Posílení odpovědi na vakcínu proti tetanu po autologní transplantaci kmenových buněk
Studie fáze II posílení odpovědi na vakcínu proti tetanu po autologní transplantaci kmenových buněk
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
PRIMÁRNÍ CÍLE:
- Porovnat buněčnou a humorální odpověď na vakcínu po transplantaci mezi dvěma rameny provedením testů Elisa a T-buněk s enzymem vázaným imunospotem (ELISPOT)
- Určit proveditelnost a bezpečnost tohoto přístupu
DRUHÉ CÍLE:
- Porovnat potransplantační obnovu buněk vrozené a adaptivní imunity (CD8, CD4, CD19, NK, γδ T-buňky), navíc k markerům fenotypu T-buněk mezi dvěma rameny.
- Porovnat potransplantační obnovu T-reg a MDSC mezi dvěma rameny.
- Porovnat přežití bez progrese (PFS) 2 roky po transplantaci
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Spojené státy, 68198
- University of Nebraska Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk ≥ 19 let až 70 let v době vstupu do studia (souhlas)
- Diagnostika mnohočetného myelomu podle aktualizovaných kritérií Mezinárodní pracovní skupiny pro myelom (IMWG).
- Musí mít měřitelné onemocnění definované jako: pro sekreční MM, sérový monoklonální protein ≥ 1,0 g/dl, monoklonální protein v moči ≥ 200 mg/24 hod a zahrnutý volný lehký řetězec ≥ 10 mg/dl; nebo v případě nesekrečního MM procento plazmatických buněk kostní dřeně ≥30 %.
- Musí mít standardní rizikový myelom (viz vylučovací kritérium 4).
- Musí dostávat bortezomib, lenalidomid a dexamethason (VRd) jako formu indukční terapie před AHSCT (použití cyklofosfamidu, bortezomibu a dexametazonu může být povoleno až 2 týdenní dávky před zahájením indukce VRd, pokud je to klinicky nutné pro cytoredukci)
- Umět porozumět a podepsat formulář souhlasu.
- Clearance kreatininu rovná nebo > 60 ml/min (vypočteno)
- Ejekční frakce rovná nebo > 50 % před přijetím k transplantaci podle institucionálních standardů. Pacienti s ischemickou chorobou srdeční (nedávné infarkty myokardu, angina pectoris, srdeční stent nebo bypass za posledních 6 měsíců nebo arytmie) musí být kardiologicky očištěni podle ústavních standardů BMT.
- Sérový bilirubin, ALT, AST méně než 3x horní hranice normy
- FVC, FEV1 nebo DLCO >50 % předpokládané před přijetím k transplantaci podle institucionálních standardů. Pacientům na domácím kyslíku protokol není povolen.
- Předtransplantační chemoterapie MM není povolena déle než 6 měsíců (od data zahájení indukční terapie).
- KPS ≥ 70 % nebo ECOG 0-2.
- Musí mít nárok na příjem melfalanu v dávce 200 mg/m2
- Žena ve fertilním věku musí mít dva negativní výsledky těhotenského testu v moči během 10 až 14 dnů před zahájením první dávky vakcíny před transplantací, aby bylo zajištěno bezpečné plánování transplantace.
Kritéria vyloučení:
- Účast v jiné klinické studii s hodnoceným přípravkem během posledních 28 dnů.
- Předchozí transplantace kmenových buněk (buď autologní nebo alogenní)
- Clearance kreatininu < 60 ml/min (vypočteno)
- Vysoce rizikové MM definované jako osoby s následujícím onemocněním, fluorescenční in situ hybridizací a/nebo cytogenetickými rysy: del17p, del1p se ziskem 1q, t(4;14), t(14;16), t(14;20), > 1 cytogenetická abnormalita na karyotypu, hypodiploidu, leukémii plazmatických buněk (primární nebo sekundární) nebo u subjektů, u kterých se nepodařilo dosáhnout ≥PR k indukční terapii (tj. VRd) a požadovaná záchranná indukce před AHSCT.
- Dokumentované onemocnění centrálního nervového systému nebo extramedulární onemocnění.
- Předpokládá se, že významná orgánová dysfunkce nese nepřiměřené riziko pro AHSCT.
- Záměr nebo plány na mobilizaci cyklofosfamidu.
- Známé alergické reakce po předchozím očkování proti tetanovému záškrtu nebo měl stav Guillain-Barrého syndromu (GBS)
- Známá aktivní hepatitida B, C nebo HIV při počátečním posouzení.
- Zápis do jakýchkoli jiných protokolů souvisejících s transplantací.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Rameno I (vakcína, transplantace CD34, DLI)
ARM I: Pacienti dostávají 3 dávky tetanu před transplantací a 15. a 60. den po transplantaci.
|
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Podstoupit autologní CD34 HSCT
Ostatní jména:
Podstoupit AHSCT
Ostatní jména:
Podstoupit autologní CD34 HSCT
Vzhledem k IM
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Arm II (vakcína, transplantace kmenových buněk)
Pacienti dostávají 3 dávky tetanu jako v rameni I. Pacienti dostávají vysoké dávky melfalanu IV v den -2 a podstoupí AHSCT v den 0.
|
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Podstoupit AHSCT
Ostatní jména:
Vzhledem k IM
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet bezpečně ošetřených účastníků (proveditelnost a bezpečnost)
Časové okno: Během 180 dnů po transplantaci
|
Určete bezpečnost výsledků na základě počtu bezpečně ošetřených účastníků pomocí nástroje CTCAE verze 5.0
|
Během 180 dnů po transplantaci
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese
Časové okno: Až 2 roky po transplantaci
|
Ke zkoumání účinku ALC, AMC a imunitních buněk na přežití po AHSCT bude použita Kaplan Meierova metoda, Logrankův test a Coxův model.
|
Až 2 roky po transplantaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Christopher D'Angelo, MD, University of Nebraska
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Infekce
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Lymfoproliferativní poruchy
- Imunoproliferativní poruchy
- Hematologická onemocnění
- Hemoragické poruchy
- Hemostatické poruchy
- Paraproteinémie
- Poruchy krevních bílkovin
- Bakteriální infekce
- Bakteriální infekce a mykózy
- Gram-pozitivní bakteriální infekce
- Infekce Clostridium
- Mnohočetný myelom
- Novotvary, plazmatické buňky
- Tetanus
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antineoplastická činidla
- Imunosupresivní látky
- Imunologické faktory
- Antineoplastická činidla, Alkylační
- Alkylační činidla
- Myeloablativní agonisté
- Melfalan
- Mechlorethamin
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 0669-19-FB
- NCI-2015-00743 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .