resposta passiva (PRT). A TARV foi definida como o tempo desde a chamada de emergência até a saída da ambulância; PRT era da hora de saída até a hora de chegada no centro pré-hospitalar; ERT foi o tempo desde a chamada de emergência até a hora de chegada.
10 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Peking University People's Hospital

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Beijing Emergency Medical Center
Beijing Red Cross Emergency Center

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Cadeira de estudo: Baoguo Jiang, MD, PhD, Peking University, People's Hospital, Beijing, China

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de janeiro de 2005

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
30 de dezembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de janeiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
5 de janeiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
5 de janeiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de janeiro de 2016

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de janeiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • PUPH-DTO-201501

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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