Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Taksi STEP (sosiaaliset verkostot, teknologia ja harjoitus askelmittarien avulla)

tiistai 1. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tämä tutkimus on jaettu neljään ryhmään. Ryhmä 1 sisältää terveysmessut, jotka toteutetaan NYC:n taksitallien tukikohdissa sekä lentokenttien taksitila- ja askelmittarit. Ryhmä 2 sisältää terveysmessut, askelmittarit ja tekstiviestit kävelyn ja terveellisemmän elämäntavan helpottamiseksi. Ryhmään 3 kuuluvat terveysmessut, askelmittarit ja sosiaalisten verkostojen tuki. Ryhmään 4 kuuluvat terveysmessut, askelmittarit, tekstiviestit ja sosiaalisten verkostojen tuki.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
290

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Uros
  • Yli 21-vuotias
  • Suunnittelet pysymistä NYC:ssä vähintään 7 kuukautta
  • Taksinkuljettajan ajolupa vähintään kolme kuukautta
  • Puhuu englantia, bengalia, hindiä, espanjaa tai ranskaa
  • Omistaa tällä hetkellä matkapuhelimen, käyttää tekstiviestipalveluita ja on valmis ottamaan vastaan ​​tekstiviestejä tähän tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Osa-aikainen kuljettaja (alle 5 vuoroa/viikko, yhteensä alle 35 tuntia viikossa)

  • Aiempi sydän- ja verisuonitauti tai jokin muu sairaus (esim. vaikea nivelrikko), joka estää häntä kävelemästä

    • Huomaa: Kaikki sisällyttämis-/poissulkemiskriteerit perustuvat itse raportoituihin tietoihin, jotka on kerätty tutkimuksen seulontamenettelyjen aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Terveysmessut + askelmittari
Osallistujat saavat ilmaisen painon, pituuden, vyötärön ja verenpainemittauksen terveysmessuilla, jotka sijaitsevat NYC:n taksitallien tukikohdissa ja lentokentän taksitiloissa. Terveysmessujen henkilökunta seuraa niitä osallistujia, jotka joutuvat hakeutumaan lääkäriin korkean verenpainelukeman tai muun epätavallisen, lääkärin seurantaa vaativan tuloksen vuoksi. Kaikille osallistujille annetaan askelmittari, jossa on ohjeet sen käyttämiseen päivittäisen askelmääränsä seuraamiseen. Osallistujat satunnaistetaan kirjekuorella, jonka Memorial Sloan Ketteringin epidemiologian ja biostatistiikan osasto toimittaa henkilökohtaisen tapaamisen aikana yhden kuukauden mittaisen sisäänkäynnin jälkeen tai puhelimitse, jos emme pysty tapaamaan heitä henkilökohtaisesti.
Muut: Terveysmessut
Testi sisältää painon, pituuden, vyötärön ja verenpainemittauksen. Mikäli osallistujat eivät pääse henkilökohtaisesti tapaamaan terveysmittauksia, henkilökunta ottaa vastaan ​​itse ilmoittamia mittauksia puhelimitse.
Muut: Askelmittari
Langattomat Fitbit One/Alta/Inspire-seuranta-askelmittarit mittaavat otetut askeleet, poltetut kalorit, kuljetun matkan ja unirytmin. Fitbit Alta/Inspire lähettää myös muistutuksia liikkumisesta, jotka ovat ilmoituksia, jotka muistuttavat käyttäjää kävelemään vähintään 250 askelta tunnissa. Jos käyttäjä ei ole kävellyt 250 askelta tunnin sisällä, laite värisee ja lähettää näytölle muistutuksen 10 minuuttia ennen tuntia. Muuttomuistutukset poistetaan käytöstä perustilanteen aikana ja otetaan käyttöön satunnaistuksen yhteydessä kaikille osallistujille.
Kokeellinen: Terveysmessut, askelmittari + tekstiviestit
Terveysmessujen yleisseurannan lisäksi jokaiselle kuljettajalle annetaan askelmittari, jossa on ohjeet laitteen käyttämiseen päivittäisten askelmäärien seuraamiseen, kaikki tämän ryhmän osallistujat saavat päivittäisiä terveellisiä elämänohjeita ja rohkaisevia viestejä läpikävelystä. tutkimushenkilöstön osallistujien matkapuhelimeen lähettämät tekstiviestit. Osallistujat satunnaistetaan kirjekuorella, jonka Memorial Sloan Ketteringin epidemiologian ja biostatistiikan osasto toimittaa henkilökohtaisen tapaamisen aikana yhden kuukauden mittaisen sisäänkäynnin jälkeen tai puhelimitse, jos emme pysty tapaamaan heitä henkilökohtaisesti.
Muut: Terveysmessut
Testi sisältää painon, pituuden, vyötärön ja verenpainemittauksen. Mikäli osallistujat eivät pääse henkilökohtaisesti tapaamaan terveysmittauksia, henkilökunta ottaa vastaan ​​itse ilmoittamia mittauksia puhelimitse.
Muut: Askelmittari
Langattomat Fitbit One/Alta/Inspire-seuranta-askelmittarit mittaavat otetut askeleet, poltetut kalorit, kuljetun matkan ja unirytmin. Fitbit Alta/Inspire lähettää myös muistutuksia liikkumisesta, jotka ovat ilmoituksia, jotka muistuttavat käyttäjää kävelemään vähintään 250 askelta tunnissa. Jos käyttäjä ei ole kävellyt 250 askelta tunnin sisällä, laite värisee ja lähettää näytölle muistutuksen 10 minuuttia ennen tuntia. Muuttomuistutukset poistetaan käytöstä perustilanteen aikana ja otetaan käyttöön satunnaistuksen yhteydessä kaikille osallistujille.
Muut: Tekstiviestittely
Päivittäisiä terveellisiä elämänohjeita ja kannustavia viestejä tekstiviestien läpi kulkemisesta
Kokeellinen: Terveysmessut, askelmittari, sosiaalisen verkoston tuki
Jokainen tämän ryhmän osallistuja saa terveysmessupalvelut yleisseurannalla sekä askelmittarin, jossa on ohjeet laitteen käyttämiseen päivittäisten askellukujen seurantaan. Lisäksi tämän ryhmän osallistujia pyydetään antamaan perheen tai ystävien nimet, jotka muodostavat sosiaalisen tukiverkoston tiimin. Tämä tiimi rohkaisee ja muistuttaa osallistujia ylläpitämään terveellisiä elämäntapoja ja lisäämään päivittäisiä kävelyaktiviteetteja. Osallistujat saavat sosiaalisen verkoston oppaan, jolla he kouluttavat perhettään ja/tai ystäviään motivoimaan osallistujia parhaiten. Osallistujat satunnaistetaan kirjekuorella, jonka Memorial Sloan Ketteringin epidemiologian ja biostatistiikan osasto toimittaa henkilökohtaisen tapaamisen aikana yhden kuukauden mittaisen sisäänkäynnin jälkeen tai puhelimitse, jos emme pysty tapaamaan heitä henkilökohtaisesti.
Muut: Terveysmessut
Testi sisältää painon, pituuden, vyötärön ja verenpainemittauksen. Mikäli osallistujat eivät pääse henkilökohtaisesti tapaamaan terveysmittauksia, henkilökunta ottaa vastaan ​​itse ilmoittamia mittauksia puhelimitse.
Muut: Askelmittari
Langattomat Fitbit One/Alta/Inspire-seuranta-askelmittarit mittaavat otetut askeleet, poltetut kalorit, kuljetun matkan ja unirytmin. Fitbit Alta/Inspire lähettää myös muistutuksia liikkumisesta, jotka ovat ilmoituksia, jotka muistuttavat käyttäjää kävelemään vähintään 250 askelta tunnissa. Jos käyttäjä ei ole kävellyt 250 askelta tunnin sisällä, laite värisee ja lähettää näytölle muistutuksen 10 minuuttia ennen tuntia. Muuttomuistutukset poistetaan käytöstä perustilanteen aikana ja otetaan käyttöön satunnaistuksen yhteydessä kaikille osallistujille.
Muut: Sosiaalisen verkoston tuki
Perhe tai ystävät rohkaisevat ja muistuttavat osallistujia ylläpitämään terveellisiä elämäntapoja ja lisäämään päivittäisiä kävelyaktiviteetteja
Kokeellinen: Terveysmessut, askelmittari, tekstiviesti, sosiaalisen verkoston tuki
Tämän ryhmän osallistujat saavat terveysmessupalvelun yleisseurannalla sekä askelmittarin, jossa on ohjeet laitteen käyttämiseen päivittäisten askellukujen seuraamiseen. Osallistujat saavat myös päivittäisiä terveellisiä elämänohjeita kannustavilla tekstiviesteillä kävelemisestä henkilökunnan matkapuhelimiin lähettämien tekstiviestien kautta. Osallistujia pyydetään myös antamaan perheen tai ystävien nimet, jotka muodostavat sosiaalisen tukiverkoston tiimin. Tämä tiimi rohkaisee ja muistuttaa osallistujia ylläpitämään terveellisiä elämäntapoja ja lisäämään päivittäisiä kävelyaktiviteetteja. Osallistujat saavat työkaluja, joilla he voivat kouluttaa perhettään ja/tai ystäviään kuljettajien motivoimiseksi. Osallistujat satunnaistetaan kirjekuorella, jonka Memorial Sloan Ketteringin epidemiologian ja biostatistiikan osasto toimittaa henkilökohtaisen tapaamisen aikana yhden kuukauden mittaisen sisäänkäynnin jälkeen tai puhelimitse, jos emme pysty tapaamaan heitä henkilökohtaisesti.
Muut: Terveysmessut
Testi sisältää painon, pituuden, vyötärön ja verenpainemittauksen. Mikäli osallistujat eivät pääse henkilökohtaisesti tapaamaan terveysmittauksia, henkilökunta ottaa vastaan ​​itse ilmoittamia mittauksia puhelimitse.
Muut: Askelmittari
Langattomat Fitbit One/Alta/Inspire-seuranta-askelmittarit mittaavat otetut askeleet, poltetut kalorit, kuljetun matkan ja unirytmin. Fitbit Alta/Inspire lähettää myös muistutuksia liikkumisesta, jotka ovat ilmoituksia, jotka muistuttavat käyttäjää kävelemään vähintään 250 askelta tunnissa. Jos käyttäjä ei ole kävellyt 250 askelta tunnin sisällä, laite värisee ja lähettää näytölle muistutuksen 10 minuuttia ennen tuntia. Muuttomuistutukset poistetaan käytöstä perustilanteen aikana ja otetaan käyttöön satunnaistuksen yhteydessä kaikille osallistujille.
Muut: Tekstiviestittely
Päivittäisiä terveellisiä elämänohjeita ja kannustavia viestejä tekstiviestien läpi kulkemisesta
Muut: Sosiaalisen verkoston tuki
Perhe tai ystävät rohkaisevat ja muistuttavat osallistujia ylläpitämään terveellisiä elämäntapoja ja lisäämään päivittäisiä kävelyaktiviteetteja

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kasvata keskimääräistä päivittäistä askelmäärää
Aikaikkuna: 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Kasvata keskimääräistä askelmäärää päivässä
6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Francesca Gany, MD, MS, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. joulukuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 3. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 3. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 4. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 2. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 16-1659

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Fyysinen kuntoutus

Kliiniset tutkimukset Terveysmessut

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia