Verbesserung der Anti-Tetanus-Impfung nach autologer Stammzelltransplantation
Eine Phase-II-Studie zur Verbesserung des Ansprechens auf eine Anti-Tetanus-Impfung nach einer autologen Stammzelltransplantation
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
HAUPTZIELE:
- Vergleich der zellulären und humoralen Impfantwort nach der Transplantation zwischen den beiden Armen durch Durchführung von Elisa- und T-Zell-Enzym-gekoppelten Immunspot (ELISPOT)-Assays
- Um die Durchführbarkeit und Sicherheit dieses Ansatzes zu bestimmen
SEKUNDÄRE ZIELE:
- Vergleich der Erholung von angeborenen und adaptiven Immunzellen (CD8, CD4, CD19, NK, γδ T-Zellen) nach der Transplantation zusätzlich zu T-Zell-Phänotypmarkern zwischen den beiden Armen.
- Um die Wiederherstellung von T-Regs und MDSCs nach der Transplantation zwischen den beiden Armen zu vergleichen.
- Zum Vergleich des progressionsfreien Überlebens (PFS) 2 Jahre nach der Transplantation
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68198
- University of Nebraska Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥ 19 Jahre bis 70 Jahre bei Studieneintritt (Einwilligung)
- Diagnose des multiplen Myeloms gemäß den aktualisierten Kriterien der International Myeloma Working Group (IMWG) .
- Muss eine messbare Krankheit haben, definiert als: für sekretorisches MM, monoklonales Protein im Serum ≥ 1,0 g / dl, monoklonales Protein im Urin ≥ 200 mg / 24 Stunden und beteiligte freie Leichtkette ≥ 10 mg / dl; oder im Fall von nicht-sekretorischem MM, Plasmazellanteil im Knochenmark ≥ 30 %.
- Muss ein Standardrisiko-Myelom haben (siehe Ausschlusskriterium 4).
- Muss Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason (VRd) als Form der Induktionstherapie vor AHSCT erhalten haben (die Anwendung von Cyclophosphamid, Bortezomib und Dexamethason kann für bis zu 2 wöchentliche Dosen vor Beginn der VRd-Induktion erlaubt sein, falls klinisch zur Zytoreduktion erforderlich)
- Einverständniserklärung verstehen und unterschreiben können.
- Kreatinin-Clearance gleich oder > 60 ml/min (berechnet)
- Ejektionsfraktion gleich oder > 50 % vor Aufnahme zur Transplantation gemäß institutionellen Standards. Patienten mit koronarer Herzkrankheit (kürzlicher Myokardinfarkt, Angina pectoris, Herzstent oder Bypass-Operation in den letzten 6 Monaten oder Arrhythmie) müssen von der Kardiologie gemäß den institutionellen BMT-Standards freigegeben werden.
- Serumbilirubin, ALT, AST weniger als 3 x Obergrenze des Normalwertes
- FVC, FEV1 oder DLCO > 50 % vorhergesagt vor Aufnahme zur Transplantation gemäß institutionellen Standards. Patienten, die zu Hause Sauerstoff erhalten, sind im Protokoll nicht zugelassen.
- Nicht mehr als 6 Monate MM-Chemotherapie vor der Transplantation sind zulässig (ab dem Datum des Beginns der Induktionstherapie).
- KPS ≥ 70 % oder ECOG 0-2.
- Muss berechtigt sein, eine Melphalan-Dosis von 200 mg/m2 zu erhalten
- Eine Frau im gebärfähigen Alter muss innerhalb von 10 bis 14 Tagen vor Beginn der ersten Impfdosis vor der Transplantation zwei negative Schwangerschaftstestergebnisse im Urin haben, um eine sichere Transplantationsplanung zu gewährleisten.
Ausschlusskriterien:
- Teilnahme an einer anderen klinischen Studie mit einem Prüfpräparat in den letzten 28 Tagen.
- Vorherige Stammzelltransplantation (entweder autolog oder allogen)
- Kreatinin-Clearance < 60 ml/min (berechnet)
- Hochrisiko-MM definiert als Personen mit der folgenden Krankheit, Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung und/oder zytogenetischen Merkmalen: del17p, del1p mit 1q-Verstärkung, t(4;14), t(14;16), t(14;20), > 1 zytogenetische Anomalie beim Karyotyp, Hypodiploide, Plasmazellleukämie (primär oder sekundär) oder Patienten, die keine PR ≥ gegenüber der Induktionstherapie erreicht haben (d. h. VRd) und erforderliche Salvage-Induktion vor AHSCT.
- Dokumentierte Erkrankung des Zentralnervensystems oder eine extramedulläre Erkrankung.
- Signifikante Organfunktionsstörung, die als unangemessenes Risiko für AHSCT angesehen wird.
- Absicht oder Pläne für die Mobilisierung von Cyclophosphamid.
- Bekannte allergische Reaktionen nach vorheriger Tetanus-Diphtherie-Impfung oder Guillain-Barré-Syndrom (GBS)
- Bekannte aktive Hepatitis B-, C- oder HIV-Infektionen bei der Erstbewertung.
- Registrierung für andere transplantationsbezogene Protokolle.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Arm I (Impfstoff, CD34-Transplantation, DLI)
ARM I: Die Patienten erhalten 3 Dosen Tetanus vor der Transplantation und an den Tagen 15 und 60 nach der Transplantation.
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Gegeben IV
Andere Namen:
Unterziehen Sie sich einer autologen CD34-HSZT
Andere Namen:
Unterziehe dich einer AHSCT
Andere Namen:
Unterziehen Sie sich einer autologen CD34-HSZT
Gegeben IM
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Arm II (Impfstoff, Stammzelltransplantation)
Die Patienten erhalten 3 Dosen Tetanus wie in Arm I. Die Patienten erhalten an Tag -2 hochdosiertes Melphalan IV und werden an Tag 0 einer AHSCT unterzogen.
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Gegeben IV
Andere Namen:
Unterziehe dich einer AHSCT
Andere Namen:
Gegeben IM
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl sicher behandelter Teilnehmer (Machbarkeit und Sicherheit)
Zeitfenster: Bis 180 Tage nach der Transplantation
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Bestimmen Sie die Sicherheit der Ergebnisse basierend auf der Anzahl der sicher behandelten Teilnehmer mit dem CTCAE-Tool Version 5.0
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Bis 180 Tage nach der Transplantation
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre nach der Transplantation
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Die Kaplan-Meier-Methode, der Logrank-Test und das Cox-Modell werden eingesetzt, um die Wirkung von ALC, AMC und Immunzellen auf das Überleben nach AHSCT zu untersuchen.
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Bis zu 2 Jahre nach der Transplantation
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Christopher D'Angelo, MD, University of Nebraska
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Infektionen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Hämatologische Erkrankungen
- Hämorrhagische Störungen
- Hämostasestörungen
- Paraproteinämien
- Bluteiweißstörungen
- Bakterielle Infektionen
- Bakterielle Infektionen und Mykosen
- Grampositive bakterielle Infektionen
- Clostridium-Infektionen
- Multiples Myelom
- Neubildungen, Plasmazelle
- Tetanus
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antineoplastische Mittel
- Immunsuppressive Mittel
- Immunologische Faktoren
- Antineoplastische Mittel, alkylierend
- Alkylierungsmittel
- Myeloablative Agonisten
- Melphalan
- Mechlorethamin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 0669-19-FB
- NCI-2015-00743 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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