Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Taxi STEP (sociala nätverk, teknik och träning genom stegräknare)

1 juli 2025 uppdaterad av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Denna studie är indelad i fyra grupper. Grupp 1 inkluderar hälsomässor som genomförts på taxigaragebaser i NYC och taxistationer på flygplatser och stegräknare. Grupp 2 inkluderar hälsomässor, stegräknare och textmeddelanden för att underlätta promenader och leva en hälsosammare livsstil. Grupp 3 inkluderar hälsomässor, stegräknare och socialt nätverksstöd. Grupp 4 inkluderar hälsomässor, stegräknare, textmeddelanden och stöd för sociala nätverk.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
290

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manlig
  • Över 21 år
  • Planerar att stanna kvar i NYC i minst 7 månader
  • Licensierad taxichaufför i minst tre månader
  • Talar engelska, bengali, hindi, spanska eller franska
  • Äger för närvarande en mobiltelefon, använder textmeddelandetjänster och är villig att acceptera textmeddelanden för denna studie

Exklusions kriterier:

  • Deltidsförare (färre än 5 skift/vecka, totalt mindre än 35 timmar per vecka)

  • Historik av någon CVD eller andra medicinska tillstånd (t.ex. svår artros) som hindrar honom från att gå

    • Observera: Alla inklusions-/exkluderingskriterier är baserade på självrapporterad information som fångats under studiescreeningsprocedurerna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Aktiv komparator: Hälsomässa + Stegräknare
Deltagarna kommer att testa fri vikt, längd, midja och blodtryck på hälsomässor som är stationerade på taxigaragebaser i NYC och på flygplatstaxianläggningar. Hälsomässans personal kommer att följa upp deltagare som behöver träffa en läkare på grund av ett högt blodtrycksavläsning eller annat ovanligt resultat som kräver en läkaruppföljning. Alla deltagare kommer att få en stegräknare med instruktioner om hur man använder den för att spåra sina dagliga stegräkningar. Deltagarna kommer att randomiseras av ett kuvert som tillhandahålls av Memorial Sloan Kettering's Department of Epidemiology and Biostatistics under ett personligt möte efter avslutad 1 månads inkörning eller per telefon om vi inte kan träffa dem personligen.
Övrig: Hälsomässa
Testet inkluderar vikt, längd, midja och blodtryckstest. I händelse av att deltagarna inte kan träffas personligen för hälsomätningar accepterar personalen självrapporterade mätningar per telefon.
Övrig: Stegräknare
Fitbit One/Alta/Inspire trådlösa stegräknare mäter tagna steg, förbrända kalorier, tillryggalagd sträcka och sömnmönster. Fitbit Alta/Inspire skickar också påminnelser om att flytta, vilket är meddelanden som påminner bäraren om att gå minst 250 steg varje timme. Om bäraren inte har gått 250 steg inom en timme kommer enheten att vibrera och skicka en påminnelse på skärmen 10 minuter före timmen. Påminnelserna om att flytta kommer att stängas av under baslinjen och kommer att aktiveras vid slumpmässig utdelning för alla deltagare.
Experimentell: Hälsomässa, stegräknare + textmeddelanden
Förutom hälsomässtjänsterna med allmän uppföljning och att ge varje förare en stegräknare med instruktioner om hur man använder apparaten för att spåra dagliga stegräkningar, kommer alla deltagare i denna grupp att få dagliga hälsoråd och uppmuntrande meddelanden om att gå igenom textmeddelanden som skickas av studiepersonal till deltagarnas mobiltelefon. Deltagarna kommer att randomiseras av ett kuvert som tillhandahålls av Memorial Sloan Kettering's Department of Epidemiology and Biostatistics under ett personligt möte efter avslutad 1 månads inkörning eller per telefon om vi inte kan träffa dem personligen.
Övrig: Hälsomässa
Testet inkluderar vikt, längd, midja och blodtryckstest. I händelse av att deltagarna inte kan träffas personligen för hälsomätningar accepterar personalen självrapporterade mätningar per telefon.
Övrig: Stegräknare
Fitbit One/Alta/Inspire trådlösa stegräknare mäter tagna steg, förbrända kalorier, tillryggalagd sträcka och sömnmönster. Fitbit Alta/Inspire skickar också påminnelser om att flytta, vilket är meddelanden som påminner bäraren om att gå minst 250 steg varje timme. Om bäraren inte har gått 250 steg inom en timme kommer enheten att vibrera och skicka en påminnelse på skärmen 10 minuter före timmen. Påminnelserna om att flytta kommer att stängas av under baslinjen och kommer att aktiveras vid slumpmässig utdelning för alla deltagare.
Övrig: SMS
Dagliga hälsoråd och uppmuntrande meddelanden om att gå igenom textmeddelanden
Experimentell: Hälsomässa, stegräknare, socialt nätverksstöd
Varje deltagare i denna grupp kommer att få hälsomässtjänsterna med allmän uppföljning tillsammans med en stegräknare med instruktioner om hur man använder enheten för att spåra dagliga stegräkningar. Dessutom kommer deltagarna i den här gruppen att uppmanas att ange namnen på familj eller vänner som kommer att bilda ett socialt stödnätverksteam. Detta team kommer att ge uppmuntran och påminna deltagarna om att upprätthålla en hälsosam livsstil och öka dagliga promenadaktiviteter. Deltagarna kommer att få en social nätverksguide för att utbilda sin familj och/eller vänner i hur man bäst motiverar deltagarna. Deltagarna kommer att randomiseras av ett kuvert som tillhandahålls av Memorial Sloan Kettering's Department of Epidemiology and Biostatistics under ett personligt möte efter avslutad 1 månads inkörning eller per telefon om vi inte kan träffa dem personligen.
Övrig: Hälsomässa
Testet inkluderar vikt, längd, midja och blodtryckstest. I händelse av att deltagarna inte kan träffas personligen för hälsomätningar accepterar personalen självrapporterade mätningar per telefon.
Övrig: Stegräknare
Fitbit One/Alta/Inspire trådlösa stegräknare mäter tagna steg, förbrända kalorier, tillryggalagd sträcka och sömnmönster. Fitbit Alta/Inspire skickar också påminnelser om att flytta, vilket är meddelanden som påminner bäraren om att gå minst 250 steg varje timme. Om bäraren inte har gått 250 steg inom en timme kommer enheten att vibrera och skicka en påminnelse på skärmen 10 minuter före timmen. Påminnelserna om att flytta kommer att stängas av under baslinjen och kommer att aktiveras vid slumpmässig utdelning för alla deltagare.
Övrig: Socialt nätverksstöd
Familj eller vänner kommer att ge uppmuntran och påminna deltagarna om att upprätthålla en hälsosam livsstil och öka dagliga promenadaktiviteter
Experimentell: Hälsomässa, stegräknare, sms, socialt nätverksstöd
Deltagare i denna grupp kommer att få hälsomässtjänsten med allmän uppföljning, tillsammans med en stegräknare med instruktioner om hur man använder enheten för att spåra dagliga stegräkningar. Deltagarna kommer också att få dagliga hälsoråd genom uppmuntrande textmeddelanden om att gå igenom textmeddelanden som skickas av vår personal till deltagarnas mobiltelefoner. Deltagarna kommer också att uppmanas att ange namnen på familj eller vänner som kommer att bilda ett socialt stödnätverksteam. Detta team kommer att ge uppmuntran och påminna deltagarna om att upprätthålla en hälsosam livsstil och öka dagliga promenadaktiviteter. Deltagarna kommer att få verktyg för att utbilda sin familj och/eller vänner i hur man bäst motiverar förarna. Deltagarna kommer att randomiseras av ett kuvert som tillhandahålls av Memorial Sloan Kettering's Department of Epidemiology and Biostatistics under ett personligt möte efter avslutad 1 månads inkörning eller per telefon om vi inte kan träffa dem personligen.
Övrig: Hälsomässa
Testet inkluderar vikt, längd, midja och blodtryckstest. I händelse av att deltagarna inte kan träffas personligen för hälsomätningar accepterar personalen självrapporterade mätningar per telefon.
Övrig: Stegräknare
Fitbit One/Alta/Inspire trådlösa stegräknare mäter tagna steg, förbrända kalorier, tillryggalagd sträcka och sömnmönster. Fitbit Alta/Inspire skickar också påminnelser om att flytta, vilket är meddelanden som påminner bäraren om att gå minst 250 steg varje timme. Om bäraren inte har gått 250 steg inom en timme kommer enheten att vibrera och skicka en påminnelse på skärmen 10 minuter före timmen. Påminnelserna om att flytta kommer att stängas av under baslinjen och kommer att aktiveras vid slumpmässig utdelning för alla deltagare.
Övrig: SMS
Dagliga hälsoråd och uppmuntrande meddelanden om att gå igenom textmeddelanden
Övrig: Socialt nätverksstöd
Familj eller vänner kommer att ge uppmuntran och påminna deltagarna om att upprätthålla en hälsosam livsstil och öka dagliga promenadaktiviteter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Öka det genomsnittliga dagliga stegantalet
Tidsram: 6 månader efter randomisering
Öka det genomsnittliga antalet steg per dag
6 månader efter randomisering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Francesca Gany, MD, MS, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 december 2016

Primärt slutförande (Beräknad)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
1 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
3 januari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
3 januari 2017

Första postat (Beräknad)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
4 januari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
2 juli 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
1 juli 2025

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 juli 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • 16-1659

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fysisk konditionering

Kliniska prövningar på Hälsomässa

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar