Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Taxi STEP (sociale netwerken, technologie en lichaamsbeweging via stappentellers)

1 juli 2025 bijgewerkt door: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Dit onderzoek is verdeeld in vier groepen. Groep 1 omvat gezondheidsbeurzen die worden georganiseerd in taxigarages in New York, parkeerterreinen en stappentellers voor taxi's op luchthavens. Groep 2 omvat gezondheidsbeurzen, stappentellers en sms-berichten om wandelen en een gezondere levensstijl te vergemakkelijken. Groep 3 omvat gezondheidsbeurzen, stappentellers en ondersteuning van sociale netwerken. Groep 4 omvat gezondheidsbeurzen, stappentellers, sms-berichten en ondersteuning van sociale netwerken.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Actief, niet wervend

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
290

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijk
  • Ouder dan 21 jaar
  • Ik ben van plan om minimaal 7 maanden in NYC te blijven
  • Gediplomeerd taxichauffeur voor minimaal drie maanden
  • Spreekt Engels, Bengaals, Hindi, Spaans of Frans
  • Heeft momenteel een mobiele telefoon, gebruikt sms-diensten en is bereid sms-berichten voor dit onderzoek te accepteren

Uitsluitingscriteria:

  • Parttime chauffeur (minder dan 5 diensten/week, in totaal minder dan 35 uur per week)

  • Geschiedenis van een HVZ of andere medische aandoeningen (bijv. ernstige artrose) waardoor hij niet meer kan lopen

    • Let op: Alle opname-/uitsluitingscriteria zijn gebaseerd op zelfgerapporteerde informatie die is vastgelegd tijdens de screeningprocedures voor onderzoeken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Actieve vergelijker: Gezondheidsbeurs + Stappenteller
Deelnemers krijgen gratis gewichts-, lengte-, taille- en bloeddruktests op gezondheidsbeurzen die zijn gestationeerd op taxigarages in NYC en op parkeerterreinen voor luchthaventaxi's. Het personeel van de gezondheidsbeurs zal contact opnemen met deelnemers die een arts moeten raadplegen vanwege een hoge bloeddrukmeting of een ander ongewoon resultaat waarvoor een arts moet worden gecontroleerd. Alle deelnemers krijgen een stappenteller met instructies over hoe ze deze kunnen gebruiken om hun dagelijkse stappentelling bij te houden. Deelnemers worden gerandomiseerd door middel van een envelop die wordt verstrekt door de afdeling Epidemiologie en Biostatistiek van Memorial Sloan Kettering tijdens een persoonlijke bijeenkomst na voltooiing van de aanloopperiode van 1 maand of per telefoon als we ze niet persoonlijk kunnen ontmoeten.
Ander: Gezondheidsbeurs
Het testen omvat het testen van gewicht, lengte, taille en bloeddruk. In het geval dat de deelnemers elkaar niet persoonlijk kunnen ontmoeten voor gezondheidsmetingen, accepteert het personeel zelfgerapporteerde metingen via de telefoon.
Ander: Pedometer
De Fitbit One/Alta/Inspire draadloze stappentellers meten stappen, verbrande calorieën, afgelegde afstand en slaappatroon. De Fitbit Alta/Inspire stuurt ook herinneringen om te bewegen, dit zijn meldingen die de drager eraan herinneren om minimaal 250 stappen per uur te lopen. Als de drager binnen het uur geen 250 stappen heeft gelopen, trilt het apparaat en stuurt het een herinnering op het scherm 10 minuten voor het uur. De herinneringen om te bewegen worden uitgeschakeld tijdens de basislijn en worden ingeschakeld bij randomisatie voor alle deelnemers.
Experimenteel: Gezondheidsbeurs, Stappenteller + SMS
Naast de diensten van de gezondheidsbeurs met algemene follow-up en het geven van een stappenteller aan elke bestuurder met instructies over het gebruik van het apparaat om het dagelijkse aantal stappen bij te houden, krijgen alle deelnemers in deze groep dagelijks advies over gezond leven en aanmoedigende berichten over het doorlopen van sms-berichten die door onderzoeksmedewerkers naar de mobiele telefoon van de deelnemers zijn gestuurd. Deelnemers worden gerandomiseerd door middel van een envelop die wordt verstrekt door de afdeling Epidemiologie en Biostatistiek van Memorial Sloan Kettering tijdens een persoonlijke bijeenkomst na voltooiing van de aanloopperiode van 1 maand of per telefoon als we ze niet persoonlijk kunnen ontmoeten.
Ander: Gezondheidsbeurs
Het testen omvat het testen van gewicht, lengte, taille en bloeddruk. In het geval dat de deelnemers elkaar niet persoonlijk kunnen ontmoeten voor gezondheidsmetingen, accepteert het personeel zelfgerapporteerde metingen via de telefoon.
Ander: Pedometer
De Fitbit One/Alta/Inspire draadloze stappentellers meten stappen, verbrande calorieën, afgelegde afstand en slaappatroon. De Fitbit Alta/Inspire stuurt ook herinneringen om te bewegen, dit zijn meldingen die de drager eraan herinneren om minimaal 250 stappen per uur te lopen. Als de drager binnen het uur geen 250 stappen heeft gelopen, trilt het apparaat en stuurt het een herinnering op het scherm 10 minuten voor het uur. De herinneringen om te bewegen worden uitgeschakeld tijdens de basislijn en worden ingeschakeld bij randomisatie voor alle deelnemers.
Ander: Sms'en
Dagelijks advies over gezond leven en bemoedigende berichten over wandelen via sms
Experimenteel: Gezondheidsbeurs, stappenteller, ondersteuning voor sociale netwerken
Elke deelnemer aan deze groep ontvangt de diensten van de gezondheidsbeurs met algemene follow-up, samen met een stappenteller met instructies voor het gebruik van het apparaat om het dagelijkse aantal stappen bij te houden. Bovendien zullen deelnemers aan deze groep worden gevraagd om de namen van familie of vrienden op te geven die een netwerkteam voor sociale ondersteuning zullen vormen. Dit team zal de deelnemers aanmoedigen en eraan herinneren om een ​​gezonde levensstijl aan te houden en meer dagelijkse wandelactiviteiten te ondernemen. Deelnemers krijgen een sociale netwerkgids om hun familie en/of vrienden te leren hoe ze de deelnemers het beste kunnen motiveren. Deelnemers worden gerandomiseerd door middel van een envelop die wordt verstrekt door de afdeling Epidemiologie en Biostatistiek van Memorial Sloan Kettering tijdens een persoonlijke bijeenkomst na voltooiing van de aanloopperiode van 1 maand of per telefoon als we ze niet persoonlijk kunnen ontmoeten.
Ander: Gezondheidsbeurs
Het testen omvat het testen van gewicht, lengte, taille en bloeddruk. In het geval dat de deelnemers elkaar niet persoonlijk kunnen ontmoeten voor gezondheidsmetingen, accepteert het personeel zelfgerapporteerde metingen via de telefoon.
Ander: Pedometer
De Fitbit One/Alta/Inspire draadloze stappentellers meten stappen, verbrande calorieën, afgelegde afstand en slaappatroon. De Fitbit Alta/Inspire stuurt ook herinneringen om te bewegen, dit zijn meldingen die de drager eraan herinneren om minimaal 250 stappen per uur te lopen. Als de drager binnen het uur geen 250 stappen heeft gelopen, trilt het apparaat en stuurt het een herinnering op het scherm 10 minuten voor het uur. De herinneringen om te bewegen worden uitgeschakeld tijdens de basislijn en worden ingeschakeld bij randomisatie voor alle deelnemers.
Ander: Ondersteuning van sociale netwerken
Familie of vrienden zullen de deelnemers aanmoedigen en eraan herinneren om een ​​gezonde levensstijl te behouden en dagelijkse wandelactiviteiten te vergroten
Experimenteel: Gezondheidsbeurs, stappenteller, sms, ondersteuning voor sociale netwerken
Deelnemers aan deze groep ontvangen de gezondheidsbeursservice met algemene follow-up, samen met een stappenteller met instructies voor het gebruik van het apparaat om dagelijkse stappentellingen bij te houden. Deelnemers krijgen ook dagelijks advies over gezond leven door middel van bemoedigende sms'jes over wandelen via sms'jes die onze medewerkers naar de mobiele telefoons van de deelnemers sturen. Deelnemers wordt ook gevraagd om de namen van familie of vrienden op te geven die een netwerkteam voor sociale ondersteuning zullen vormen. Dit team zal de deelnemers aanmoedigen en eraan herinneren om een ​​gezonde levensstijl aan te houden en meer dagelijkse wandelactiviteiten te ondernemen. Deelnemers krijgen tools aangereikt om hun familie en/of vrienden te trainen hoe ze de chauffeurs het beste kunnen motiveren. Deelnemers worden gerandomiseerd door middel van een envelop die wordt verstrekt door de afdeling Epidemiologie en Biostatistiek van Memorial Sloan Kettering tijdens een persoonlijke bijeenkomst na voltooiing van de aanloopperiode van 1 maand of per telefoon als we ze niet persoonlijk kunnen ontmoeten.
Ander: Gezondheidsbeurs
Het testen omvat het testen van gewicht, lengte, taille en bloeddruk. In het geval dat de deelnemers elkaar niet persoonlijk kunnen ontmoeten voor gezondheidsmetingen, accepteert het personeel zelfgerapporteerde metingen via de telefoon.
Ander: Pedometer
De Fitbit One/Alta/Inspire draadloze stappentellers meten stappen, verbrande calorieën, afgelegde afstand en slaappatroon. De Fitbit Alta/Inspire stuurt ook herinneringen om te bewegen, dit zijn meldingen die de drager eraan herinneren om minimaal 250 stappen per uur te lopen. Als de drager binnen het uur geen 250 stappen heeft gelopen, trilt het apparaat en stuurt het een herinnering op het scherm 10 minuten voor het uur. De herinneringen om te bewegen worden uitgeschakeld tijdens de basislijn en worden ingeschakeld bij randomisatie voor alle deelnemers.
Ander: Sms'en
Dagelijks advies over gezond leven en bemoedigende berichten over wandelen via sms
Ander: Ondersteuning van sociale netwerken
Familie of vrienden zullen de deelnemers aanmoedigen en eraan herinneren om een ​​gezonde levensstijl te behouden en dagelijkse wandelactiviteiten te vergroten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verhoog het gemiddelde aantal dagelijkse stappen
Tijdsspanne: 6 maanden na randomisatie
Verhoog het gemiddelde aantal stappen per dag
6 maanden na randomisatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Francesca Gany, MD, MS, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 december 2016

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
3 januari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
3 januari 2017

Eerst geplaatst (Geschat)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
4 januari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
2 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
1 juli 2025

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juli 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 16-1659

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezondheidsbeurs

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen