Melhorando a resposta da vacina antitetânica após transplante autólogo de células-tronco
Um estudo de fase II para melhorar a resposta da vacina antitetânica após transplante autólogo de células-tronco
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVOS PRIMÁRIOS:
- Comparar a resposta à vacina celular e humoral pós-transplante entre os dois braços, realizando ensaios Elisa e ensaio imunospot ligado a enzima de células T (ELISPOT).
- Para determinar a viabilidade e segurança desta abordagem
OBJETIVOS SECUNDÁRIOS:
- Comparar a recuperação pós-transplante de células imunes inatas e adaptativas (células CD8, CD4, CD19, NK, γδ T), além de marcadores de fenótipo de células T entre os dois braços.
- Comparar a recuperação pós-transplante de T-regs e MDSCs entre os dois braços.
- Para comparar a sobrevida livre de progressão (PFS) 2 anos após o transplante
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Nebraska
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Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68198
- University of Nebraska Medical Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade ≥ 19 anos a 70 anos no momento da entrada no estudo (consentimento)
- Diagnóstico de Mieloma Múltiplo de acordo com os critérios atualizados do International Myeloma Working Group (IMWG).
- Deve ter doença mensurável definida como: para MM secretor, proteína monoclonal sérica ≥1,0 g/dL, proteína monoclonal na urina ≥200 mg/24 horas e cadeia leve livre envolvida ≥ 10 mg/dL; ou no caso de MM não secretor, percentual de células plasmáticas da medula óssea ≥30%.
- Deve ter mieloma de risco padrão (ver critério de exclusão 4).
- Deve ter recebido bortezomibe, lenalidomida e dexametasona (VRd) como forma de terapia de indução pré-TCAH (o uso de ciclofosfamida, bortezomibe e dexametasona pode ser permitido em até 2 doses semanais antes do início da indução de VRd, se necessário clinicamente para citorredução)
- Capaz de entender e assinar um formulário de consentimento.
- Depuração de creatinina igual ou > 60 ml/min (calculado)
- Fração de ejeção igual ou > 50% antes da admissão para transplante de acordo com as normas institucionais. Pacientes com doença coronariana (infarto do miocárdio recente, angina, stent cardíaco ou cirurgia de bypass nos últimos 6 meses ou arritmia) precisam ser liberados pela cardiologia de acordo com os padrões institucionais de TMO.
- Bilirrubina sérica, ALT, AST inferior a 3 vezes o limite superior do normal
- CVF, VEF1 ou DLCO > 50% do previsto antes da admissão para transplante de acordo com os padrões institucionais. Pacientes em oxigênio domiciliar não são permitidos no protocolo.
- Não são permitidos mais de 6 meses de quimioterapia MM pré-transplante (a partir da data de início da terapia de indução).
- KPS ≥ 70% ou ECOG 0-2.
- Deve ser elegível para receber a dose de Melfalana de 200mg/m2
- Uma mulher em idade fértil deve ter dois resultados negativos de teste de gravidez de urina dentro de 10 a 14 dias antes de iniciar a primeira dose da vacina pré-transplante como forma de garantir o planejamento seguro do transplante.
Critério de exclusão:
- Participação em outro estudo clínico com um produto experimental durante os últimos 28 dias.
- Transplante prévio de células-tronco (autólogo ou alogênico)
- Depuração de creatinina < 60 ml/min (calculado)
- MM de alto risco definido como aqueles com a seguinte doença, hibridação fluorescente in situ e/ou características citogenéticas: del17p, del1p com ganho 1q, t(4;14), t(14;16), t(14;20), > 1 anormalidade citogenética no cariótipo, hipodiploide, leucemia de células plasmáticas (primária ou secundária) ou indivíduos que falharam em atingir ≥PR à terapia de indução (ou seja, VRd) e indução de resgate necessária antes do AHSCT.
- Sistema nervoso central documentado ou doença extramedular.
- Disfunção orgânica significativa considerada como portadora de risco inapropriado para AHSCT.
- Intenção ou planos para mobilização da ciclofosfamida.
- Reações alérgicas conhecidas após vacinação anterior contra tétano e difteria ou teve uma condição de Síndrome de Guillain Barre (GBS)
- Infecções ativas conhecidas por hepatite B, C ou HIV na avaliação inicial.
- Inscrição em quaisquer outros protocolos relacionados ao transplante.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Braço I (vacina, transplante de CD34, DLI)
ARM I: Os pacientes recebem 3 doses de tétano antes do transplante e nos dias 15 e 60 após o transplante.
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Dado IV
Outros nomes:
Submeter-se autólogo CD34 HSCT
Outros nomes:
Submeta-se a AHSCT
Outros nomes:
Submeter-se autólogo CD34 HSCT
MI dado
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Braço II (vacina, transplante de células-tronco)
Os pacientes recebem 3 doses de tétano como no Braço I. Os pacientes recebem altas doses de melfalano IV no dia -2 e passam por AHSCT no dia 0.
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Dado IV
Outros nomes:
Submeta-se a AHSCT
Outros nomes:
MI dado
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de participantes tratados com segurança (viabilidade e segurança)
Prazo: Até 180 dias após o transplante
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Determinar a segurança dos resultados com base no número de participantes tratados com segurança pela ferramenta CTCAE versão 5.0
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Até 180 dias após o transplante
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevida livre de progressão
Prazo: Até 2 anos após o transplante
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O método de Kaplan Meier, o teste de Logrank e o modelo de Cox serão empregados para investigar o efeito de ALC, AMC e células imunes na sobrevida após AHSCT.
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Até 2 anos após o transplante
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Christopher D'Angelo, MD, University of Nebraska
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Vasculares
- Infecções
- Doenças do sistema imunológico
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Distúrbios Linfoproliferativos
- Distúrbios imunoproliferativos
- Doenças Hematológicas
- Distúrbios hemorrágicos
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- Distúrbios das Proteínas Sanguíneas
- Infecções bacterianas
- Infecções Bacterianas e Micoses
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- Mieloma múltiplo
- Neoplasias de Células Plasmáticas
- Tétano
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes imunossupressores
- Fatores imunológicos
- Agentes Antineoplásicos Alquilantes
- Agentes Alquilantes
- Agonistas Mieloablativos
- Melfalano
- Mecloretamina
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 0669-19-FB
- NCI-2015-00743 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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