Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Taxi STEP (sociální sítě, technologie a cvičení prostřednictvím krokoměrů)

1. července 2025 aktualizováno: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tato studie je rozdělena do čtyř skupin. Skupina 1 zahrnuje veletrhy zdraví realizované na základnách taxislužeb v New Yorku a letištní stanoviště taxi a krokoměry. Skupina 2 zahrnuje veletrhy zdraví, krokoměry a textové zprávy pro usnadnění chůze a zdravějšího životního stylu. Skupina 3 zahrnuje veletrhy zdraví, krokoměry a podporu sociálních sítí. Skupina 4 zahrnuje veletrhy zdraví, krokoměry, textové zprávy a podporu sociálních sítí.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
290

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

21 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • mužský
  • Věk nad 21 let
  • Plánuje zůstat v NYC alespoň 7 měsíců
  • Licencovaný řidič taxi po dobu nejméně tří měsíců
  • Hovoří anglicky, bengálsky, hindsky, španělsky nebo francouzsky
  • V současné době vlastní mobilní telefon, využívá služby textových zpráv a je ochoten přijímat textové zprávy pro toto studium

Kritéria vyloučení:

  • Řidič na částečný úvazek (méně než 5 směn/týden, celkem méně než 35 hodin týdně)

  • Anamnéza jakéhokoli CVD nebo jakéhokoli jiného zdravotního stavu (např. těžká artróza), která mu bude bránit v chůzi

    • Vezměte prosím na vědomí: Všechna kritéria pro zařazení/vyloučení jsou založena na informacích, které sami uvedli během screeningových postupů studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Veletrh zdraví + krokoměr
Účastníci dostanou zdarma měření hmotnosti, výšky, pasu a krevního tlaku na veletrzích zdraví umístěných na základnách taxislužeb v New Yorku a na stanovištích pro taxi na letištích. Zaměstnanci veletrhu zdraví budou sledovat účastníky, kteří potřebují navštívit lékaře kvůli vysokému krevnímu tlaku nebo jinému neobvyklému výsledku, který vyžaduje kontrolu lékaře. Všichni účastníci dostanou krokoměr s instrukcemi, jak jej používat ke sledování počtu kroků za den. Účastníci budou náhodně vybráni obálkou poskytnutou oddělením epidemiologie a biostatistiky Memorial Sloan Kettering při osobní schůzce po ukončení 1měsíčního záběhu nebo telefonicky v případě, že se s nimi nebudeme moci setkat osobně.
Jiný: Veletrh zdraví
Testování zahrnuje měření hmotnosti, výšky, pasu a krevního tlaku. V případě, že se účastníci nebudou moci osobně sejít na měření zdravotního stavu, personál přijme vlastní nahlášená měření po telefonu.
Jiný: Krokoměr
Bezdrátové krokoměry Fitbit One/Alta/Inspire měří ušlé kroky, spálené kalorie, ušlou vzdálenost a vzor spánku. Fitbit Alta/Inspire také odesílá připomenutí pohybu, což jsou upozornění, která nositeli připomínají, aby každou hodinu ušel alespoň 250 kroků. Pokud nositel neušel 250 kroků za hodinu, zařízení zavibruje a 10 minut před hodinou odešle na obrazovce připomenutí. Připomenutí pohybu budou vypnuta během základní linie a budou zapnuta náhodně pro všechny účastníky.
Experimentální: Zdraví Fair, krokoměr + textové zprávy
Kromě služeb veletrhu zdraví s obecným sledováním a poskytnutím každého řidiče krokoměru s instrukcemi, jak používat zařízení ke sledování denního počtu kroků, obdrží všichni účastníci v této skupině každodenní rady o zdravém životním stylu a povzbuzující zprávy o procházení textové zprávy zasílané zaměstnanci studie na mobilní telefon účastníků. Účastníci budou náhodně vybráni obálkou poskytnutou oddělením epidemiologie a biostatistiky Memorial Sloan Kettering při osobní schůzce po ukončení 1měsíčního záběhu nebo telefonicky v případě, že se s nimi nebudeme moci setkat osobně.
Jiný: Veletrh zdraví
Testování zahrnuje měření hmotnosti, výšky, pasu a krevního tlaku. V případě, že se účastníci nebudou moci osobně sejít na měření zdravotního stavu, personál přijme vlastní nahlášená měření po telefonu.
Jiný: Krokoměr
Bezdrátové krokoměry Fitbit One/Alta/Inspire měří ušlé kroky, spálené kalorie, ušlou vzdálenost a vzor spánku. Fitbit Alta/Inspire také odesílá připomenutí pohybu, což jsou upozornění, která nositeli připomínají, aby každou hodinu ušel alespoň 250 kroků. Pokud nositel neušel 250 kroků za hodinu, zařízení zavibruje a 10 minut před hodinou odešle na obrazovce připomenutí. Připomenutí pohybu budou vypnuta během základní linie a budou zapnuta náhodně pro všechny účastníky.
Jiný: Textové zprávy
Každodenní rady pro zdravý život a povzbuzující zprávy o procházení textových zpráv
Experimentální: Veletrh zdraví, krokoměr, podpora sociálních sítí
Každý účastník této skupiny obdrží služby veletrhu zdraví s obecným sledováním spolu s krokoměrem s pokyny, jak používat zařízení ke sledování denních kroků. Kromě toho budou účastníci v této skupině požádáni, aby poskytli jména rodiny nebo přátel, kteří vytvoří tým sítě sociální podpory. Tento tým bude poskytovat povzbuzení a připomínat účastníkům, aby udržovali zdravý životní styl a zvýšili denní aktivity chůze. Účastníci dostanou průvodce sociální sítí, aby vyškolili svou rodinu a/nebo přátele, jak účastníky co nejlépe motivovat. Účastníci budou náhodně vybráni obálkou poskytnutou oddělením epidemiologie a biostatistiky Memorial Sloan Kettering při osobní schůzce po ukončení 1měsíčního záběhu nebo telefonicky v případě, že se s nimi nebudeme moci setkat osobně.
Jiný: Veletrh zdraví
Testování zahrnuje měření hmotnosti, výšky, pasu a krevního tlaku. V případě, že se účastníci nebudou moci osobně sejít na měření zdravotního stavu, personál přijme vlastní nahlášená měření po telefonu.
Jiný: Krokoměr
Bezdrátové krokoměry Fitbit One/Alta/Inspire měří ušlé kroky, spálené kalorie, ušlou vzdálenost a vzor spánku. Fitbit Alta/Inspire také odesílá připomenutí pohybu, což jsou upozornění, která nositeli připomínají, aby každou hodinu ušel alespoň 250 kroků. Pokud nositel neušel 250 kroků za hodinu, zařízení zavibruje a 10 minut před hodinou odešle na obrazovce připomenutí. Připomenutí pohybu budou vypnuta během základní linie a budou zapnuta náhodně pro všechny účastníky.
Jiný: Podpora sociálních sítí
Rodina nebo přátelé budou povzbuzovat a připomínat účastníkům, aby se drželi zdravého životního stylu a zvýšili denní aktivity chůze
Experimentální: Health Fair, krokoměr, textová zpráva, podpora sociálních sítí
Účastníci této skupiny obdrží službu veletrhu zdraví s obecným sledováním spolu s krokoměrem s pokyny, jak používat zařízení ke sledování denních kroků. Účastníci také obdrží každodenní rady o zdravém životním stylu prostřednictvím povzbuzujících textových zpráv o procházení textových zpráv zaslaných našimi zaměstnanci na mobilní telefony účastníků. Účastníci budou také požádáni, aby poskytli jména rodiny nebo přátel, kteří vytvoří tým sítě sociální podpory. Tento tým bude poskytovat povzbuzení a připomínat účastníkům, aby udržovali zdravý životní styl a zvýšili denní aktivity chůze. Účastníci dostanou nástroje, jak vyškolit svou rodinu a/nebo přátele, jak nejlépe motivovat řidiče. Účastníci budou náhodně vybráni obálkou poskytnutou oddělením epidemiologie a biostatistiky Memorial Sloan Kettering při osobní schůzce po ukončení 1měsíčního záběhu nebo telefonicky v případě, že se s nimi nebudeme moci setkat osobně.
Jiný: Veletrh zdraví
Testování zahrnuje měření hmotnosti, výšky, pasu a krevního tlaku. V případě, že se účastníci nebudou moci osobně sejít na měření zdravotního stavu, personál přijme vlastní nahlášená měření po telefonu.
Jiný: Krokoměr
Bezdrátové krokoměry Fitbit One/Alta/Inspire měří ušlé kroky, spálené kalorie, ušlou vzdálenost a vzor spánku. Fitbit Alta/Inspire také odesílá připomenutí pohybu, což jsou upozornění, která nositeli připomínají, aby každou hodinu ušel alespoň 250 kroků. Pokud nositel neušel 250 kroků za hodinu, zařízení zavibruje a 10 minut před hodinou odešle na obrazovce připomenutí. Připomenutí pohybu budou vypnuta během základní linie a budou zapnuta náhodně pro všechny účastníky.
Jiný: Textové zprávy
Každodenní rady pro zdravý život a povzbuzující zprávy o procházení textových zpráv
Jiný: Podpora sociálních sítí
Rodina nebo přátelé budou povzbuzovat a připomínat účastníkům, aby se drželi zdravého životního stylu a zvýšili denní aktivity chůze

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zvyšte průměrný denní počet kroků
Časové okno: 6 měsíců po randomizaci
Zvyšte průměrný počet kroků za den
6 měsíců po randomizaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Francesca Gany, MD, MS, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. prosince 2016

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. ledna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. ledna 2017

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
4. ledna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. července 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 16-1659

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Veletrh zdraví

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení