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Melhorando a resposta da vacina antitetânica após transplante autólogo de células-tronco

8 de março de 2024 atualizado por: University of Nebraska

Um estudo de fase II para melhorar a resposta da vacina antitetânica após transplante autólogo de células-tronco

Este estudo piloto randomizado de Fase II (10 indivíduos por braço) comparará a reconstituição imune após o transplante de um produto de enxerto mobilizado autólogo com a reconstituição após o transplante de um produto de enxerto mobilizado seguido por uma infusão de linfócitos autólogos coletados antes da mobilização de G-CSF. Todos os indivíduos receberão vacinas antitetânicas pré e pós-transplante. O ponto final primário serão as respostas imunes à vacina antitetânica pós-transplante.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

OBJETIVOS PRIMÁRIOS:

  1. Comparar a resposta à vacina celular e humoral pós-transplante entre os dois braços, realizando ensaios Elisa e ensaio imunospot ligado a enzima de células T (ELISPOT).
  2. Para determinar a viabilidade e segurança desta abordagem

OBJETIVOS SECUNDÁRIOS:

  1. Comparar a recuperação pós-transplante de células imunes inatas e adaptativas (células CD8, CD4, CD19, NK, γδ T), além de marcadores de fenótipo de células T entre os dois braços.
  2. Comparar a recuperação pós-transplante de T-regs e MDSCs entre os dois braços.
  3. Para comparar a sobrevida livre de progressão (PFS) 2 anos após o transplante

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

8

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade ≥ 19 anos a 70 anos no momento da entrada no estudo (consentimento)
  2. Diagnóstico de Mieloma Múltiplo de acordo com os critérios atualizados do International Myeloma Working Group (IMWG).
  3. Deve ter doença mensurável definida como: para MM secretor, proteína monoclonal sérica ≥1,0 ​​g/dL, proteína monoclonal na urina ≥200 mg/24 horas e cadeia leve livre envolvida ≥ 10 mg/dL; ou no caso de MM não secretor, percentual de células plasmáticas da medula óssea ≥30%.
  4. Deve ter mieloma de risco padrão (ver critério de exclusão 4).
  5. Deve ter recebido bortezomibe, lenalidomida e dexametasona (VRd) como forma de terapia de indução pré-TCAH (o uso de ciclofosfamida, bortezomibe e dexametasona pode ser permitido em até 2 doses semanais antes do início da indução de VRd, se necessário clinicamente para citorredução)
  6. Capaz de entender e assinar um formulário de consentimento.
  7. Depuração de creatinina igual ou > 60 ml/min (calculado)
  8. Fração de ejeção igual ou > 50% antes da admissão para transplante de acordo com as normas institucionais. Pacientes com doença coronariana (infarto do miocárdio recente, angina, stent cardíaco ou cirurgia de bypass nos últimos 6 meses ou arritmia) precisam ser liberados pela cardiologia de acordo com os padrões institucionais de TMO.
  9. Bilirrubina sérica, ALT, AST inferior a 3 vezes o limite superior do normal
  10. CVF, VEF1 ou DLCO > 50% do previsto antes da admissão para transplante de acordo com os padrões institucionais. Pacientes em oxigênio domiciliar não são permitidos no protocolo.
  11. Não são permitidos mais de 6 meses de quimioterapia MM pré-transplante (a partir da data de início da terapia de indução).
  12. KPS ≥ 70% ou ECOG 0-2.
  13. Deve ser elegível para receber a dose de Melfalana de 200mg/m2
  14. Uma mulher em idade fértil deve ter dois resultados negativos de teste de gravidez de urina dentro de 10 a 14 dias antes de iniciar a primeira dose da vacina pré-transplante como forma de garantir o planejamento seguro do transplante.

Critério de exclusão:

  1. Participação em outro estudo clínico com um produto experimental durante os últimos 28 dias.
  2. Transplante prévio de células-tronco (autólogo ou alogênico)
  3. Depuração de creatinina < 60 ml/min (calculado)
  4. MM de alto risco definido como aqueles com a seguinte doença, hibridação fluorescente in situ e/ou características citogenéticas: del17p, del1p com ganho 1q, t(4;14), t(14;16), t(14;20), > 1 anormalidade citogenética no cariótipo, hipodiploide, leucemia de células plasmáticas (primária ou secundária) ou indivíduos que falharam em atingir ≥PR à terapia de indução (ou seja, VRd) e indução de resgate necessária antes do AHSCT.
  5. Sistema nervoso central documentado ou doença extramedular.
  6. Disfunção orgânica significativa considerada como portadora de risco inapropriado para AHSCT.
  7. Intenção ou planos para mobilização da ciclofosfamida.
  8. Reações alérgicas conhecidas após vacinação anterior contra tétano e difteria ou teve uma condição de Síndrome de Guillain Barre (GBS)
  9. Infecções ativas conhecidas por hepatite B, C ou HIV na avaliação inicial.
  10. Inscrição em quaisquer outros protocolos relacionados ao transplante.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço I (vacina, transplante de CD34, DLI)
ARM I: Os pacientes recebem 3 doses de tétano antes do transplante e nos dias 15 e 60 após o transplante.
Dado IV
Outros nomes:
  • Alkeran
  • L-PAM
  • L-Fenilalanina Mostarda
  • Mostarda Fenilalanina
  • Sarcolisina
Submeter-se autólogo CD34 HSCT
Outros nomes:
  • Transplante de Células Progenitoras de Sangue Periférico
  • Suporte de células-tronco periféricas
  • Transplante de Células Tronco Periféricas
  • Transplante de PBPC
Submeta-se a AHSCT
Outros nomes:
  • Transplante de PBPC
  • Transplante de Células Progenitoras de Sangue Periférico
  • Suporte de células-tronco periféricas
  • Transplante de Células Tronco Periféricas
Submeter-se autólogo CD34 HSCT
MI dado
Outros nomes:
  • TT
  • Toxóide do tétano
Comparador Ativo: Braço II (vacina, transplante de células-tronco)
Os pacientes recebem 3 doses de tétano como no Braço I. Os pacientes recebem altas doses de melfalano IV no dia -2 e passam por AHSCT no dia 0.
Dado IV
Outros nomes:
  • Alkeran
  • L-PAM
  • L-Fenilalanina Mostarda
  • Mostarda Fenilalanina
  • Sarcolisina
Submeta-se a AHSCT
Outros nomes:
  • Transplante de PBPC
  • Transplante de Células Progenitoras de Sangue Periférico
  • Suporte de células-tronco periféricas
  • Transplante de Células Tronco Periféricas
MI dado
Outros nomes:
  • TT
  • Toxóide do tétano

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes tratados com segurança (viabilidade e segurança)
Prazo: Até 180 dias após o transplante
Determinar a segurança dos resultados com base no número de participantes tratados com segurança pela ferramenta CTCAE versão 5.0
Até 180 dias após o transplante

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevida livre de progressão
Prazo: Até 2 anos após o transplante
O método de Kaplan Meier, o teste de Logrank e o modelo de Cox serão empregados para investigar o efeito de ALC, AMC e células imunes na sobrevida após AHSCT.
Até 2 anos após o transplante

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Christopher D'Angelo, MD, University of Nebraska

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

21 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

21 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de março de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de março de 2016

Primeira postagem (Estimado)

7 de março de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0669-19-FB
  • NCI-2015-00743 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .