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Tendencias del espectro de atención de emergencia prehospitalaria en Beijing de 2005 a 2014: un análisis retrospectivo

4 de enero de 2016 actualizado por: Peking University People's Hospital

Tendencias de diez años en el espectro de atención de emergencia prehospitalaria en Beijing de 2005 a 2014: un estudio observacional, retrospectivo y multicéntrico

Este fue un análisis retrospectivo de una cohorte de todos los pacientes de atención de emergencia en Beijing desde enero de 2005 hasta diciembre de 2014. El objetivo de este estudio fue analizar las tendencias en la necesidad de atención de emergencia prehospitalaria y los tiempos de respuesta de emergencia, con la intención de ayudar al gobierno a optimizar los recursos médicos y mejorar la atención de emergencia prehospitalaria.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

La atención de emergencia prehospitalaria es una parte muy importante del Sistema de Servicio Médico de Emergencia (EMS), crucial para el soporte vital de los pacientes, la discapacidad y la reducción de la tasa de mortalidad. El nivel de atención de emergencia prehospitalaria refleja la capacidad integral de organización, gestión y bienestar público de un país. El Centro de Emergencias de Beijing y el Centro de Emergencias de la Cruz Roja de Beijing están a cargo de toda la atención de emergencia prehospitalaria en Beijing, que se subordinan respectivamente al gobierno de Beijing ya la Sociedad de la Cruz Roja China. Este estudio recopiló los datos de 3.909.746 casos de estos dos centros de atención prehospitalaria desde enero de 2005 hasta diciembre de 2014 y analizó retrospectivamente la demanda de llamadas de emergencia prehospitalaria y el tiempo relacionado con los primeros auxilios. Los resultados de este estudio pueden ayudar al gobierno a optimizar los recursos médicos; fortalecer la prevención de enfermedades de emergencia relacionadas. Los cambios y tendencias del espectro de enfermedades de la atención prehospitalaria también presentan los mismos problemas y la misma situación de las megaciudades en desarrollo como Beijing. Basado en el trabajo minucioso en estos 2 centros, este estudio ha recopilado los datos de atención de emergencia prehospitalaria más completos en China.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
3909746

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana
        • Beijing Emergency Center, Beijing, China
      • Beijing, Beijing, Porcelana
        • Beijing Red Cross Emergency center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los datos del servicio prehospitalario del Centro Médico de Emergencias de Beijing y el Centro de Emergencias de la Cruz Roja de Beijing se recopilaron desde enero de 2005 hasta diciembre de 2014.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes tratados por atención prehospitalaria del Centro Médico de Emergencia de Beijing y el Centro de Emergencia de la Cruz Roja de Beijing desde enero de 2005 hasta diciembre de 2014

Criterio de exclusión:

  • datos perdidos
  • registros duplicados
  • no hay casos de causa principal identificables
  • no casos de emergencia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Atención prehospitalaria
Todos los datos del servicio prehospitalario se recopilaron desde enero de 2005 hasta diciembre de 2014 del Centro de Emergencias de Beijing y el Centro de Emergencias de la Cruz Roja de Beijing, que supervisan toda la atención prehospitalaria en Beijing. Las principales enfermedades se clasificaron en 34 categorías del espectro de enfermedades de acuerdo con el Sistema de Despacho de Prioridad Médica (MPDS), cuyo total incluye 34 enfermedades. Se analizaron los datos sobre la demanda de emergencia prehospitalaria y los intervalos de tiempo relacionados con los primeros auxilios para determinar las tendencias durante el período.
Procedimiento: Atención prehospitalaria
La causa común de las demandas de atención prehospitalaria fueron problemas abdominales, alergias/envenenamiento, mordeduras de animales, agresión/sexual, dolor de espalda, problemas respiratorios, quemaduras/explosiones, monóxido de carbono/inhalación/radiación/material peligroso, paro cardíaco o respiratorio, tórax. Dolor, asfixia, convulsiones/ataques, problemas diabéticos, ahogamiento/buceo/accidente de buceo, electrocución/rayo, problemas oculares/lesiones, caídas, dolor de cabeza, problemas cardíacos, exposición al calor/frío, hemorragia/laceraciones, incidente inaccesible/atrapamiento, sobredosis/ Envenenamiento, embarazo/parto/aborto espontáneo, psiquiátrico/intento de suicidio, persona enferma, apuñalamiento/disparo/traumatismo penetrante, accidente cerebrovascular, lesiones de tráfico, lesiones traumáticas, pérdida del conocimiento/desmayos, problemas desconocidos, transferencia entre centros/cuidados paliativos, síntomas similares a los de la gripe , etc.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Causa de la emergencia
Periodo de tiempo: 10 años
Las principales quejas de los pacientes fueron clasificadas en 34 enfermedades según el Sistema de Despacho Médico Prioritario (MPDS) cuyo total incluye 34 enfermedades.
10 años

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La demanda de llamada de emergencia prehospitalaria
Periodo de tiempo: 10 años
Número total de llamadas de emergencia prehospitalarias, reduce el número de registro faltante, registros sin queja principal identificable, datos repetidos, atención que no es de emergencia.
10 años
Tiempo relacionado con la atención de emergencia
Periodo de tiempo: 10 años
El tiempo relacionado con la atención de emergencia incluyó el tiempo de respuesta de emergencia (ERT), el tiempo de respuesta activa (ART) y el tiempo de respuesta pasiva (PRT). ART se definió como el tiempo desde la llamada de emergencia hasta la hora de salida de la ambulancia; PRT fue desde la hora de salida hasta la hora de llegada al centro prehospitalario; ERT era el tiempo desde la llamada de emergencia hasta la hora de llegada.
10 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Peking University People's Hospital

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Beijing Emergency Medical Center
Beijing Red Cross Emergency Center

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Silla de estudio: Baoguo Jiang, MD, PhD, Peking University, People's Hospital, Beijing, China

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de enero de 2005

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
30 de diciembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
4 de enero de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
5 de enero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
5 de enero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
4 de enero de 2016

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de enero de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • PUPH-DTO-201501

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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