Zwiększenie odpowiedzi na szczepionkę przeciw tężcowi po autologicznym przeszczepieniu komórek macierzystych
Badanie fazy II poprawy odpowiedzi na szczepionkę przeciwtężcową po autologicznym przeszczepieniu komórek macierzystych
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
CELE NAJWAŻNIEJSZE:
- Aby porównać komórkową i humoralną odpowiedź na szczepionkę po przeszczepie między dwoma ramionami, wykonując testy Elisa i immunospot związany z komórkami T (ELISPOT)
- Aby określić wykonalność i bezpieczeństwo tego podejścia
CELE DODATKOWE:
- Aby porównać regenerację po przeszczepie wrodzonych i nabytych komórek odpornościowych (komórki T CD8, CD4, CD19, NK, γδ), oprócz markerów fenotypu komórek T między dwoma ramionami.
- Aby porównać regenerację T-reg i MDSC po przeszczepie między dwoma ramionami.
- Porównanie przeżycia wolnego od progresji choroby (PFS) 2 lata po przeszczepie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68198
- University of Nebraska Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek ≥ 19 lat do 70 lat w momencie rozpoczęcia badania (zgoda)
- Rozpoznanie szpiczaka mnogiego według zaktualizowanych kryteriów Międzynarodowej Grupy Roboczej ds. Szpiczaka (IMWG).
- Musi mieć mierzalną chorobę zdefiniowaną jako: dla wydzielniczego szpiczaka mnogiego, białko monoklonalne w surowicy ≥1,0 g/dl, białko monoklonalne w moczu ≥200 mg/24 godz. i wolny łańcuch lekki ≥ 10 mg/dl; lub w przypadku niewydzielniczego MM, odsetek komórek plazmatycznych szpiku kostnego ≥30%.
- Musi mieć szpiczaka o standardowym ryzyku (patrz kryterium wykluczenia 4).
- Musi otrzymać bortezomib, lenalidomid i deksametazon (VRd) jako formę terapii indukcyjnej przed AHSCT (można zezwolić na zastosowanie cyklofosfamidu, bortezomibu i deksametazonu do 2 tygodniowych dawek przed rozpoczęciem indukcji VRd, jeśli jest to klinicznie konieczne do cytoredukcji)
- Potrafi zrozumieć i podpisać formularz zgody.
- Klirens kreatyniny równy lub > 60 ml/min (obliczony)
- Frakcja wyrzutowa równa lub > 50% przed przyjęciem do przeszczepu zgodnie ze standardami instytucjonalnymi. Pacjenci z chorobą niedokrwienną serca (niedawny zawał mięśnia sercowego, dławica piersiowa, stent serca lub operacja pomostowania w ciągu ostatnich 6 miesięcy lub arytmia) muszą zostać przebadani przez kardiologa zgodnie z instytucjonalnymi standardami BMT.
- Stężenie bilirubiny w surowicy, ALT, AST poniżej 3 x górna granica normy
- FVC, FEV1 lub DLCO >50% wartości należnej przed przyjęciem do przeszczepu zgodnie ze standardami instytucjonalnymi. Pacjenci otrzymujący domowy tlen nie są dopuszczani do protokołu.
- Dopuszcza się nie więcej niż 6 miesięcy chemioterapii przed przeszczepieniem szpiczaka mnogiego (od daty rozpoczęcia terapii indukcyjnej).
- KPS ≥ 70% lub ECOG 0-2.
- Musi kwalifikować się do otrzymywania dawki melfalanu wynoszącej 200 mg/m2
- Kobieta w wieku rozrodczym musi mieć dwa negatywne wyniki testu ciążowego z moczu w ciągu 10 do 14 dni przed rozpoczęciem pierwszej dawki szczepionki przed przeszczepem, aby zapewnić bezpieczne planowanie przeszczepu.
Kryteria wyłączenia:
- Udział w innym badaniu klinicznym z badanym produktem w ciągu ostatnich 28 dni.
- Wcześniejszy przeszczep komórek macierzystych (albo autologicznych albo allogenicznych)
- Klirens kreatyniny < 60 ml/min (obliczony)
- MM wysokiego ryzyka zdefiniowany jako te z następującą chorobą, fluorescencyjną hybrydyzacją in situ i/lub cechami cytogenetycznymi: del17p, del1p ze wzmocnieniem 1q, t(4;14), t(14;16), t(14;20), > 1 nieprawidłowość cytogenetyczna kariotypu, hipodiploidalność, białaczka plazmocytowa (pierwotna lub wtórna) lub osoby, u których nie udało się osiągnąć ≥PR do leczenia indukcyjnego (tj. VRd) i wymaganą indukcję ratunkową przed AHSCT.
- Udokumentowany ośrodkowy układ nerwowy lub choroba pozaszpikowa.
- Znacząca dysfunkcja narządu uznana za niosącą nieodpowiednie ryzyko dla AHSCT.
- Zamiar lub plany mobilizacji cyklofosfamidu.
- Znane reakcje alergiczne po uprzednim szczepieniu przeciw tężcowi i błonicy lub występował zespół Guillain-Barré (GBS)
- Znane czynne wirusowe zapalenie wątroby typu B, C lub zakażenie wirusem HIV podczas wstępnej oceny.
- Zapisy na inne protokoły związane z przeszczepami.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię I (szczepionka, przeszczep CD34, DLI)
RAMIA I: Pacjenci otrzymują 3 dawki tężca przed przeszczepem oraz w 15 i 60 dniu po przeszczepie.
|
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
Poddaj się autologicznemu CD34 HSCT
Inne nazwy:
Poddaj się AHSCT
Inne nazwy:
Poddaj się autologicznemu CD34 HSCT
Biorąc pod uwagę IM
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Ramię II (szczepionka, przeszczep komórek macierzystych)
Pacjenci otrzymują 3 dawki przeciwtężcowe jak w Ramie I. Pacjenci otrzymują duże dawki melfalanu dożylnie w dniu -2 i przechodzą AHSCT w dniu 0.
|
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
Poddaj się AHSCT
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę IM
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba bezpiecznie leczonych uczestników (wykonalność i bezpieczeństwo)
Ramy czasowe: Przez 180 dni po przeszczepieniu
|
Określ bezpieczeństwo wyników na podstawie liczby bezpiecznie leczonych uczestników za pomocą narzędzia CTCAE wersja 5.0
|
Przez 180 dni po przeszczepieniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: Do 2 lat po przeszczepie
|
Metoda Kaplana Meiera, test Logranka i model Coxa zostaną wykorzystane do zbadania wpływu ALC, AMC i komórek odpornościowych na przeżycie po AHSCT.
|
Do 2 lat po przeszczepie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Christopher D'Angelo, MD, University of Nebraska
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Infekcje
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Choroby hematologiczne
- Zaburzenia krwotoczne
- Zaburzenia hemostatyczne
- Paraproteinemie
- Zaburzenia białek krwi
- Infekcje bakteryjne
- Infekcje bakteryjne i grzybice
- Zakażenia bakteriami Gram-dodatnimi
- Infekcje Clostridium
- Szpiczak mnogi
- Nowotwory, komórki plazmatyczne
- Tężec
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Środki przeciwnowotworowe, alkilujące
- Środki alkilujące
- Agoniści mieloablacyjni
- Melfalan
- Mechloretamina
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0669-19-FB
- NCI-2015-00743 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .