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Trends im präklinischen Notfallversorgungsspektrum in Peking von 2005 bis 2014: Eine retrospektive Analyse

4. Januar 2016 aktualisiert von: Peking University People's Hospital

Zehnjährige Trends im präklinischen Notfallversorgungsspektrum in Peking von 2005 bis 2014: Eine multizentrische, retrospektive Beobachtungsstudie

Hierbei handelte es sich um eine retrospektive Analyse einer Kohorte aller Notfallpatienten in Peking von Januar 2005 bis Dezember 2014. Das Ziel dieser Studie bestand darin, die Trends beim Bedarf an präklinischer Notfallversorgung und den Notfallreaktionszeiten zu analysieren, mit der Absicht, die Regierung dabei zu unterstützen, die medizinischen Ressourcen zu optimieren und die präklinische Notfallversorgung zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die präklinische Notfallversorgung ist ein sehr wichtiger Teil des Rettungsdienstes (EMS) und von entscheidender Bedeutung für die Lebenserhaltung der Patienten sowie für die Senkung der Invaliditäts- und Sterblichkeitsrate. Das Niveau der präklinischen Notfallversorgung spiegelt die umfassende Leistungsfähigkeit der Organisation, des Managements und des Gemeinwohls eines Landes wider. Das Beijing Emergency Center und das Beijing Red Cross Emergency Center sind für die gesamte vorklinische Notfallversorgung in Peking zuständig und unterstehen der Regierung von Peking bzw. der Gesellschaft des Chinesischen Roten Kreuzes. Diese Studie sammelte die Daten von 3.909.746 Fällen aus diesen beiden vorklinischen Versorgungszentren von Januar 2005 bis Dezember 2014 und analysierte retrospektiv den Bedarf an Notrufen vor dem Krankenhausaufenthalt und die damit verbundene Erste-Hilfe-Zeit. Die Ergebnisse dieser Studie können der Regierung helfen, die medizinischen Ressourcen zu optimieren; Stärkung der Prävention damit verbundener Notfallerkrankungen. Die Veränderungen und Trends im Krankheitsspektrum der präklinischen Versorgung bringen auch die gleichen Probleme und die gleiche Situation mit sich, die in aufstrebenden Megastädten wie Peking auftreten. Basierend auf der sorgfältigen Arbeit in diesen beiden Zentren wurden in dieser Studie die umfassendsten Daten zur präklinischen Notfallversorgung in China gesammelt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
3909746

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China
        • Beijing Emergency Center, Beijing, China
      • Beijing, Beijing, China
        • Beijing Red Cross Emergency center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle präklinischen Servicedaten des Beijing Emergency Medical Center und des Beijing Red Cross Emergency Center wurden von Januar 2005 bis Dezember 2014 erfasst.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten, die von Januar 2005 bis Dezember 2014 im Rahmen der präklinischen Versorgung durch das Beijing Emergency Medical Center und das Beijing Red Cross Emergency Center behandelt wurden

Ausschlusskriterien:

  • fehlende Daten
  • doppelte Datensätze
  • keine erkennbaren Hauptursachenfälle
  • keine Notfälle

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Vorklinische Versorgung
Alle Daten zu präklinischen Leistungen wurden von Januar 2005 bis Dezember 2014 von der Notfallzentrale Peking und dem Notfallzentrum des Roten Kreuzes Peking gesammelt, die die gesamte präklinische Versorgung in Peking überwachen. Die Hauptkrankheiten wurden gemäß dem Medical Priority Dispatch System (MPDS) in 34 Krankheitsspektrumskategorien eingeteilt, die insgesamt 34 Krankheiten umfassen. Daten zum Notfallbedarf vor der Einlieferung ins Krankenhaus und zu Zeitintervallen im Zusammenhang mit Erste-Hilfe-Maßnahmen wurden analysiert, um Trends über den Zeitraum hinweg zu ermitteln.
Verfahren: Vorklinische Versorgung
Die häufigsten Ursachen für den Bedarf an präklinischer Versorgung waren Bauchprobleme, Allergien/Vergiftungen, Tierbisse, Übergriffe/Sex, Rückenschmerzen, Atemprobleme, Verbrennungen/Explosionen, Kohlenmonoxid/Einatmen/Strahlung/gefährliche Stoffe, Herz- oder Atemstillstand, Brustkorb Schmerzen, Ersticken, Krämpfe/Krampfanfälle, Diabetesprobleme, Ertrinken/Tauchen/Tauchunfall, Stromschlag/Blitzschlag, Augenprobleme/-verletzungen, Stürze, Kopfschmerzen, Herzprobleme, Hitze-/Kälteexposition, Blutungen/Schnittwunden, unzugänglicher Vorfall/Einklemmungen, Überdosierung/ Vergiftung, Schwangerschaft/Geburt/Fehlgeburt, Psychiatrie/Selbstmordversuch, kranke Person, Messer-/Schuss-/Eindringtrauma, Schlaganfall, Verkehrsunfälle, traumatische Verletzungen, Bewusstlosigkeit/Ohnmacht, unbekannte Probleme, Transfer zwischen Einrichtungen/Palliativpflege, grippeähnliche Symptome , usw.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ursache des Notfalls
Zeitfenster: 10 Jahre
Die Hauptbeschwerden der Patienten wurden nach dem Medical Priority Dispatch System (MPDS) in 34 Krankheiten eingeteilt, die insgesamt 34 Krankheiten umfassen.
10 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Bedarf an Notrufen vor der Einlieferung ins Krankenhaus
Zeitfenster: 10 Jahre
Gesamtzahl der Notrufe vor dem Krankenhausaufenthalt, reduziert die Anzahl fehlender Datensätze, Datensätze ohne erkennbare Hauptbeschwerde, wiederholte Daten, keine Notfallversorgung.
10 Jahre
Zeit im Zusammenhang mit der Notfallversorgung
Zeitfenster: 10 Jahre
Die mit der Notfallversorgung verbundene Zeit umfasste die Notfallreaktionszeit (ERT), die aktive Reaktionszeit (ART) und die passive Reaktionszeit (PRT). ART wurde als die Zeit vom Notruf bis zur Abfahrtszeit des Krankenwagens definiert; Die PRT erstreckte sich von der Abfahrtszeit bis zur Ankunftszeit im vorklinischen Zentrum. ERT war die Zeit vom Notruf bis zur Ankunftszeit.
10 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Peking University People's Hospital

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Beijing Emergency Medical Center
Beijing Red Cross Emergency Center

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Baoguo Jiang, MD, PhD, Peking University, People's Hospital, Beijing, China

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Dezember 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Januar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Januar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. Januar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Januar 2016

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • PUPH-DTO-201501

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Notfälle [Krankheit/Befund]

Klinische Studien zur Vorklinische Versorgung

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