Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Trender för det prehospitala akutvårdsspektrumet i Peking från 2005 till 2014: En retrospektiv analys

4 januari 2016 uppdaterad av: Peking University People's Hospital

Tioåriga trender i det prehospitala akutvårdsspektrumet i Peking Från 2005 till 2014: En multicenter, retrospektiv, observationsstudie

Detta var en retrospektiv analys av en kohort av alla akutvårdspatienter i Peking från januari 2005 till december 2014. Syftet med denna studie var att analysera trenderna i prehospital akutvårdsbehov och akuta responstider, med avsikten att hjälpa regeringen att optimera medicinska resurser och förbättra prehospital akutvård.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Prehospital akutvård är en mycket viktig del av Emergency Medical Service (EMS) System, avgörande för patienternas livsuppehållande, handikapp och minskad dödlighet. Nivån på prehospital akutvård återspeglar den omfattande förmågan hos ett lands organisation, ledning och allmän välfärd. Pekings nödcentral och Peking Röda Korsets nödcentral ansvarar för all akutvård prehospital i Peking, som är underordnad Pekings regering respektive kinesiska Röda Korsförbundet. Denna studie samlade in data om 3 909 746 fall från dessa två prehospitala vårdcentraler från januari 2005 till december 2014 och analyserade retrospektivt efterfrågan på prehospitala nödsamtal och första hjälpen-relaterad tid. Resultaten av denna studie kan hjälpa regeringen att optimera medicinska resurser; stärka förebyggandet av relaterade akuta sjukdomar. Förändringarna och trenderna inom prehospital vårds sjukdomsspektrum presenterar också samma problem och situation för att utveckla megastäder som Peking. Baserat på det noggranna arbetet i dessa två centra har denna studie samlat in den mest kompletta prehospitala akutvårdsdatan i Kina.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Observationell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
3909746

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina
        • Beijing Emergency Center, Beijing, China
      • Beijing, Beijing, Kina
        • Beijing Red Cross Emergency center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

All prehospital servicedata från Beijing Emergency Medical Center och Beijing Red Cross Emergency Center samlades in från januari 2005 till december 2014.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter som behandlades av prehospital vård från Beijing Emergency Medical Center och Beijing Red Cross Emergency Center från januari 2005 till december 2014

Exklusions kriterier:

  • saknar data
  • dubbletter av poster
  • inga identifierbara huvudorsaksfall
  • inte akuta fall

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort

Grupp / Kohort

En grupp eller undergrupp av deltagare i en observationsstudie som bedöms för biomedicinska eller hälsomässiga resultat.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Prehospital vård
All prehospital servicedata samlades in från januari 2005 till december 2014 från Pekings nödcentral och Peking Röda Korsets nödcentral, som övervakar all prehospital vård i Peking. De stora sjukdomarna klassificerades i 34 sjukdomsspektrumkategorier enligt Medical Priority Dispatch System (MPDS) som totalt inkluderar 34 sjukdomar. Data om prehospital akutbehov och första hjälpen-relaterade tidsintervall analyserades för att fastställa trender under perioden.
Procedur: Prehospital vård
Den vanligaste orsaken till krav på prehospital vård var bukproblem, allergier/förgiftning, djurbett, misshandel/sexuell, ryggsmärta, andningsproblem, brännskador/explosioner, kolmonoxid/inandning/strålning/farligt material, hjärt- eller andningsstillestånd, bröstkorg Smärta, kvävning, kramper/kramper, diabetesproblem, drunkning/dykning/dykningsolycka, elstöt/blixtnedslag, ögonproblem/skador, fall, huvudvärk, hjärtproblem, exponering för värme/förkylning, blödningar/sårsår, otillgängliga överdoser/instängningar, Förgiftning, Graviditet/Födelse/Misfall, Psykiatrisk/Självmordsförsök, Sjuk person, Knivhugg/skott/penetrerande trauma, Stroke, Trafikskador, Traumatiska skador, Medvetslös/Svimma, Okända problem, Inter-facility Transfer/Palliativ Care , etc.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Orsaken till nödsituationen
Tidsram: 10 år
Patienternas främsta klagomål klassificerades i 34 sjukdomar enligt Medical Priority Dispatch System (MPDS) som totalt inkluderar 34 sjukdomar.
10 år

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Det prehospitala nödsamtalskravet
Tidsram: 10 år
Totalt antal prehospitala nödsamtal, minskar antalet saknade journaler, register utan identifierbar huvudklagomål, upprepade data, icke-akutvård.
10 år
Akut vårdrelaterad tid
Tidsram: 10 år
Akutvårdsrelaterad tid inkluderade akut responstid (ERT), aktiv responstid (ART) och passiv responstid (PRT). ART definierades som tiden från nödsamtal till ambulansens avgångstid; PRT var från avgångstid till ankomsttid på prehospital center; ERT var tiden från nödsamtal till ankomsttid.
10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Peking University People's Hospital

Samarbetspartners

Samarbetspartners

En annan organisation än sponsorn som ger stöd till en klinisk studie. Detta stöd kan innefatta aktiviteter relaterade till finansiering, design, implementering, dataanalys eller rapportering.
Beijing Emergency Medical Center
Beijing Red Cross Emergency Center

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Studiestol: Baoguo Jiang, MD, PhD, Peking University, People's Hospital, Beijing, China

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 januari 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
1 december 2014

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
30 december 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
4 januari 2016

Första postat (Uppskatta)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
5 januari 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
5 januari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
4 januari 2016

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 januari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • PUPH-DTO-201501

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar