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Tendenze dello spettro delle cure di emergenza preospedaliera a Pechino dal 2005 al 2014: un'analisi retrospettiva

4 gennaio 2016 aggiornato da: Peking University People's Hospital

Tendenze decennali nello spettro delle cure di emergenza preospedaliera a Pechino dal 2005 al 2014: uno studio multicentrico, retrospettivo e osservazionale

Questa è stata un'analisi retrospettiva di una coorte di tutti i pazienti in pronto soccorso a Pechino dal gennaio 2005 al dicembre 2014. Lo scopo di questo studio era di analizzare le tendenze nel fabbisogno di cure di emergenza pre-ospedaliera e i tempi di risposta alle emergenze, con l'intenzione di aiutare il governo a ottimizzare le risorse mediche e migliorare le cure di emergenza pre-ospedaliera.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

L'assistenza di emergenza pre-ospedaliera è una parte molto importante del sistema del servizio medico di emergenza (EMS), cruciale per il supporto vitale dei pazienti, la disabilità e la riduzione del tasso di mortalità. Il livello di pronto soccorso pre-ospedaliero riflette la complessiva capacità organizzativa, gestionale e assistenziale di un Paese. Il Centro di emergenza di Pechino e il Centro di emergenza della Croce Rossa di Pechino sono incaricati di tutte le cure di emergenza pre-ospedaliere a Pechino, che sono rispettivamente subordinate al governo di Pechino e alla Società della Croce Rossa cinese. Questo studio ha raccolto i dati di 3.909.746 casi da questi due centri di assistenza pre-ospedaliera da gennaio 2005 a dicembre 2014 e ha analizzato retrospettivamente la domanda di chiamate di emergenza pre-ospedaliera e il tempo relativo al pronto soccorso. I risultati di questo studio possono aiutare il governo a ottimizzare le risorse mediche; rafforzare la prevenzione delle relative malattie di emergenza. I cambiamenti e le tendenze dello spettro delle malattie dell'assistenza pre-ospedaliera presentano anche gli stessi problemi e la stessa situazione delle megalopoli in via di sviluppo come Pechino. Sulla base del lavoro meticoloso in questi 2 centri, questo studio ha raccolto i dati più completi sull'assistenza di emergenza pre-ospedaliera in Cina.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
3909746

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina
        • Beijing Emergency Center, Beijing, China
      • Beijing, Beijing, Cina
        • Beijing Red Cross Emergency center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i dati relativi ai servizi pre-ospedalieri del Beijing Emergency Medical Center e del Beijing Red Cross Emergency Center sono stati raccolti da gennaio 2005 a dicembre 2014.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti trattati con assistenza pre-ospedaliera dal Centro medico di emergenza di Pechino e dal Centro di emergenza della Croce Rossa di Pechino da gennaio 2005 a dicembre 2014

Criteri di esclusione:

  • dati mancanti
  • record duplicati
  • nessun caso di causa principale identificabile
  • non casi di emergenza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Assistenza preospedaliera
Tutti i dati sui servizi pre-ospedalieri sono stati raccolti da gennaio 2005 a dicembre 2014 dal Centro di emergenza di Pechino e dal Centro di emergenza della Croce Rossa di Pechino, che sovrintendono a tutte le cure pre-ospedaliere a Pechino. Le principali malattie sono state classificate in 34 categorie di spettro di malattie secondo il Medical Priority Dispatch System (MPDS), che in totale comprende 34 malattie. I dati sulla domanda di emergenza pre-ospedaliera e gli intervalli di tempo relativi al primo soccorso sono stati analizzati per determinare le tendenze nel periodo.
Procedura: Assistenza preospedaliera
La causa comune delle richieste di assistenza pre-ospedaliera erano problemi addominali, allergie/avvelenamento, morsi di animali, aggressioni/sesso, mal di schiena, problemi respiratori, ustioni/esplosioni, monossido di carbonio/inalazione/radiazioni/sostanze pericolose, arresto cardiaco o respiratorio, torace Dolore, Soffocamento, Convulsioni/Convulsioni, Problemi diabetici, Annegamento/Immersioni subacquee/Incidente subacqueo, Folgorazione/Fulmine, Problemi/lesioni agli occhi, Cadute, Mal di testa, Problemi cardiaci, Esposizione al caldo/freddo, Emorragia/Lacerazioni, Incidenti/intrappolamenti inaccessibili, Overdose/ Avvelenamento, gravidanza/parto/aborto spontaneo, psichiatrico/tentativo di suicidio, persona malata, pugnalata/colpo d'arma da fuoco/trauma penetrante, ictus, lesioni stradali, lesioni traumatiche, stato di incoscienza/svenimento, problemi sconosciuti, trasferimento tra strutture/cure palliative, sintomi simil-influenzali , eccetera.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Causa dell'emergenza
Lasso di tempo: 10 anni
Le principali lamentele dei pazienti sono state classificate in 34 malattie secondo il Medical Priority Dispatch System (MPDS) che in totale comprende 34 malattie.
10 anni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La domanda di chiamata di emergenza pre-ospedaliera
Lasso di tempo: 10 anni
Numero totale di chiamate di emergenza pre-ospedaliera, riduzione del numero di record mancanti, record senza reclamo principale identificabile, dati ripetuti, cure non di emergenza.
10 anni
Tempo relativo alle cure di emergenza
Lasso di tempo: 10 anni
Il tempo relativo all'assistenza di emergenza includeva il tempo di risposta all'emergenza (ERT), il tempo di risposta attivo (ART) e il tempo di risposta passiva (PRT). L'ART è stato definito come il tempo dalla chiamata di emergenza all'orario di partenza dell'ambulanza; PRT era dall'orario di partenza all'orario di arrivo al Preospedaliero; ERT era il tempo dalla chiamata di emergenza all'ora di arrivo.
10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Peking University People's Hospital

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Beijing Emergency Medical Center
Beijing Red Cross Emergency Center

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Baoguo Jiang, MD, PhD, Peking University, People's Hospital, Beijing, China

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2005

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
30 dicembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 gennaio 2016

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 gennaio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 gennaio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 gennaio 2016

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • PUPH-DTO-201501

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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